Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Examining the Longitudinal Relationship Between Sleep and Weight Gain in College Students (STARLIT)

26 апреля 2022 г. обновлено: Oakland University

Examination of Habitual Sleep Trajectories Across the First Two Years of College: Relation to Weight Gain Risk Behaviors and Outcomes

This two-year prospective, observational study examines the relationship between habitual short sleep and weight gain, as well as the association between habitual short sleep and behaviors that put people at risk of weight gain. Habitual short sleep is defined as sleeping <6 hours per night on average. Participants will be healthy freshmen college students who are normal weight or overweight. Exclusion criteria include pregnancy, an inability to be ambulatory, currently taking a medication that could influence or interfere with sleep, or reporting a past/current neurological problem, past/current head injury, past/current sleep disorder, current mood, anxiety, or substance use disorder, current psychosis, or current suicidal ideation/plans. Recruitment will be during new student orientations that occur prior to fall semester. Eligibility will be determined using a screening interview, the DSM-5 Self-Rated Level 1 Cross-Cutting Symptom Measure - Adult, and DSM-5 Self-Rated Level 2 measures. Eligible participants will be assessed at baseline (time 1), and 8, 16, and 24 months after Time 1. Sleep, physical activity, food/beverages, substance use, and technology use will be collected daily during each eight day recording period. Sleep will be measured with a sleep monitor, activity will be assessed using an accelerometer, food/beverages will be obtained using the National Cancer Institute's Automated Self-Administered 24-hour Dietary Assessment Tool, and substance use and technology use will be measured via self-report. Participants will attend a session after each recording period to have weight and height measured, be scanned via Dual-energy x-ray absorptiometry (DXA), and complete a packet of questionnaires about demographics, health, sleep quality and beliefs, life events, food cravings, and physical development. It is hypothesized that participants will have different habitual sleep trajectories over time. It is also hypothesized that two particular sleep trajectories (stable habitual short sleep and increasingly shorter habitual sleep across time) will be significantly related to weight gain, increased body fat percent, and weight gain risk behaviors (i.e., increased caloric intake and decreased physical activity). Finally, it is hypothesized that the two sleep trajectories will be significantly associated with higher rates of media and technology use and higher rates of problematic sleep-related beliefs/behaviors.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

116

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 17 лет до 22 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

College freshmen

Описание

Inclusion Criteria:

  • College freshmen
  • Traditional college age
  • BMI from 18.5-29.9.

Exclusion Criteria:

  • Neurological problem
  • Head injury
  • Sleep disorder
  • Mood disorder
  • Anxiety disorder
  • Substance use disorder
  • Psychosis
  • Suicidal ideation/plan
  • Lacking the ability to be ambulatory
  • Pregnancy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Change from baseline total body fat percentage at 24 months
Временное ограничение: 24 months
24 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Andrea T. Kozak, PhD, Oakland University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 898494
  • 1R15HL130955-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться