Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подслащенные сахаром напитки влияют на преимущества физических упражнений у взрослых с избыточным весом

26 июня 2018 г. обновлено: Mary Miles, Montana State University

Влияние диеты во время и после тренировки на метаболические преимущества упражнений у взрослых с избыточным весом

Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить, как изменяются метаболические и воспалительные эффекты физических упражнений у людей с избыточным весом при употреблении сахаросодержащих напитков (SSB) после физических упражнений. Было проведено рандомизированное контролируемое перекрестное исследование, в котором участники выполняли упражнения с приемом SSB и без него во время упражнений или в контрольных условиях без упражнений для оценки метаболических и воспалительных реакций через день после упражнений и/или лечения SSB.

Обзор исследования

Подробное описание

Участники: Для участия были набраны женщины (n=24; 18–55 лет) с ИМТ > 25 и < 35 кг·м-2, ведущие малоподвижный или умеренно активный образ жизни. Дизайн исследования: Это исследование было рандомизированным, уравновешенным, перекрестным клиническим испытанием, состоящим из трех экспериментальных условий, в которых каждый участник служил своим собственным контролем. Оценка истории болезни, физической активности (для подтверждения того, что участники были физически неактивны), антропометрических показателей, скорости метаболизма в состоянии покоя и аэробной способности были сделаны во время первоначального визита в лабораторию. Участники выполняли три разных условия исследования, обычно разделенных одной неделей, поэтому женщин не тестировали в определенной фазе менструального цикла. Участники записали свою диету за день до и утром первого условия и воспроизвели это для второго и третьего условий. В дни исследования участники завтракали до 9:00 и прибывали в лабораторию в 11:00. Три условия выполнялись в рандомизированном порядке. В контрольном состоянии (CON) участники спокойно отдыхали в течение 1 часа. В оставшихся двух условиях участники выполняли 45-минутные упражнения на беговой дорожке в 11:00. После периода отдыха или упражнений испытуемым давали сбалансированную по энергии диету. Общее потребление энергии было сбалансировано по условиям упражнений и соответствующим образом скорректировано с учетом отсутствия упражнений в состоянии CON. В 7 часов утра следующего дня после ночного голодания был проведен пероральный тест на толерантность к глюкозе (ПГТТ). Были проведены измерения для определения уровня глюкозы натощак, панели инсулина и липидов, 2-часового ПГТТ глюкозы, чувствительности к инсулину (SI OGTT), ранней (0-30 мин) и поздней (30-120 мин) стимулированной глюкозой секреции инсулина (GSIS) на основе концентрации с-пептида. Непрямая калориметрия также проводилась для определения окисления углеводов и жиров в покое и метаболической гибкости, определяемой как изменение коэффициента дыхательного обмена (RER) во время OGTT. Интерлейкин-6, фактор некроза опухоли-альфа и активные формы кислорода измеряли до, через 60 и 120 минут во время ПГТТ для оценки воспалительной реакции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ > 25 и < 35 кг/м2
  • малоподвижный или умеренно активный

Критерий исключения:

  • воспалительные состояния
  • сердечные заболевания, диабет и другие заболевания, которые могут повлиять на безопасность физических упражнений или других экспериментальных процедур.
  • аллергия на пшеницу, глютен, молочные продукты или арахис
  • прием артериального давления, снижение уровня холестерина или противовоспалительные препараты
  • прием гормональных противозачаточных средств, за исключением внутриматочной спирали,
  • беременная
  • проблемы со здоровьем, которые затрудняют участие в учебных процедурах

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: EX+H2O
Упражнения и диета, не включающие SSB
Соблюдение предписанной диеты с или без SSB и выполнение умеренных аэробных упражнений или отдыха/контроля
Экспериментальный: EX+SSB
Упражнения и диета, включающая SSB
Соблюдение предписанной диеты с или без SSB и выполнение умеренных аэробных упражнений или отдыха/контроля
Без вмешательства: КОНТРОЛЬ
Никаких упражнений и диеты, не включающей SSB

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Толерантность к глюкозе
Временное ограничение: 2 часа
75 г пероральный тест на толерантность к глюкозе с измерением уровня глюкозы и инсулина
2 часа
Метаболическая гибкость
Временное ограничение: 2 часа
Изменение коэффициента дыхательного обмена в ответ на прием 75 г глюкозы
2 часа
Воспаление
Временное ограничение: 2 часа
Изменение концентрации цитокинов и активных форм кислорода после приема 75 г глюкозы
2 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 октября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 июля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться