Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postępowanie poporodowe z prenetalnymi ogniskami echogenicznymi serca w Hillel Yaffe Medical Center

16 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Postępowanie poporodowe z ogniskami echogenicznymi serca w okresie przedporodowym u Hillela Yaffe

W badaniach prenatalnych często stwierdza się ogniska echogeniczne w sercu. W centrum medycznym Hillel Yaffe wykonuje się echokardiografię poporodową wszystkich noworodków z prenatalnymi ogniskami echogenicznymi serca. Przegląd zebranych do tej pory danych może zmniejszyć potrzebę wykonywania poistnej echografii porodowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniach prenatalnych często stwierdza się ogniska echogeniczne w sercu. W centrum medycznym Hillel Yaffe wykonuje się echokardiografię poporodową wszystkich noworodków z prenatalnymi ogniskami echogenicznymi serca. Badacz dokona przeglądu wszystkich echogramów wykonanych w ciągu ostatnich dziesięciu lat. Przegląd zebranych do tej pory danych może zmniejszyć potrzebę wykonywania poistnej echografii porodowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hadera
      • H̱adera, Hadera, Izrael, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 2 tygodnie (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Noworodki w centrum medycznym Hillle Yaffe w ciągu 10 lat: 2010-2019

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Noworodki z ogniskiem echogenicznym serca podczas badania prenatalnego.

Kryteria wyłączenia:

  • Noworodki, u których z przyczyn technicznych nie wykonano echokardiografii poporodowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Prenatalne ognisko echogeniczne serca
Noworodki z prenatalnym ogniskiem echogenicznym serca
W ogóle jest interwencja.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Istnieją jakiekolwiek ultrasonograficzne zmiany patologiczne serca
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Istnieją jakiekolwiek ultrasonograficzne zmiany patologiczne serca, określone przez kardiologa wykonującego echokardiografię poporodową.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0140-19-HYMC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Nie zostanie udostępniony

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Diagnoza prenatalna

Badania kliniczne na Bez interwencji

Subskrybuj