Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Открытое исследование по оценке защитного действия SNP-612 на печень у пациентов с НАЖБП

4 января 2023 г. обновлено: Sinew Pharma Inc.

Открытое исследование по оценке защитного действия пищевой добавки SNP-612 на печень у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени

Основная цель исследования — сравнить изменения АЛТ с исходным уровнем у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП) после 3-месячного лечения 3 различными режимами дозирования SNP-612. Второстепенными целями будут сравнение изменений в других функциональных тестах печени, уровне фрагмента цитокератина-18 (СК-18) и частоте нежелательных явлений/серьезных нежелательных явлений.

Обзор исследования

Подробное описание

Открытое исследование будет проводиться в медицинских центрах Тайваня. Целью исследования является изучение эффективности и безопасности SNP-612 для лечения НАЖБП.

Субъекты, отвечающие всем критериям включения и давшие письменное информированное согласие, будут включены в исследование. Учитывая 10% отсева, будет зачислено примерно 72 субъекта, чтобы набрать 64 предмета, подлежащих оценке, для завершения зачисления.

Субъектам будут вводить исследуемые агенты перорально ежедневно в течение 3 месяцев или до преждевременного прекращения лечения. Субъекты будут возвращаться в исследовательский центр для клинической оценки каждые 4 недели в течение всего периода лечения. Процедуры клинической оценки и лабораторные тесты, включая ультразвуковое исследование, гематологию с дифференциальным диагнозом, биохимию, панель функции печени и анализ мочи, будут выполняться во время каждого исследовательского визита. Первичной конечной точкой оценки будет снижение АЛТ по завершении 12-й недели по сравнению с исходным уровнем. При наличии 64 пациентов, поддающихся оценке, будет 80% вероятность обнаружения значимой разницы при двустороннем уровне значимости 0,05.

Субъекты, которые заканчивают лечение или досрочно прекращают участие в исследовании по любой причине после получения одной или нескольких доз исследуемого агента, будут оцениваться на предмет безопасности в течение 2 (±1) недель после последней дозы исследуемого агента или дольше в случае любого значимого НЯ или аномальные биохимические или клинические данные.

Каждый субъект будет участвовать в исследовании в течение примерно 14 недель (включая посещение для включения в исследование/исходный уровень, 3 обычных ежемесячных посещения в течение периода лечения и 1 посещение для последующего наблюдения через 2 недели после окончания лечения).

Предполагается, что исследование будет включать 6-месячный период регистрации и еще 4 месяца для завершения последующего наблюдения за всеми включенными пациентами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 114
        • Tri-Service General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст ≥ 20 лет
  2. Масса тела ≥ 54 кг
  3. Диагноз неалкогольного стеатогепатита (НАСГ), подтвержденный визуализацией или другими диагностическими оценками. Субъект должен иметь задокументированное содержание жира в печени ≥ 10,0%, измеренное методом МРТ до введения исследуемого агента.
  4. Фенотипический диагноз НАСГ основан на одном или нескольких из следующих признаков:

    1. Уровни аланинаминотрансферазы (АЛТ) в ≥ 1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН) по крайней мере в двух случаях с интервалом в семь или более дней до введения исследуемого препарата
    2. АЛТ ≥ ВГН по крайней мере в двух случаях с интервалом в семь или более дней до введения исследуемого препарата И индекс массы тела (ИМТ) ≥ 25 И диагноз СД 2 типа
  5. Иметь адекватные функции органов, как это определено следующими обследованиями до начала исследуемого лечения:

    1. Гематология: гемоглобин ≥ 9 г/дл, количество тромбоцитов ≥ 100 x 10^9/л и количество лейкоцитов ≥ 3,0 x 10^9/л.
    2. Почки: клиренс креатинина ≥ 90 мл/мин (по уравнению Кокрофта-Голта), мочевая кислота в сыворотке < 9,0 мг/дл
  6. Способен дать письменное информированное согласие, а также понимать и соблюдать требования исследования

Критерий исключения:

Субъекты, которые соответствуют любому из следующих критериев, не имеют права участвовать в исследовании:

  1. Декомпенсированное или тяжелое заболевание печени, о чем свидетельствует один или несколько из следующих признаков:

    1. Подтвержденный цирроз или подозрение на цирроз
    2. Пересадка печени
    3. Злокачественное новообразование печени
    4. Асцит
    5. Билирубин > ВГН, или АЛТ, или АСТ > 5 х ВГН, или щелочная фосфатаза (ЩФ) > 2 х ВГН
    6. Острый или хронический гепатит А, В, С, ВИЧ или другие заболевания печени, влияющие на функцию печени.

    Принимаются пациенты с кистами, гемангиомами или подобными аномалиями.

  2. История или наличие злоупотребления алкоголем, определяемое как потребление более 210 мл алкоголя в неделю (эквивалент 14 стаканов вина по 120 мл или 14 банок пива по 350 мл), или злоупотребление другими психоактивными веществами в течение предыдущих двух лет.
  3. Субъекты, которые не могут пройти МРТ.
  4. У субъектов есть имплантированные устройства с электронной, магнитной и механической активацией, включая, помимо прочего, автоматические кардиовертеры-дефибрилляторы, кардиостимуляторы, инсулиновые помпы, металлические осколки в глазах, ферромагнитные кровоостанавливающие зажимы в центральной нервной системе или сосудистых сосудах.
  5. Серьезное системное или серьезное заболевание, кроме заболевания печени, включая аутоиммунное заболевание, заболевание коронарной артерии, цереброваскулярное заболевание, злокачественные новообразования, заболевание легких, почечную недостаточность, серьезное психическое заболевание и/или другое серьезное заболевание, которое, по мнению Исследователь будет препятствовать участию испытуемого в исследовании и его завершении.
  6. Документированная история серьезной аллергической реакции на SNP-612 или любые структурно родственные соединения.
  7. Пациенты с диабетом, которые не поддерживали стабильную дозу пероральных препаратов для лечения гипергликемии или имели более чем 10-процентное изменение дозы инсулина за последние два месяца.
  8. Регулярное использование средств, эффективных против гепатита или влияющих на метаболизм липидов, включая, помимо прочего, ингибиторы HMGCoA-редуктазы (статины), фибраты, силимарин, N-ацетилцистеин или терапию против TNF.
  9. Беременные или кормящие
  10. Женщины детородного возраста, которые не принимают надежные методы контрацепции во время участия в исследовании и по крайней мере через 4 недели после окончания исследуемого лечения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: СНП-612 доза1
доза 1 раз в день перорально в течение 12 недель
Субъекты будут принимать дозу 1 раз в день перорально в течение 12 недель.
Экспериментальный: СНП-612 доза2
доза2 один раз в день перорально в течение 12 недель
Субъекты будут принимать дозу 2 один раз в день перорально в течение 12 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение АЛТ в сыворотке
Временное ограничение: 12 недель
Снижение по сравнению с исходным уровнем (т. е. отрицательное процентное значение) указывает на улучшение состояния.
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение АСТ в сыворотке
Временное ограничение: 12 недель
Снижение по сравнению с исходным уровнем (т. е. отрицательное процентное значение) указывает на улучшение состояния.
12 недель
Изменение сывороточного Alk-P
Временное ограничение: 12 недель
Снижение по сравнению с исходным уровнем (т. е. отрицательное процентное значение) указывает на улучшение состояния.
12 недель
Изменение сывороточного γ-GT
Временное ограничение: 12 недель
Снижение по сравнению с исходным уровнем (т. е. отрицательное процентное значение) указывает на улучшение состояния.
12 недель
Изменение ВСП
Временное ограничение: 12 недель
Снижение по сравнению с исходным уровнем (т. е. отрицательное процентное значение) указывает на улучшение состояния.
12 недель
Изменение содержания жира в печени, измеренное по фракции жира в печени (FF) методом магнитно-резонансной томографии.
Временное ограничение: 12 недель
Неинвазивный метод будет использоваться для оценки содержания жира в печени (%) с помощью МРТ, рассчитанного FF печени.
12 недель
Изменение уровней фрагментов СК-18 в сыворотке
Временное ограничение: 12 недель
Снижение по сравнению с исходным уровнем (т. е. отрицательное процентное значение) указывает на улучшение состояния.
12 недель
Скорость AE/SAE
Временное ограничение: 12 недель
Частота пациентов, которые испытывают НЯ/СНЯ в конце лечения
12 недель
Частота нежелательных явлений, приведших к прекращению лечения в конце лечения
Временное ограничение: 12 недель
Частота пациентов, у которых возникают НЯ, приводящие к прекращению лечения в конце лечения
12 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Резистентность к инсулину
Временное ограничение: 12 недель
Изменение резистентности к инсулину на 12-й неделе
12 недель
Триглицериды
Временное ограничение: 12 недель
Изменение сыворотки на 12 неделе
12 недель
Липопротеин низкой плотности
Временное ограничение: 12 недель
Изменение сыворотки на 12 неделе
12 недель
Общий холестерин
Временное ограничение: 12 недель
Изменение сыворотки на 12 неделе
12 недель
Липопротеины высокой плотности
Временное ограничение: 12 недель
Изменение сыворотки на 12 неделе
12 недель
Биомаркеры экспрессии генов
Временное ограничение: 12 недель
Биомаркеры экспрессии генов (ACC1, Adfp, AOX, Cat, CCL20, CCR2, Cpt1α, CYP2E1, CYP4A11, CYP7A, Dgat1, Dgat2, FAS, Gapdh, Gpx1, Gpx2, Gpx3, Gpx4, GSS, Hadh, Ho1, HSL, IL- 10, IL-1β, IL-6, iNOS, LCAD, NF-κB1, NF-κB2, Pparα, PPARβ/δ, PPARγ, SCD-1, Sod1, Sod2, Sod3, SREBP-1c, TGFβ, TLR4, TNFα, Ucp2, VLCAD, α-SMA, β-актин), связанные с изменениями НАСГ в крови на 12-й неделе
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yu-Lueng Shih, MD,PhD, Tri-Service General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SNP-612-202

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться