Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биодоступность фексинидазола (1200 мг) при различных условиях приема пищи

29 марта 2017 г. обновлено: Drugs for Neglected Diseases

Рандомизированное открытое исследование по оценке влияния двух разных видов пищи на относительную биодоступность таблеток фексинидазола после однократного перорального приема здоровыми мужчинами-добровольцами

Настоящее исследование предназначено для оценки влияния сопутствующего приема пищи на относительную биодоступность однократного перорального приема фексинидазола в таблетках.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые добровольцы мужского пола в возрасте от 18 до 45 лет,
  • Все субъекты должны иметь африканское происхождение к югу от Сахары, оба родителя также имеют африканское происхождение к югу от Сахары,
  • Субъекты мужского пола с индексом массы тела (ИМТ), рассчитываемым как вес в кг/(рост в м2), от 18 до 28 кг/м2 при скрининге,
  • Способен хорошо общаться с исследователем и исследовательским персоналом и соблюдать требования всего исследования,
  • Предоставление письменного информированного согласия на участие, о чем свидетельствует подпись на форме добровольного согласия,
  • Легкие курильщики (менее 10 сигарет в день) или некурящие субъекты. Не курить (или использовать заменители курения, т.е. никотиновый пластырь) разрешается от скрининга на протяжении всего исследования,
  • Нормальное артериальное давление (АД) и частота пульса или, в случае отклонения от нормы, главный исследователь не считает клинически значимым. Они будут измерены после отдыха в течение 5 минут,
  • Зарегистрировано в системе социального обеспечения Франции в соответствии с французским законом о биомедицинских экспериментах.

Критерий исключения:

  • Кто при прямом опросе и медицинском осмотре имеет признаки любого клинически значимого острого или хронического заболевания, включая известное или подозреваемое инфицирование вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), вирусом гепатита В (ВГВ) или вирусом гепатита С (ВГС),
  • При любых клинически значимых отклонениях после анализа предварительных лабораторных анализов (аспартатаминотрансфераза (АСАТ), аланинаминотрансфераза (АЛАТ) и щелочная фосфатаза (ЩФ) должны быть в пределах нормы), основных показателей жизнедеятельности, полного физикального обследования и электрокардиограммы (ЭКГ),
  • Кто находится в пределах периода исключения, определенного в Национальном реестре здоровых добровольцев Министерства здравоохранения Франции,
  • Лишившиеся свободы административным или судебным решением или находящиеся под опекой,
  • Не желая давать свое информированное согласие,
  • У кого есть положительный лабораторный тест на поверхностный антиген гепатита В (HbsAg) или антитела к ВИЧ 1/2 или к ВГС.
  • У кого в анамнезе аллергия, непереносимость или светочувствительность к какому-либо лекарству,
  • У кого в анамнезе серьезная аллергия, астма, аллергическая кожная сыпь или чувствительность к какому-либо лекарству,
  • Кто известен или подозревается в злоупотреблении алкоголем или наркотиками (более 14 единиц алкоголя в неделю, одна единица = 8 г или около 10 мл чистого спирта),
  • Кто выпивает более 8 чашек напитков, содержащих кофеин, в день,
  • У кого положительный лабораторный анализ мочи на наркотики (опиаты, кокаин, амфетамин, каннабис, бензодиазепины),
  • которые перенесли операцию или сдали кровь в течение 12 недель до начала исследования,
  • которые принимали какие-либо предписанные или безрецептурные препараты (включая антацидные препараты), за исключением парацетамола (до 3 г в день) в течение 2 недель до введения первой дозы,
  • У кого есть какое-либо клиническое состояние или предшествующая терапия, которые, по мнению Исследователя, сделали субъекта непригодным для исследования,
  • Кто участвовал в каком-либо клиническом испытании исследуемого препарата за последние 3 месяца, предшествующих включению в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пост
Лечение А: 1200 мг фексинидазола натощак перорально.
Однократная пероральная доза фексинидазола 1200 мг, состоящая из 2 таблеток по 600 мг на таблетку.
Экспериментальный: Прием пищи 1: пухлые орехи
Лечение B: 1200 мг фексинидазола, принимаемого после еды (прием пищи 1) перорально.
Однократная пероральная доза фексинидазола 1200 мг, состоящая из 2 таблеток по 600 мг на таблетку.
Экспериментальный: 2-й прием пищи: рис + фасоль
Лечение B: 1200 мг фексинидазола, принимаемого после еды (прием 2) перорально.
Однократная пероральная доза фексинидазола 1200 мг, состоящая из 2 таблеток по 600 мг на таблетку.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Измерение концентрации фексинидазола, сульфоксида фексинидазола и сульфоновых метаболитов в плазме после однократного перорального приема фексинидазола (1200 мг) и при различных условиях приема пищи

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Возникновение НЯ
Оценить безопасность и переносимость таблеток фексинидазола, принимаемых в виде однократной пероральной дозы натощак и после двух разных приемов пищи здоровыми добровольцами мужского пола.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Lionel Hovsepian, MD, SGS Aster

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DNDiFEX002

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ПК в Healthy Volunteers

Подписаться