Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ovariální rezerva a laparoskopické ovariální vrtání

27. října 2017 aktualizováno: Mohammad Salama, Assiut University

Dlouhodobé hodnocení ovariální rezervy po více než dvou letech laparoskopického vrtání vaječníků u syndromu polycystických ovárií

Dlouhodobé hodnocení ovariální rezervy po více než dvou letech laparoskopického ovariálního vrtání u syndromu polycystických ovarií

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Kritéria pro zařazení:

Skupina "A": Pacientky se syndromem polycystických ovarií v reprodukčním věku (20-35) diagnostikované podle Rotterdamských kritérií a po více než dvou letech podstoupily laparoskopické drilování vaječníků.

Skupina "B": Pacientky se syndromem polycystických ovarií v reprodukčním věku (20-35) diagnostikované podle Rotterdamských kritérií a nepodstoupily laparoskopické vrtání vaječníků

U obou skupin bude měřen antimullerovský hormon (jako indikátor ovariální rezervy) a získaná data budou porovnána

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

90

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Ambulantní kliniky ženské zdravotní nemocnice - Assiutská univerzita

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Skupina "A": Pacientky se syndromem polycystických ovarií v reprodukčním věku (20-35) diagnostikované podle Rotterdamských kritérií a po více než dvou letech podstoupily laparoskopické drilování vaječníků.

Skupina "B": Pacientky se syndromem polycystických ovarií v reprodukčním věku (20-35) diagnostikované podle Rotterdamských kritérií a nepodstoupily laparoskopické vrtání vaječníků

Kritéria vyloučení:

  1. Věk <19 nebo >35 let.
  2. BMI <19 nebo >35
  3. pacientů, kteří se odmítají zúčastnit studie.
  4. předchozí ovariální cystektomie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
A
Pacientky se syndromem polycystických ovarií v reprodukčním věku (20-35) diagnostikované podle Rotterdamských kritérií a po více než dvou letech podstoupily laparoskopické drilování vaječníků.
B
Pacientky se syndromem polycystických ovarií v reprodukčním věku (20-35) diagnostikované podle Rotterdamských kritérií a nepodstoupily laparoskopické vrtání vaječníků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hladina antimulleriánského hormonu po laparoskopickém vrtání vaječníků
Časové okno: 2 roky
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. listopadu 2017

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. října 2018

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

30. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

30. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 17100367

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom polycystických vaječníků

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Denmark

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit