Data Collection of Therapeutic Compliance in Patients Receiving Corneal Graft Using a Collection Box for Corticosteroid Eye Drops (KALICORT)
Following corneal graft, local steroids with a gradually decreasing dose for 12 months are prescribed to reduce the graft rejection risk (maximum incidence of 20% for the first 12 months). The validated KaliJAR® device is a box for single-dose eye drops collection. This innovative tool will make it possible to objectify the compliance of patients with a corneal graft.
Unlike the field of glaucoma, no specific compliance data are available for corneal grafts, although it is important because graft rejection is the most important cause of corneal graft failure.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Saint Etienne, Франция, 42055
- CHU de Saint Etienne
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Newly transplanted corneal patients
- Patients able to instill correctly topical corticosteroid treatment
- Patients able to come to control visits
- Patient affiliated or entitled to a social security system
- Patient informed about the study and having signed a consent
Exclusion Criteria:
- Patients under guardianship
- Patients unable to give their consent or to correctly use the collection box
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Newly transplanted corneal patients
|
KaliJAR® : validated device for single-dose eye drops collection. the patient will be asked to discard each single dose of eye drops in the KaliJAR box. The patient returns with the KaliJAR box at each consultation as part of normal practice. The KaliJAR box will be emptied at each consultation by the doctor and then returned to the patient. No further examination or visit. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Ratio between the number of instilled drops / number of prescribed drops
Временное ограничение: 12 months
|
12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
patient behaviour towards corticosteroid treatment
Временное ограничение: 12 months
|
Compliance curve for each patient (pattern / compliance pattern).
Compliance profiles versus prescribed treatment at fixed interval time
|
12 months
|
|
Questionnaire on therapeutic compliance
Временное ограничение: month 1, month 6 and month 12
|
Morisky questionnaire : Adherence to treatment is good if the score is greater than or equal to 8. Adherence to treatment is average if the score is 6 or 7. Adherence to treatment is low if the score is less than 6. |
month 1, month 6 and month 12
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Philippe GAIN, MD PhD, CHU de Saint Etienne
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 19CH145
- 2019-A02280-57 (Другой идентификатор: ANSM)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования use of the KaliJAR box
-
Action Contre la FaimJohns Hopkins UniversityНеизвестный