Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Овариальный резерв и лапароскопическое сверление яичников

27 октября 2017 г. обновлено: Mohammad Salama, Assiut University

Долгосрочная оценка овариального резерва после более чем двух лет лапароскопического сверления яичников при синдроме поликистозных яичников

Долгосрочная оценка овариального резерва после более чем двухлетнего лапароскопического сверления яичников при синдроме поликистозных яичников

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Синдром поликистоза яичников

Подробное описание

Критерии включения:

Группа «А»: пациентки с синдромом поликистозных яичников в репродуктивном возрасте (20-35 лет) с диагнозом по Роттердамским критериям, которым проводилось лапароскопическое сверление яичников старше двух лет.

Группа «В»: пациентки с синдромом поликистозных яичников в репродуктивном возрасте (20-35 лет) с диагнозом по Роттердамским критериям, которым не выполнялась лапароскопическая дрекция яичников.

Антимюллеров гормон (как показатель овариального резерва) будет измерен для двух групп, и собранные данные будут сравнены.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

МУНИЦИПАЛЬНАЯ ПОЛИКЛИНИКА женской больницы - Асьютский университет

Описание

Критерии включения:

Группа «А»: пациентки с синдромом поликистозных яичников в репродуктивном возрасте (20-35 лет) с диагнозом по Роттердамским критериям, которым проводилось лапароскопическое сверление яичников старше двух лет.

Критерий исключения:

Возраст <19 или > 35 лет.
ИМТ <19 или > 35
отказ пациентов от участия в исследовании.
предшествующая цистэктомия яичников.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
А Пациентки с синдромом поликистозных яичников в репродуктивном возрасте (20-35 лет), диагностированные по Роттердамским критериям и перенесшие лапароскопическое сверление яичников от двух лет.
Б Пациентки с синдромом поликистозных яичников в репродуктивном возрасте (20-35 лет) с диагнозом по Роттердамским критериям, которым не выполнялась лапароскопическая резекция яичников

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Уровень антимюллерова гормона после лапароскопического сверления яичников Временное ограничение: 2 года	2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2018 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

17100367

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .