Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ovarial Reserve og Laparoscopic Ovarian Drilling

27. oktober 2017 oppdatert av: Mohammad Salama, Assiut University

Langtidsvurdering av ovariereserve etter mer enn to år med laparoskopisk ovarieboring ved polycystisk ovariesyndrom

Langtidsvurdering av ovariereserve etter mer enn to år med laparoskopisk ovarieboring ved polycystisk ovariesyndrom

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Gruppe "A": Pasienter med polycystisk ovariesyndrom i reproduktiv alder (20-35) diagnostisert i henhold til Rotterdam-kriterier og gjennomgikk laparoskopisk ovarieboring fra mer enn to år.

Gruppe "B": Pasienter med polycystisk ovariesyndrom i reproduktiv alder (20-35) diagnostisert i henhold til Rotterdam-kriterier og gjennomgikk ikke laparoskopisk ovarieboring

Anti-mullerian hormon (som en indikator for eggstokkreserve) vil bli målt for de to gruppene og data som samles inn vil bli sammenlignet

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

90

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

OPASIENTE KLINIKER AV kvinnehelsesykehus - Assiut universitet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gruppe "A": Pasienter med polycystisk ovariesyndrom i reproduktiv alder (20-35) diagnostisert i henhold til Rotterdam-kriterier og gjennomgikk laparoskopisk ovarieboring fra mer enn to år.

Gruppe "B": Pasienter med polycystisk ovariesyndrom i reproduktiv alder (20-35) diagnostisert i henhold til Rotterdam-kriterier og gjennomgikk ikke laparoskopisk ovarieboring

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder <19 eller > 35 år.
  2. BMI <19 eller > 35
  3. pasienter som nekter å delta i studien.
  4. tidligere ovariecystektomi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
EN
Pasienter med polycystisk ovariesyndrom i reproduktiv alder (20-35) diagnostisert i henhold til Rotterdam-kriterier og gjennomgikk laparoskopisk ovarieboring fra mer enn to år.
B
Pasienter med polycystisk ovariesyndrom i reproduktiv alder (20-35) diagnostisert i henhold til Rotterdam-kriterier og gjennomgikk ikke laparoskopisk ovarieboring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nivå av anti-mullerian hormon etter laparoskopisk ovarieboring
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. november 2017

Primær fullføring (FORVENTES)

1. oktober 2018

Studiet fullført (FORVENTES)

1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

30. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

30. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 17100367

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Polycystisk ovariesyndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Estonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere