Влияние программы физиотерапии и реабилитации на уровень физической активности пожилых пациентов стационара
23 апреля 2018 г. обновлено: Merve Karapınar, Hacettepe University
У стационарных пожилых людей снижение подвижности и потеря физической активности наблюдаются на временной шкале между их госпитализацией и выпиской.
Целью нашего исследования было изучить влияние физиотерапевтических и реабилитационных программ на физическую активность, функциональные навыки и качество жизни пожилых пациентов стационара.
В исследование были включены в общей сложности 124 пациента, которые были рандомизированы в качестве группы исследования и контроля, за которыми следовал медицинский факультет Университета Хаджеттепе, отделение внутренней медицины, отделение гериатрической медицины.
Пациентам исследуемой группы применялась 30-минутная программа физиотерапии и реабилитации в соответствии с их функциональным уровнем.
Гериатрические пациенты контрольной группы выполняли упражнения самостоятельно.
Во всех случаях оценивались демографические данные, когнитивные функции, мышечная сила, наличие сопутствующей патологии, функциональная подвижность, физическая активность, повседневная активность, боязнь падения, качество жизни и состояние депрессии.
Повседневная активность и депрессивное состояние снова были поставлены под сомнение три месяца спустя.
В этом исследовании оценивалась эффективность и экономическая эффективность увеличения физической активности у пожилых людей во время стационарной реабилитации.
Эти результаты могут помочь в разработке научно обоснованных программ реабилитации для этой группы населения.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
323
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 65 лет и старше
- Минимальный балл по шкале психического состояния выше 24;
- Пробыл в больнице не менее 48 часов.
Критерий исключения :
- стенокардия, острый миокардит, перенесенный инфаркт миокарда в течение последних 3 мес,
- Легочная эмболия и тромбоз глубоких вен в течение последних 3 месяцев,
- активная инфекция,
- Злокачественное и терминальное состояние болезни,
- История переломов нижних и верхних конечностей за последние три месяца.
- Сильная потеря слуха и зрения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ходьба упражнения
прогулка по больничному коридору
|
|
|
Экспериментальный: упражнения на равновесие
упражнения на подъем пятки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала мобильности DEMMI-De Morton
Временное ограничение: 5 ДНЕЙ
|
Шкала мобильности Де Мортона (DEMMI) использовалась для регистрации изменений в мобильности пациентов от поступления до выписки.
Оценка находится в диапазоне от 0 до 100, а высокие баллы указывают на то, что мобильность лучше.
Наблюдается и оценивается выполнение широкого круга задач на подвижность, таких как вставание с кровати и вставание со стула и ходьба.
DEMMI продемонстрировал надежность и достоверность у пожилых людей.
|
5 ДНЕЙ
|
|
EQ5D-EQ-5D Оценка качества здоровья EuroQool
Временное ограничение: 5 ДНЕЙ
|
Для оценки качества жизни мы использовали измерение EuroQol-5 (EQ-5D).
EQ-5D описывает состояние здоровья в соответствии с пятью параметрами: мобильность, самообслуживание, обычная деятельность, боль/дискомфорт и тревога/депрессия.
Каждое измерение имеет три уровня, а именно: «нет проблем», «некоторые проблемы» и «серьезные проблемы».
Помимо пяти измерений, EQ-5D состоит из визуальной аналоговой шкалы (VAS-5D) в диапазоне от 0 (наихудшее вообразимое состояние здоровья) до 100 (наилучшее вообразимое состояние здоровья).
|
5 ДНЕЙ
|
|
PAIR-физическая активность в стационарной реабилитационной оценке
Временное ограничение: 5 ДНЕЙ
|
Подвижность пациентов оценивали с помощью оценки физической активности при стационарной реабилитации (PAIR).
PAIR был разработан, чтобы позволить оценить уровни физической активности у стационарных пациентов.
PAIR должен был предоставить экономичный и широко доступный инструмент, который легко внедрить в процессе реабилитации.
Эта шкала оценивается от 0 до 7; «0» означает, что пациент находится в постели только для восстановления, а «7» означает, что пациент может выйти за пределы больницы, чтобы восстановиться.
|
5 ДНЕЙ
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кац Деятельность по шкале повседневной жизни
Временное ограничение: 5 ДНЕЙ
|
Основные виды повседневной деятельности оценивались с использованием шкалы ежедневной активности Каца (ADL).
Он включает в себя шесть категорий действий: купание, одевание, потребности в туалете, перемещение, воздержание и кормление.
Каждый пункт имеет три варианта ответа: зависимый, частично зависимый или независимый.
6 баллов по шкале указывают на зависимость, от 7 до 12 баллов — на частичную зависимость, а от 13 до 18 баллов — на независимость.
|
5 ДНЕЙ
|
|
GDS-Шкала гериатрической депрессии
Временное ограничение: 10 И 90 ДНЕЙ
|
Статусы депрессии измерялись с использованием гериатрической шкалы депрессии - краткая форма (GDS-15), которая была разработана и утверждена для измерения депрессивных симптомов у пожилых людей.
Эта шкала широко используется в качестве инструмента скрининга депрессивных расстройств у пожилых людей с достоверными и надежными психометрическими показателями.
|
10 И 90 ДНЕЙ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 сентября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 апреля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 мая 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2018 г.
Последняя проверка
1 апреля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 15/750
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .