Послеродовое лечение пренетальных кардиальных эхогенных очагов в медицинском центре Hillel Yaffe
16 августа 2021 г. обновлено: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Постнатальное лечение пренетальных кардиальных эхогенных очагов у Гиллеля Яффе
Эхогенные очаги в сердце часто обнаруживаются при пренатальном наблюдении.
В медицинском центре Hillel Yaffe постнатальная эхография проводится всем новорожденным с пренатальными кардиальными эхогенными очагами.
Обзор данных, собранных до сих пор, может уменьшить потребность в натальной эхографии.
Обзор исследования
Подробное описание
Эхогенные очаги в сердце часто обнаруживаются при пренатальном наблюдении.
В медицинском центре Hillel Yaffe постнатальная эхография проводится всем новорожденным с пренатальными кардиальными эхогенными очагами.
Исследователь просмотрит все эхографии, выполненные за последние десять лет.
Обзор данных, собранных до сих пор, может уменьшить потребность в натальной эхографии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hadera
-
H̱adera, Hadera, Израиль, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 2 недели (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Новорожденные в медицинском центре Hillle Yaffe за 10 лет: 2010-2019 гг.
Описание
Критерии включения:
- Новорожденные, у которых во время внутриутробного полынья был выявлен кардиальный эхогенный очаг.
Критерий исключения:
- Новорожденные, которым не проводилась постнатальная эхокардиография по техническим причинам.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пренетальный кардиальный эхогенный фокус
Новорожденные с пренатальным кардиальным эхогенным очагом
|
Вмешательство есть вообще.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Имеются какие-либо сонографические кардиальные патологические признаки
Временное ограничение: 2 недели
|
Любая сонографическая кардиальная патологическая находка определяется кардиологом, выполняющим постнатальную эхокардиографию.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0140-19-HYMC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Не будет передано
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .