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Therapeutisches Drug Monitoring von Brodalumab bei Psoriasis-Patienten (BIOLOPTIM-BRO) (BIOLOPTIM-BRO)

17. Januar 2024 aktualisiert von: University Hospital, Ghent

Bewertung des prädiktiven Werts von frühen Serum-Talkonzentrationen und Anti-Drug-Antikörpern von Brodalumab und der Entwicklung der Konzentrations-Wirkungs-Kurve von Brodalumab bei Psoriasis-Patienten.

Biologika wie Brodalumab sind derzeit die wirksamste Behandlungsoption für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis. Sie sind jedoch für die Gesundheitssysteme kostspielig und werden nach einem „Eine-Dosis-für-alle“-Dosierungsschema verschrieben, was zu einer potenziellen Über- und Unterbehandlung führen kann. Im Rahmen dieser Studie wollen wir den prädiktiven Wert früher Talspiegel von Brodalumab im Serum untersuchen und das therapeutische Fenster von Brodalumab bei Psoriasis-Patienten bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Patienten werden nach Unterzeichnung einer Einverständniserklärung eingeschlossen. Nach der Aufnahme werden die Patienten mit dem Standarddosisschema von Brodalumab fortfahren (d. h. zuerst eine Aufsättigungsdosis (210 mg), einmal wöchentlich für 2 Wochen (210 mg), dann ein reguläres Dosisschema (210 mg) alle 2 Wochen). Bei jedem Studienbesuch wird Blut abgenommen, um Ctroughs und/oder Anti-Drug-Antikörper gegen Brodalumab zu quantifizieren. Darüber hinaus werden der Psoriasis Severity and Area Index (PASI) und der Investigator's Global Assessment (IGA) Score von einem Arzt bewertet. Patienten vervollständigen bei jedem Besuch den Dermatology Life Quality Index (DLQI) und das European Quality of Life EQ-5D Instrument.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Belgien
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Noch keine Rekrutierung
        • AZ Maria Middelares
        • Kontakt:
          • Linda Temmerman, Dr.
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Noch keine Rekrutierung
        • AZ Sint-Lucas
        • Kontakt:
          • Laurence Dierkxsens, Dr.
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Rekrutierung
        • University Hospital of Ghent
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Maldegem, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9990
        • Noch keine Rekrutierung
        • Private practice Dermatology
        • Kontakt:
          • Sven Lanssens, Dr.
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
        • Noch keine Rekrutierung
        • University Hospital
        • Kontakt:
          • Tom Hillary, Dr.
    • West-Vlaanderen
      • Bruges, West-Vlaanderen, Belgien, 8000
        • Noch keine Rekrutierung
        • AZ Sint-Jan
        • Kontakt:
          • Marleen Goeteyn, Dr.
      • Torhout, West-Vlaanderen, Belgien, 8820
        • Noch keine Rekrutierung
        • AZ Delta Rembert
        • Kontakt:
          • Annelies Stockman, Dr.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Teilnehmer müssen eine klinische oder histologische Diagnose einer chronischen Plaque-Psoriasis haben
  2. Die Teilnehmer müssen eine ICF unterzeichnen, aus der hervorgeht, dass sie den Zweck und die für die Studie erforderlichen Verfahren verstanden haben und bereit sind, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  1. Teilnehmer, die derzeit eine vorherrschende Nicht-Plaque-Form der Psoriasis haben
  2. Teilnehmer, die schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen
  3. Teilnehmer, die nicht in der Lage oder nicht bereit sind, sich mehreren Venenpunktionen zu unterziehen
  4. Teilnehmer, die nach einem anderen Dosierungsschema als der Standarddosierung von Brodalumab behandelt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlungsstandard – Brodalumab
Die Patienten erhalten Brodalumab weiterhin gemäß dem Standard-Dosierungsschema, d. h. zuerst Aufsättigungsdosis (210 mg), einmal wöchentlich für 2 Wochen (210 mg), dann ein reguläres Dosierungsschema (210 mg) alle 2 Wochen.
Verfahren: Venenpunktion
Es werden Blutproben entnommen, um die Serum-Talspiegel und Anti-Drogen-Antikörper von Brodalumab zu bestimmen
Sonstiges: Patientenfragebögen
Der Studienteilnehmer füllt den Dermatology Quality of Life Index (DLQI) und EQ5D5L aus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhersagewert früher Talspiegel von Brodalumab im Serum
Zeitfenster: Woche 0 bis Woche 24 der Behandlung
Vorhersage des klinischen Ansprechens (PASI) in Woche 12 und/oder Woche 25 basierend auf Serum-Talkonzentrationsmessungen aus Woche 0, 1, 2, 3 und/oder 4.
Woche 0 bis Woche 24 der Behandlung
Vorhersagewert von frühen Anti-Drug-Antikörpern von Brodalumab
Zeitfenster: Woche 0 bis Woche 24 der Behandlung
Vorhersage des klinischen Ansprechens (PASI) in Woche 12 und/oder Woche 24 basierend auf Anti-Drug-Antikörper-Messungen, die in Woche 0, 1, 2, 3 und/oder 4 durchgeführt wurden.
Woche 0 bis Woche 24 der Behandlung
Die Entwicklung eines therapeutischen Fensters von Brodalumab bei Psoriasis
Zeitfenster: Woche 0 bis Woche 52 der Behandlung
Definition eines therapeutischen Fensters für Brodalumab basierend auf Talspiegeln im Serum, die einem angemessenen klinischen Ansprechen entsprechen.
Woche 0 bis Woche 52 der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DLQI
Zeitfenster: Woche 0 bis Woche 52 der Behandlung

Der DLQI (Dermatology Life Quality Index) (Bereich 0-30) ist ein dermatologiespezifisches Lebensqualitätsinstrument (QoL), das entwickelt wurde, um die Auswirkungen der Krankheit auf die QoL der Teilnehmer zu bewerten. Es handelt sich um einen Fragebogen mit zehn Punkten, der zusätzlich zur bewerteten allgemeinen QoL verwendet werden kann, um sechs verschiedene Aspekte zu bewerten, die die QoL beeinflussen können: 1) Symptome und Gefühle, 2) tägliche Aktivitäten, 3) Freizeit, 4) Arbeits- oder Schulleistungen, 5) persönliche Beziehungen und 6) Behandlung.

Die Bewertung der einzelnen Fragen ist wie folgt:

Sehr viel - erzielte 3 Punkte; Viel - erzielte 2; Ein wenig - erzielte 1; Überhaupt nicht - 0 Punkte; Nicht relevant - mit 0 bewertet; Frage 7, „Arbeits- oder Studienverhinderung“ – Punktzahl 3. Der DLQI wird berechnet, indem die Punktzahl jeder Frage summiert wird, was zu einem Maximum von 30 und einem Minimum von 0 führt. Je höher die Punktzahl, desto stärker ist die Lebensqualität beeinträchtigt.
Woche 0 bis Woche 52 der Behandlung
EQ VAS
Zeitfenster: Woche 0 bis Woche 52 der Behandlung
Die EQ VAS (visuelle Analogskala) (Bereich 0–10) zeichnet die selbstbewertete Gesundheit des Patienten auf einer vertikalen visuellen Analogskala auf, wobei die Endpunkte mit „Die beste Gesundheit, die Sie sich vorstellen können“ und „Die schlechteste Gesundheit, die Sie sich vorstellen können“ gekennzeichnet sind. . Die VAS kann als quantitatives Maß für das Gesundheitsergebnis verwendet werden, das die eigene Einschätzung des Patienten widerspiegelt.
Woche 0 bis Woche 52 der Behandlung
EQ5D5L
Zeitfenster: Woche 0 bis Woche 52 der Behandlung
EQ5DL umfasst fünf Dimensionen: Mobilität, Selbstfürsorge, gewöhnliche Aktivitäten, Schmerzen/Beschwerden und Angst/Depression. Jede Dimension hat 5 Stufen: keine Probleme, leichte Probleme, mittlere Probleme, schwere Probleme und extreme Probleme. Der Patient wird gebeten, seinen Gesundheitszustand anzugeben, indem er das Kästchen neben der zutreffendsten Aussage in jeder der fünf Dimensionen ankreuzt. Diese Entscheidung führt zu einer einstelligen Zahl, die die für diese Dimension ausgewählte Ebene ausdrückt. Die Ziffern für die fünf Dimensionen können zu einer 5-stelligen Zahl kombiniert werden, die den Gesundheitszustand des Patienten beschreibt.
Woche 0 bis Woche 52 der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Mitarbeiter

KU Leuven
University Ghent

Ermittler

  • Hauptermittler: Jo Lambert, Prof., University Ghent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BIOLOPTIM-BRO

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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