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Papel da SIRT1 na regulação da transição epitelial para mesenquimal em metástases de linfonodos de câncer de mama

22 de outubro de 2019 atualizado por: Peking University People's Hospital

Papel da SIRT1 na regulação da transição epitelial para mesenquimal em metástases de linfonodos de câncer de mama para o subtipo Luminal A

O câncer de mama Luminal A é um tipo de câncer de mama com metástase linfonodal de baixa taxa e boa sobrevida. Mas, na prática clínica, o câncer de mama Luminal A pode apresentar metástases linfonodais precoces e inesperadas em algum momento, indicando baixa sobrevida. O homólogo 1 do regulador de informação silenciosa 2 (SIRT1) desempenha um papel diferente no câncer de mama com tipagem molecular diferente. Estudo anterior suporta um papel da proteína SIRT1 como supressor de tumor no câncer de mama Luminal A, em associação com proteínas relacionadas à apoptose. O processo de transição epitelial para mesenquimal (EMT) resulta na perda de adesão célula-célula, aumento da mobilidade celular e é crucial para permitir a metástase de células cancerígenas. Mas nenhum estudo semelhante no câncer de mama Luminal A. Portanto, este estudo irá 1) investigar o padrão de expressão de SIRT1 em tumor primário e metástase linfonodal; 2) investigar o diferente padrão de expressão de SIRT1 em T2/T3 , tumor de linfonodo negativo e T1, tumor de linfonodo positivo; 3) investigar o papel potencial da enzima SIRT1 na regulação da migração celular e invasão em células de câncer de mama Luminal A.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

O estudo tem três partes.

  1. Em grandes amostras de câncer de mama humano Luminal A com tumor T1 e linfonodo axilar positivo, estude a diferença de expressão de SIRT1 e p53 relacionado, Bcl-2, proteína relacionada à autofagia caspase-3, apaf-1 entre tumor primário e metástases de linfonodos . Colete 50 pares de tumores primários T1 e espécimes de linfonodos metastáticos correspondentes. Utilizando imuno-histoquímica, coloração de anticorpos anti-SIRT1, p53, Bcl-2, caspase-3 e apaf-1 para identificar a expressão das proteínas acima no tumor primário e metástases linfonodais.
  2. Oitenta pacientes com câncer de mama Luminal tipo A (T1N+) foram incluídos neste estudo. Ao mesmo tempo, oitenta pacientes foram inscritos nas amostras embebidas em parafina dos pacientes com T2N+ e T3N+ também. E todos os pacientes foram acompanhados. Coloração imuno-histoquímica com anticorpos anti-SIRT1, p53, Bcl-2, caspase-3, apaf-1, E-caderina, N-caderina, Vimentina para determinar a relação entre a expressão da proteína acima e rotina clinicopatológica e sobrevida.
  3. Explore o envolvimento de SIRT1 em células de câncer de mama humanas positivas para receptores hormonais no nível celular. O mecanismo molecular da regulação de proteínas relacionadas com EMT, que afeta a proliferação, invasão e metástase de células tumorais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

160

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100044
        • Recrutamento
        • Peking University People's Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

todas as pacientes têm câncer de mama invasivo com subtipo luminal A grupo 1: T1 e linfonodo positivo grupo 2: T2/T3 com linfonodo negativo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Câncer de mama invasivo Luminal A subtipo T1 e linfonodo positivo ou T2/T3 com linfonodo negativo

Critério de exclusão:

  • Dados de patologia clínica ausentes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Tumor T1 com metástase linfonodal
pacientes com tumor T1 e linfonodo positivo
Tumor T2 ou T3 com linfonodo negativo
pacientes com T2 ou T3, linfonodos negativos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença de expressão de proteína
Prazo: 2020-2
a diferença de expressão sirt1 entre tumor T1N+ e tumor T2N0/T3M0
2020-2

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevivência
Prazo: 2021-2
a relação do nível de expressão sirt1 e sobrevivência
2021-2

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: shu wang, Doctor, Peking University People's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

24 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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