Effect of the Amount of Fluoride Toothpaste on Fluoride Availability in the Oral Fluids in Children
27 февраля 2018 г. обновлено: Livia Maria Andaló Tenuta, University of Campinas, Brazil
The aim of the study is to determine the fluoride availability in saliva and dental biofilm after the use of increasing amounts of fluoride toothpaste.
Using a crossover and blind design, 15 children (18-42 months old) had their teeth brushed with increasing amounts of fluoride toothpaste.
Fluoride concentration in saliva and dental biofilm was determined up to 30 min after brushing.
Обзор исследования
Подробное описание
The aim of the study is to determine the fluoride availability in saliva and dental biofilm after the use of increasing amounts of fluoride toothpaste.
Children from 18 to 42 months from a community daycare participated.
The study had a crossover and blind design.
The amounts of toothpastes tested were: 1.
A pea-size amount (0.3 g) of a non-F toothpaste; 2. 0.025 g of a F toothpaste (1,100 ppm F, as NaF); 3. 0.05 g of the same F toothpaste; 4. 0.1 g of the same F toothpaste; or 5. 0.3 g (pea-size) of the same F toothpaste.
Children were to brush their teeth with the designated amount of toothpaste twice/day from Monday to Friday.
In order to allow biofilm accumulation, caregivers were instructed to brush only the occlusal surfaces of primary molars.
On Friday morning, at least one hour after breakfast, saliva and one biofilm sample from the right or left hemiarch were collected and analyzed for fluoride concentration.
Then, brushing with the respective amount of toothpaste was performed, and saliva was collected 5, 15 and 30 min later.
The biofilm from the other side of the mouth was collected after 30 min.
Fluoride concentration in saliva and biofilm samples was determined with an ion-specific electrode.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
15
Фаза
- Фаза 4
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 3 года (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- All children with an informed consent signed by the parents/guardians
Exclusion Criteria:
- Children with at least on active caries lesion
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Pea-size amount of non-F dentifrice
Non-fluoride dentifrice (0 ppm F); to be used twice/day.
Amount to be used: 0.3 g (pea-size amount)
|
Toothbrushing with different amounts of fluoride toothpaste (or a non-fluoride toothpaste as a control)
|
|
Экспериментальный: 0.025 g of 1,100 ppm F dentifrice
Fluoride dentifrice (1,100 ppm F, as NaF); to be used twice/day.
Amount to be used: 0.025 g
|
Toothbrushing with different amounts of fluoride toothpaste (or a non-fluoride toothpaste as a control)
|
|
Экспериментальный: 0.05 g of 1,100 ppm F dentifrice
Fluoride dentifrice (1,100 ppm F, as NaF); to be used twice/day.
Amount to be used: 0.05 g
|
Toothbrushing with different amounts of fluoride toothpaste (or a non-fluoride toothpaste as a control)
|
|
Экспериментальный: 0.1 g of 1,100 ppm F dentifrice
Fluoride dentifrice (1,100 ppm F, as NaF); to be used twice/day.
Amount to be used: 0.1 g
|
Toothbrushing with different amounts of fluoride toothpaste (or a non-fluoride toothpaste as a control)
|
|
Активный компаратор: Pea-size amount of 1,100 ppm F dentifrice
Fluoride dentifrice (1,100 ppm F, as NaF); to be used twice/day.
Amount to be used: 0.3 g (pea-size amount)
|
Toothbrushing with different amounts of fluoride toothpaste (or a non-fluoride toothpaste as a control)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Fluoride concentration in saliva before brushing
Временное ограничение: Before brushing (baseline)
|
Before brushing (baseline)
|
|
Fluoride concentration in saliva 5 min after brushing
Временное ограничение: 5 minutes after brushing
|
5 minutes after brushing
|
|
Fluoride concentration in saliva 15 min after brushing
Временное ограничение: 15 min after brushing
|
15 min after brushing
|
|
Fluoride concentration in saliva 30 min after brushing
Временное ограничение: 30 min after brushing
|
30 min after brushing
|
|
Fluoride concentration in dental biofilm (fluid fraction) before brushing
Временное ограничение: Before brushing (baseline)
|
Before brushing (baseline)
|
|
Fluoride concentration in dental biofilm (fluid fraction) 30 min after brushing
Временное ограничение: 30 min after brushing
|
30 min after brushing
|
|
Fluoride concentration in dental biofilm (solid fraction) before brushing
Временное ограничение: Before brushing (baseline)
|
Before brushing (baseline)
|
|
Fluoride concentration in dental biofilm (solid fraction) 30 min after brushing
Временное ограничение: 30 min after brushing
|
30 min after brushing
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 февраля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2018 г.
Последняя проверка
1 февраля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FOPBioq007
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .