Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль SIRT1 в регуляции эпителиально-мезенхимального перехода при метастазировании рака молочной железы в лимфатические узлы

22 октября 2019 г. обновлено: Peking University People's Hospital

Роль SIRT1 в регуляции эпителиально-мезенхимального перехода при метастазах рака молочной железы в лимфатические узлы для люминального подтипа А

Люминальный рак молочной железы А представляет собой разновидность рака молочной железы с низким уровнем метастазирования в лимфатические узлы и хорошей выживаемостью. Но в клинической практике рак молочной железы Luminal A может проявляться ранними, неожиданными метастазами в лимфатические узлы через некоторое время, что указывает на плохую выживаемость. Гомолог 1 регулятора молчащей информации 2 (SIRT1) играет различную роль при раке молочной железы с разным молекулярным типированием. Предыдущее исследование подтверждает роль белка SIRT1 в качестве супрессора опухоли при люминальном раке молочной железы А в сочетании с белками, связанными с апоптозом. Процесс эпителиально-мезенхимального перехода (ЭМП) приводит к потере межклеточной адгезии, увеличению подвижности клеток и имеет решающее значение для метастазирования раковых клеток. Но подобного исследования при раке молочной железы Luminal A не проводилось. Следовательно, это исследование будет 1) исследовать характер экспрессии SIRT1 в первичной опухоли и метастазах в лимфатические узлы; 2) исследовать различные паттерны экспрессии SIRT1 в T2/T3, опухоли с отрицательным результатом в лимфатических узлах и T1, в опухоли с положительным результатом на лимфатические узлы; 3) исследовать потенциальную роль фермента SIRT1 в регуляции миграции и инвазии клеток в клетки рака молочной железы Luminal A.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование состоит из трех частей.

  1. В больших образцах рака молочной железы Luminal A человека с опухолью T1 и положительным подмышечным лимфатическим узлом изучите разную экспрессию SIRT1 и родственного p53, Bcl-2, связанного с аутофагией белка каспазы-3, apaf-1 между первичной опухолью и метастазами в лимфатические узлы. . Соберите 50 пар первичных опухолей T1 и соответствующие образцы метастатических лимфатических узлов. Использование иммуногистохимии, окрашивание антител против SIRT1, p53, Bcl-2, каспазы-3 и apaf-1 для идентификации экспрессии вышеуказанных белков в метастазах первичной опухоли и лимфатических узлов.
  2. В исследование были включены 80 пациентов с люминальным раком молочной железы типа А (T1N+). В то же время 80 пациентов были включены в парафиновые препараты пациентов с T2N+ и T3N+. И все больные были под наблюдением. Иммуногистохимическое окрашивание антителами против SIRT1, p53, Bcl-2, каспазы-3, apaf-1, E-кадгерина, N-кадгерина, виментина для определения взаимосвязи между экспрессией вышеуказанного белка и обычными клинико-патологическими показателями и выживаемостью.
  3. Исследовать участие SIRT1 в гормон-рецептор-положительных клетках рака молочной железы человека на клеточном уровне. Молекулярный механизм регуляции белка, связанного с ЭМП, который влияет на пролиферацию, инвазию и метастазирование опухолевых клеток.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

160

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: yuan peng, Doctor
  • Номер телефона: +8613671287670
  • Электронная почта: 13671287670@163.com

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100044
        • Рекрутинг
        • Peking University People's Hospital
        • Контакт:
          • yuan peng
          • Номер телефона: +8613671287670
          • Электронная почта: 13671287670@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все пациенты имеют инвазивный рак молочной железы с люминальным подтипом А группа 1: T1 и положительный лимфатический узел группа 2: T2/T3 с отрицательным лимфатическим узлом

Описание

Критерии включения:

  • Инвазивный рак молочной железы Luminal A подтипа T1 и положительный результат на лимфатический узел или T2/T3 с отрицательным результатом на лимфатический узел

Критерий исключения:

  • Отсутствуют данные клинической патологии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Опухоль Т1 с метастазами в лимфатические узлы
пациенты с опухолью T1 и положительными лимфоузлами
Опухоль T2 или T3 с отрицательным поражением лимфатических узлов
пациенты с T2 или T3, лимфатические узлы отрицательные

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница в экспрессии белка
Временное ограничение: 2020-2
разница в экспрессии sirt1 между опухолью T1N+ и опухолью T2N0/T3M0
2020-2

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
выживание
Временное ограничение: 2021-2
взаимосвязь уровня экспрессии sirt1 и выживаемости
2021-2

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: shu wang, Doctor, Peking University People's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться