Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование RBT-3 у здоровых добровольцев и добровольцев с хронической болезнью почек 3-4 стадии

14 ноября 2024 г. обновлено: Renibus Therapeutics, Inc.

Исследование фазы 1b с увеличением дозы RBT-3 у здоровых добровольцев и добровольцев с хронической болезнью почек 3-4 стадии

Это одноцентровое исследование фазы 1b с повышением дозы, в котором оценивается безопасность, переносимость и фармакодинамический эффект RBT-3 у здоровых добровольцев и у субъектов с хронической болезнью почек 3-4 стадии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Субъекты мужского и женского пола в возрасте от 18 до 80 лет (включительно на момент МКФ).
  2. Масса тела <125 кг.
  3. Способен и желает соблюдать все процедуры обучения.
  4. Субъекты женского пола должны быть либо в постменопаузе в течение не менее 1 года, либо хирургически стерильны (перевязка маточных труб, гистерэктомия или двусторонняя овариэктомия) в течение не менее 3 месяцев, или, если они способны к деторождению, иметь отрицательный тест на беременность и согласиться на использование двойных методов контрацепции. или воздерживаться от сексуальной активности во время скрининга в течение 8 дней после введения исследуемого препарата.

    Субъекты мужского пола с партнершами детородного возраста должны дать согласие на использование высокоэффективного метода контрацепции с момента скрининга до 8 дней после введения исследуемого препарата. Все фертильные мужчины с партнершами детородного возраста должны быть проинструктированы о немедленном контакте с исследователем, если они подозревают, что их партнер может быть беременна (например, пропущенный или поздний менструальный цикл) в любое время во время участия в исследовании.

  5. ХБП, определяемая по расчетной скорости клубочковой фильтрации (рСКФ) в диапазоне 15–59 мл/мин по уравнению CKD-EPI (класс ХБП 3–4).

Критерий исключения:

  1. Злокачественные новообразования в анамнезе, за исключением рака in situ в шейке матки, рака предстательной железы на ранней стадии или немеланомного рака кожи.
  2. Использование исследуемых препаратов или участие в другом клиническом исследовании в течение 30 дней или 5 периодов полувыведения до скрининга, в зависимости от того, что дольше.
  3. Сывороточный ферритин > 500 нг/мл или те, кто получал препараты железа внутривенно в течение 28 дней после скрининга.
  4. Женщины, которые беременны, кормят грудью или планируют забеременеть во время участия в исследовании.
  5. Любые значимые острые или хронические заболевания, за исключением ХБП (рСКФ ≥15 мл/мин).
  6. Регулярное употребление наркотиков, вызывающих зависимость, и/или положительные результаты скрининга мочи на наркотики.
  7. Употребление табака в настоящее время и/или положительные результаты скрининга мочи на котинин.
  8. Субъекты, которые серьезно физически или психически недееспособны и которые, по мнению исследователя, не в состоянии выполнять задачи субъектов, связанные с протоколом.
  9. Наличие любого состояния, которое, по мнению исследователя, подвергает субъекта неоправданному риску или потенциально ставит под угрозу качество получаемых данных.
  10. Известная гиперчувствительность или предшествующая анафилаксия к FeS.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 120 мг
внутривенное введение
Экспериментальный: 240 мг
внутривенное введение
Экспериментальный: 360 мг
внутривенное введение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Влияние RBT-3 на уровень ферритина в плазме
Временное ограничение: 24 часа после инфузии
24 часа после инфузии
Влияние RBT-3 на уровни HO-1 в плазме
Временное ограничение: 24 часа после инфузии
24 часа после инфузии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться