Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапевтический лекарственный мониторинг бродалумаба у пациентов с псориазом (БИОЛОПТИМ-БРО) (BIOLOPTIM-BRO)

17 января 2024 г. обновлено: University Hospital, Ghent

Оценка прогностической ценности ранних минимальных концентраций сыворотки и антилекарственных антител бродалумаба и развитие кривой концентрация-реакция бродалумаба у пациентов с псориазом.

Биопрепараты, такие как бродалумаб, в настоящее время являются наиболее эффективным вариантом лечения пациентов с псориазом средней и тяжелой степени. Но они дорого обходятся системам здравоохранения и назначаются в соответствии с режимом дозирования «одна доза подходит всем», что может привести к избыточному или недостаточному лечению. В рамках этого исследования мы стремимся изучить прогностическую ценность ранних минимальных уровней бродалумаба в сыворотке и определить терапевтическое окно бродалумаба у пациентов с псориазом.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты будут включены после подписания информированного согласия. После включения пациенты продолжат прием бродалумаба по стандартной схеме (т. е. сначала одна нагрузочная доза (210 мг), один раз в неделю в течение 2 недель (210 мг), затем обычная схема дозирования (210 мг) каждые 2 недели). Во время каждого исследовательского визита будет браться кровь для количественного определения Ctroughs и/или антилекарственных антител к бродалумабу. Кроме того, врач будет оценивать индекс тяжести и площади псориаза (PASI) и общую оценку исследователя (IGA). Пациенты заполняли дерматологический индекс качества жизни (DLQI) и европейский инструмент качества жизни EQ-5D при каждом посещении.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jo Lambert, Prof.
  • Номер телефона: +32 09 332 22 87
  • Электронная почта: jo.lambert@uzgent.be

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Lynda Grine, Dr.
  • Номер телефона: +32 09 332 22 87
  • Электронная почта: lynda.grine@uzgent.be

Места учебы

  • Бельгия
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Бельгия, 9000
        • Еще не набирают
        • AZ Maria Middelares
        • Контакт:
          • Linda Temmerman, Dr.
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Бельгия, 9000
        • Еще не набирают
        • AZ Sint-Lucas
        • Контакт:
          • Laurence Dierkxsens, Dr.
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Бельгия, 9000
        • Рекрутинг
        • University Hospital of Ghent
        • Контакт:
          • Lynd Grine, Dr.
          • Номер телефона: +32 09 332 22 87
          • Электронная почта: lynda.grine@uzgent.be
        • Контакт:
          • Jo Lambert, Prof.
          • Номер телефона: +32 09 332 22 97
          • Электронная почта: jo.lambert@uzgent.be
      • Maldegem, Oost-Vlaanderen, Бельгия, 9990
        • Еще не набирают
        • Private practice Dermatology
        • Контакт:
          • Sven Lanssens, Dr.
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Бельгия, 3000
        • Еще не набирают
        • University Hospital
        • Контакт:
          • Tom Hillary, Dr.
    • West-Vlaanderen
      • Bruges, West-Vlaanderen, Бельгия, 8000
        • Еще не набирают
        • AZ Sint-Jan
        • Контакт:
          • Marleen Goeteyn, Dr.
      • Torhout, West-Vlaanderen, Бельгия, 8820
        • Еще не набирают
        • AZ Delta Rembert
        • Контакт:
          • Annelies Stockman, Dr.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Участники должны иметь клинический или гистологический диагноз хронического бляшечного псориаза.
  2. Участники должны подписать МКФ, указывающую, что они понимают цель и процедуры, необходимые для исследования, и готовы участвовать в исследовании.

Критерий исключения:

  1. Участники, у которых в настоящее время преобладает небляшечная форма псориаза.
  2. Участники, которые беременны, кормят грудью или планируют беременность
  3. Участники, которые не могут или не хотят подвергаться множественным венепункциям
  4. Участники, получающие лечение в соответствии с графиком дозирования, отличным от стандартного режима дозирования бродалумаба.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Стандарт лечения - бродалумаб
Пациенты будут продолжать получать бродалумаб в соответствии со стандартным режимом дозирования, то есть сначала нагрузочная доза (210 мг), один раз в неделю в течение 2 недель (210 мг), затем обычный режим дозирования (210 мг) каждые 2 недели.
Процедура: Венепункция
Образцы крови будут собраны для определения минимальных уровней в сыворотке крови и антилекарственных антител бродалумаба.
Другой: Анкеты пациентов
Участник исследования заполнит дерматологический индекс качества жизни (DLQI) и EQ5D5L.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогностическое значение ранних минимальных концентраций бродалумаба в сыворотке
Временное ограничение: Неделя 0 до 24 недели лечения
Прогнозирование клинического ответа (PASI) на 12-й и/или 25-й неделе на основе измерений минимальных концентраций в сыворотке, полученных на 0, 1, 2, 3 и/или 4 неделе.
Неделя 0 до 24 недели лечения
Прогностическая ценность ранних антилекарственных антител бродалумаба
Временное ограничение: Неделя 0 до 24 недели лечения
Прогноз клинического ответа (PASI) на 12-й и/или 24-й неделе на основе измерений антител к лекарственным препаратам, взятых на 0, 1, 2, 3 и/или 4 неделе.
Неделя 0 до 24 недели лечения
Разработка терапевтического окна бродалумаба при псориазе
Временное ограничение: Неделя 0 до недели 52 лечения
Определение терапевтического окна для бродалумаба на основе минимальных уровней в сыворотке, соответствующих адекватному клиническому ответу.
Неделя 0 до недели 52 лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
DLQI
Временное ограничение: Неделя 0 до недели 52 лечения

DLQI (дерматологический индекс качества жизни) (диапазон от 0 до 30) представляет собой специфический для дерматологии инструмент оценки качества жизни (КЖ), предназначенный для оценки влияния заболевания на КЖ участника. Это опросник из десяти пунктов, который, помимо оценки общего качества жизни, может использоваться для оценки шести различных аспектов, которые могут повлиять на качество жизни: 1) симптомы и чувства, 2) повседневная деятельность, 3) отдых, 4) успеваемость на работе или в школе, 5) личные отношения и 6) лечение.

Оценка каждого вопроса выглядит следующим образом:

Очень много - набрал 3; Много - 2 балла; Немного - набрал 1; Совсем нет - 0 баллов; Не актуально - 0 баллов; Вопрос 7, «препятствие работе или учебе» — оценка 3. DLQI рассчитывается путем суммирования баллов по каждому вопросу, в результате чего максимальное значение составляет 30, а минимальное — 0. Чем выше балл, тем больше ухудшается качество жизни.
Неделя 0 до недели 52 лечения
ЭКВАЛАЙЗЕР VAS
Временное ограничение: Неделя 0 до недели 52 лечения
EQ VAS (визуальная аналоговая шкала) (диапазон от 0 до 10) регистрирует самооценку здоровья пациента по вертикальной визуальной аналоговой шкале, где конечные точки помечены как «наилучшее здоровье, которое вы можете себе представить» и «наихудшее здоровье, которое вы можете себе представить». . ВАШ можно использовать в качестве количественного показателя состояния здоровья, отражающего собственное суждение пациента.
Неделя 0 до недели 52 лечения
EQ5D5L
Временное ограничение: Неделя 0 до недели 52 лечения
EQ5DL включает пять параметров: мобильность, самообслуживание, обычные действия, боль/дискомфорт и тревога/депрессия. Каждое измерение имеет 5 уровней: нет проблем, небольшие проблемы, умеренные проблемы, серьезные проблемы и экстремальные проблемы. Пациента просят указать состояние своего здоровья, поставив галочку рядом с наиболее подходящим утверждением в каждом из пяти аспектов. Это решение приводит к однозначному числу, которое выражает уровень, выбранный для этого измерения. Цифры для пяти измерений можно объединить в 5-значное число, описывающее состояние здоровья пациента.
Неделя 0 до недели 52 лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Ghent

Соавторы

KU Leuven
University Ghent

Следователи

  • Главный следователь: Jo Lambert, Prof., University Ghent

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BIOLOPTIM-BRO

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться