Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ovariereservatet og laparoskopisk ovarieboring

27. oktober 2017 opdateret af: Mohammad Salama, Assiut University

Langtidsvurdering af ovariereserve efter mere end to års laparoskopisk ovarieboring ved polycystisk ovariesyndrom

Langtidsvurdering af ovariereserve efter mere end to års laparoskopisk ovarieboring ved polycystisk ovariesyndrom

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Inklusionskriterier:

Gruppe "A": Patienter med polycystisk ovariesyndrom i den reproduktive alder (20-35) diagnosticeret i henhold til Rotterdam-kriterier og gennemgik laparoskopisk ovarieboring fra mere end to år.

Gruppe "B": Patienter med polycystisk ovariesyndrom i den reproduktive alder (20-35) diagnosticeret i henhold til Rotterdam-kriterier og ikke gennemgået laparoskopisk ovarieboring

Anti-mullerian hormon (som en indikator for ovariereserve) vil blive målt for de to grupper, og de indsamlede data vil blive sammenlignet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

90

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

OUPATIENT KLINIKER PÅ kvindesundhedshospitalet - Assiut universitet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gruppe "A": Patienter med polycystisk ovariesyndrom i den reproduktive alder (20-35) diagnosticeret i henhold til Rotterdam-kriterier og gennemgik laparoskopisk ovarieboring fra mere end to år.

Gruppe "B": Patienter med polycystisk ovariesyndrom i den reproduktive alder (20-35) diagnosticeret i henhold til Rotterdam-kriterier og ikke gennemgået laparoskopisk ovarieboring

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder <19 eller > 35 år.
  2. BMI <19 eller > 35
  3. patienter, der nægter at deltage i undersøgelsen.
  4. tidligere ovariecystektomi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
EN
Patienter med polycystisk ovariesyndrom i den fødedygtige alder (20-35) diagnosticeret i henhold til Rotterdam-kriterier og gennemgik laparoskopisk ovarieboring fra mere end to år.
B
Patienter med polycystisk ovariesyndrom i den reproduktive alder (20-35) diagnosticeret i henhold til Rotterdam-kriterier og ikke gennemgået laparoskopisk ovarieboring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Niveau af anti-mullerian hormon efter laparoskopisk ovarieboring
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. november 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. oktober 2018

Studieafslutning (FORVENTET)

1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2017

Først opslået (FAKTISKE)

30. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17100367

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Polycystisk ovariesyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner