Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа Сострадательных Сообществ Соседства (WECCC-NHB)

14 августа 2018 г. обновлено: Michelle Howard, McMaster University

Программа соседства сострадательных сообществ: кластерное рандомизированное исследование

В этом исследовании будет оцениваться вмешательство, основанное на сострадательных сообществах, направленное на снижение социальной изоляции путем мобилизации людей на действия в отношении их здоровья и социальных потребностей индивидуально и в сотрудничестве с другими членами их сообщества. Программа вмешательства включает в себя облегченное создание сетей соседей (преимущества для участников включают доступ к практической помощи, возможность развивать значимые отношения и мобилизацию сообщества), а также коучинговую поддержку для работы над индивидуальной постановкой целей и более подробную помощь в навигации и планировании.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Вмешательство «Сострадательные сообщества» катализируется профессиональными фасилитаторами, которые посещают сообщества с высокой концентрацией пожилых и уязвимых жителей и нанимают тех, кто заинтересован в проекте, чтобы определить свои собственные медицинские и социальные потребности, активы и приоритеты; коллективно работать, чтобы поддерживать друг друга в достижении этих целей; и внедрить местный обмен, чтобы легче находить предложения помощи людям, которые в ней нуждаются. Работа по мобилизации начинается с фасилитатора, который работает в сообществе или организации социального обслуживания, но все больше привлекает энергию мобилизованных первоначальных участников в качестве добровольцев, которые проводят дальнейшую работу с населением в своем сообществе, привлекая и мобилизуя других жителей, сверстников и соседние ресурсы в работе. Участники также планируют и реализуют широкий спектр мероприятий, которые жители определили в качестве своих приоритетов при строительстве микрорайонов. У участников и их опекунов есть возможность получить более глубокую коучинговую поддержку 1:1 для работы над индивидуальной постановкой целей, более подробной навигационной поддержкой или расширенным планированием ухода после сеансов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Michelle Howard, PhD
  • Номер телефона: 28502 905-525-9140
  • Электронная почта: mhoward@mcmaster.ca

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Deborah Sattler
  • Номер телефона: 416-879-2371
  • Электронная почта: deborah@deborahsattler.ca

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Windsor, Ontario, Канада, N8T 1B5
        • Hospice of Windsor-Essex
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Deborah Sattler

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пожилые люди (65 лет и старше)
  • люди с ограниченными возможностями
  • лица, осуществляющие уход за пожилыми людьми или людьми с ограниченными возможностями
  • проживающие в определенных зданиях/районах, где запускается программа WECCC Compassionate Communities Neighbourhood Program
  • может общаться на английском языке или может быть организован переводчик

Критерий исключения:

  • не может общаться на английском языке, и переводчик не может быть организован

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Немедленный
Оценка качества жизни, а также облегчение осуществления обмена соседями и поддержки личного ухода
Поведенческий: Обмен по соседству
Упрощенная коучинговая поддержка для определения потребностей и приоритетов и связи с ресурсами - личными, общественными, друзьями и семьей или профессиональными поставщиками услуг; планировать и внедрять персонализированный путь ухода посредством обмена сообществами
Поведенческий: Оценка качества жизни
Завершение базовых мероприятий
Активный компаратор: Отложенный
Оценка качества жизни
Поведенческий: Оценка качества жизни
Завершение базовых мероприятий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие социальной оторванности
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 мес.
Шкала социальной разобщенности; Подтвержденная шкала из 8 пунктов (Корнуэлл и Уэйт, 2008 г.), более высокие баллы указывают на большую социальную оторванность
изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 мес.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие личного благополучия
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 мес.
Оценивается по индексу личного благополучия (PWI); Шкала из 8 пунктов (Индекс личного благополучия, 5-е издание, 2013 г.). Более высокие баллы указывают на лучшее самочувствие
изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 мес.
Воспринимаемая шкала одиночества
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 мес.
Оценивается по шкале воспринимаемого одиночества; Утвержденная шкала из 9 пунктов (Корнуэлл и Уэйт, 2009 г.). Более высокие баллы указывали на большую воспринимаемую изоляцию
изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 мес.
Достижение личных целей
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 месяцев
Оценивается с помощью инструмента шкалы достижения цели (GAS), измеряемого по 5-балльной шкале для каждой поставленной цели (Hurn et al, 2006), более высокий балл указывает на большее достижение цели.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 месяцев
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 мес.
Оценивается по шкале Euroqol 5, размерность 5, уровень (5D-5L); 5 уровней ответов по каждому из 5 пунктов, оценка преобразуется в единый индекс, стандартизированный по шкале от 0 до 1, где 1 — отличное здоровье
изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 мес.
Воспринимаемые положения социальных отношений
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 мес.
Шкала социального обеспечения; Утвержденная шкала из 10 пунктов, состоящая из 5 подшкал (Caron, 2013). SPS 10 измеряет восприятие социальной поддержки и состоит из 10 пунктов, выраженных в виде утверждений с ответами, закодированными по 4-балльной шкале от «полностью не согласен» (= 1) до «полностью согласен» (= 4). Суммарный балл СФС-10 формируется путем суммирования необработанных баллов, при этом высокий балл указывает на более высокую степень социальной обеспеченности (максимальный балл 40).
изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 мес.
Количество посещений отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 7 месяцев
Количество посещений отделений неотложной помощи, измеренное на основе административных данных здравоохранения
7 месяцев
Количество госпитализаций
Временное ограничение: 7 месяцев
Количество госпитализаций, измеренное на основе административных данных здравоохранения
7 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экономическая эффективность
Временное ограничение: 7 месяцев
Коэффициент рентабельности, измеряемый как разница между группами в общих затратах на использование медицинских услуг (измеряемая на основе административных данных), деленная на годы жизни с поправкой на качество, полученные в результате вмешательства
7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

McMaster University

Соавторы

Windsor-Essex Compassionate Care Community
University of Windsor
Hospice of Windsor and Essex County
Erie St. Clair Local Health Integration Network (LHIN)
Ontario Trillium Foundation

Следователи

  • Главный следователь: Michelle Howard, PhD, McMaster University
  • Главный следователь: Lisa Dolovich, PharmD, McMaster University
  • Главный следователь: Kathryn Pfaff, PhD, University of Windsor
  • Главный следователь: Merrick Zwarenstein, PhD, Western University
  • Главный следователь: Denise Marshall, McMaster University
  • Главный следователь: Ross Upshur, Sinai Health Systems
  • Главный следователь: Carol Bennett, Ottawa Hospital Research Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 марта 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 001-WECCC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обмен по соседству

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belgium

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться