Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Postpartum Readmission

10 октября 2017 г. обновлено: Jennifer Goldkamp, MD, St. Louis University

Postpartum Preeclampsia Readmission

This is a retrospective chart review of women who labored and delivered in a single health care center. From that large group the investigators will evaluate women who were re-admitted in the post partum period for a hypertensive disorder. The study will also look at "Controls," a group of women with similar risk factors but did not require readmission.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

Preeclampsia is a pregnancy-specific multisystem disorder of unknown etiology. The disorder affects approximately 10 percent of pregnancies worldwide constituting one of the greatest causes of maternal and perinatal morbidity and mortality worldwide. (1) Preeclampsia is defined by the new onset of elevated blood pressure after 20 weeks of gestation. It is considered severe if blood pressure is increased substantially or symptoms of end-organ damage (including fetal growth restriction) occur. There is no single reliable, cost-effective screening test for preeclampsia, and there are no well-established measures for primary prevention. Management before the onset of labor includes close monitoring of maternal and fetal status. Management during delivery includes seizure prophylaxis with magnesium sulfate and, if necessary, medical management of hypertension. Delivery remains the ultimate treatment.

Preeclampsia leads to eclampsia. Symptoms of preeclampsia include: weight gain, headaches, right upper quadrant pain, swelling of hands and feet, and vision problems Symptoms of eclampsia include: muscle aches and pains, seizures, severe agitation, unconsciousness

Current obstetric treatment in the United States has resulted in a shift of eclampsia toward the postpartum period, with most cases being seen as late post partum. During the post partum period a patient's blood pressure peaks around 3-6 days post delivery, however most patients are discharged home by 48 hours. This results in re-admission to the hospital for some women. The investigator's goal is to review and evaluate women who have been readmitted for a preeclampsia or eclampsia episode during the post partum period to assess if there are preceding signs or symptoms leading to her re admission.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

335

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 55 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Women postpartum who are re-admitted for hypertension disorders

Описание

Inclusion Criteria:

  • Women who labored and delivered at a single hospital Readmitted (within 6 weeks post partum (PP) or less)to the hospital for hypertension disorder, with or without hypertension (HTN in pregnancy), gestational hypertension (gHTN), pre eclampsia (PreE), severe pre eclampsia (sPreE), HELLP ("HELLP" is an abbreviation of the three main features of the syndrome: Hemolysis. Elevated Liver enzymes. Low Platelet count.).

Controls Group with PreE, not readmitted or No PreE

Exclusion Criteria:

  • Hospital readmission for other complications.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
readmit
women who were re-admitted in the post partum period for a hypertensive disorder
Controls
women with similar risk factors but did not require readmission

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
hypertension
Временное ограничение: 1 year
compare these two groups during the antepartum period, labor, delivery and post partum course for possible preceding signs (blood pressures) of those at risk for re admission for hypertensive disorders.
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 24998

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться