Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postpartum Readmission

10 października 2017 zaktualizowane przez: Jennifer Goldkamp, MD, St. Louis University

Postpartum Preeclampsia Readmission

This is a retrospective chart review of women who labored and delivered in a single health care center. From that large group the investigators will evaluate women who were re-admitted in the post partum period for a hypertensive disorder. The study will also look at "Controls," a group of women with similar risk factors but did not require readmission.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Preeclampsia is a pregnancy-specific multisystem disorder of unknown etiology. The disorder affects approximately 10 percent of pregnancies worldwide constituting one of the greatest causes of maternal and perinatal morbidity and mortality worldwide. (1) Preeclampsia is defined by the new onset of elevated blood pressure after 20 weeks of gestation. It is considered severe if blood pressure is increased substantially or symptoms of end-organ damage (including fetal growth restriction) occur. There is no single reliable, cost-effective screening test for preeclampsia, and there are no well-established measures for primary prevention. Management before the onset of labor includes close monitoring of maternal and fetal status. Management during delivery includes seizure prophylaxis with magnesium sulfate and, if necessary, medical management of hypertension. Delivery remains the ultimate treatment.

Preeclampsia leads to eclampsia. Symptoms of preeclampsia include: weight gain, headaches, right upper quadrant pain, swelling of hands and feet, and vision problems Symptoms of eclampsia include: muscle aches and pains, seizures, severe agitation, unconsciousness

Current obstetric treatment in the United States has resulted in a shift of eclampsia toward the postpartum period, with most cases being seen as late post partum. During the post partum period a patient's blood pressure peaks around 3-6 days post delivery, however most patients are discharged home by 48 hours. This results in re-admission to the hospital for some women. The investigator's goal is to review and evaluate women who have been readmitted for a preeclampsia or eclampsia episode during the post partum period to assess if there are preceding signs or symptoms leading to her re admission.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

335

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 55 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Women postpartum who are re-admitted for hypertension disorders

Opis

Inclusion Criteria:

  • Women who labored and delivered at a single hospital Readmitted (within 6 weeks post partum (PP) or less)to the hospital for hypertension disorder, with or without hypertension (HTN in pregnancy), gestational hypertension (gHTN), pre eclampsia (PreE), severe pre eclampsia (sPreE), HELLP ("HELLP" is an abbreviation of the three main features of the syndrome: Hemolysis. Elevated Liver enzymes. Low Platelet count.).

Controls Group with PreE, not readmitted or No PreE

Exclusion Criteria:

  • Hospital readmission for other complications.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
readmit
women who were re-admitted in the post partum period for a hypertensive disorder
Controls
women with similar risk factors but did not require readmission

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
hypertension
Ramy czasowe: 1 year
compare these two groups during the antepartum period, labor, delivery and post partum course for possible preceding signs (blood pressures) of those at risk for re admission for hypertensive disorders.
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24998

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadciśnienie poporodowe

3
Subskrybuj