- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04072432
Исследование RBT-3 у здоровых добровольцев и добровольцев с хронической болезнью почек 3-4 стадии
Исследование фазы 1b с увеличением дозы RBT-3 у здоровых добровольцев и добровольцев с хронической болезнью почек 3-4 стадии
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Florida
-
Edgewater, Florida, Соединенные Штаты, 32132
- Riverside Clinical Research
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Субъекты мужского и женского пола в возрасте от 18 до 80 лет (включительно на момент МКФ).
- Масса тела <125 кг.
- Способен и желает соблюдать все процедуры обучения.
Субъекты женского пола должны быть либо в постменопаузе в течение не менее 1 года, либо хирургически стерильны (перевязка маточных труб, гистерэктомия или двусторонняя овариэктомия) в течение не менее 3 месяцев, или, если они способны к деторождению, иметь отрицательный тест на беременность и согласиться на использование двойных методов контрацепции. или воздерживаться от сексуальной активности во время скрининга в течение 8 дней после введения исследуемого препарата.
Субъекты мужского пола с партнершами детородного возраста должны дать согласие на использование высокоэффективного метода контрацепции с момента скрининга до 8 дней после введения исследуемого препарата. Все фертильные мужчины с партнершами детородного возраста должны быть проинструктированы о немедленном контакте с исследователем, если они подозревают, что их партнер может быть беременна (например, пропущенный или поздний менструальный цикл) в любое время во время участия в исследовании.
- ХБП, определяемая по расчетной скорости клубочковой фильтрации (рСКФ) в диапазоне 15–59 мл/мин по уравнению CKD-EPI (класс ХБП 3–4).
Критерий исключения:
- Злокачественные новообразования в анамнезе, за исключением рака in situ в шейке матки, рака предстательной железы на ранней стадии или немеланомного рака кожи.
- Использование исследуемых препаратов или участие в другом клиническом исследовании в течение 30 дней или 5 периодов полувыведения до скрининга, в зависимости от того, что дольше.
- Сывороточный ферритин > 500 нг/мл или те, кто получал препараты железа внутривенно в течение 28 дней после скрининга.
- Женщины, которые беременны, кормят грудью или планируют забеременеть во время участия в исследовании.
- Любые значимые острые или хронические заболевания, за исключением ХБП (рСКФ ≥15 мл/мин).
- Регулярное употребление наркотиков, вызывающих зависимость, и/или положительные результаты скрининга мочи на наркотики.
- Употребление табака в настоящее время и/или положительные результаты скрининга мочи на котинин.
- Субъекты, которые серьезно физически или психически недееспособны и которые, по мнению исследователя, не в состоянии выполнять задачи субъектов, связанные с протоколом.
- Наличие любого состояния, которое, по мнению исследователя, подвергает субъекта неоправданному риску или потенциально ставит под угрозу качество получаемых данных.
- Известная гиперчувствительность или предшествующая анафилаксия к FeS.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 120 мг
|
внутривенное введение
|
|
Экспериментальный: 240 мг
|
внутривенное введение
|
|
Экспериментальный: 360 мг
|
внутривенное введение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Влияние RBT-3 на уровень ферритина в плазме
Временное ограничение: 24 часа после инфузии
|
24 часа после инфузии
|
|
Влияние RBT-3 на уровни HO-1 в плазме
Временное ограничение: 24 часа после инфузии
|
24 часа после инфузии
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Патологические процессы
- Мужские мочеполовые заболевания
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Хроническое заболевание
- Атрибуты болезни
- Почечная недостаточность
- Заболевания почек
- Почечная недостаточность, хроническая
Другие идентификационные номера исследования
- REN-002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .