Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное исследование влияния различных методов лечения на миофасциальные триггерные точки у пациентов с височно-нижнечелюстной дисфункцией (ВНЧС)

9 апреля 2023 г. обновлено: Ahmet Faruk ERTURK, Istanbul University
В литературе нет исследований, сравнивающих использование окклюзионной шины и низкоуровневого лазера (LLL) при лечении височно-нижнечелюстной дисфункции (ВНЧС) и включающее УЗИ (УЗИ) в эти параметры. В данном исследовании ставится задача внести свой вклад в литературу в части определения того, какой метод лечения более эффективен, путем оценки изменений игольчатых мышц при использовании окклюзионных шин и НЛЛ с УЗГ и другими параметрами в определенные периоды, а также оценка того, какие параметры более эффективны.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Турция, 34200
        • Istanbul University, Dentistry Faculty

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет, обращающиеся с проблемами височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС)
  • Больные с болями в области суставов и жевательных мышц

Критерий исключения:

  • Синдромные пациенты
  • Пациенты в возрасте до 18 лет
  • Пациенты с ортогнатической хирургией в анамнезе
  • Беременные
  • Пользователи антидепрессантов
  • Пациенты, использующие съемные протезы
  • Пациенты, которые проходили совместное лечение в течение последних шести месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа низкоинтенсивной лазерной терапии
Устройство: Низкоуровневая лазерная терапия
Низкоуровневая лазерная терапия
Экспериментальный: Группа лечения окклюзионной шины
Устройство: Окклюзионная шина
Окклюзионная шина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала боли в суставах
Временное ограничение: 2 года
В нашем исследовании будет использоваться форма Исследовательских диагностических критериев височно-нижнечелюстных расстройств (RDC/TMD).
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019/72
  • 2019-190 (Другой идентификатор: Republic of Turkey Ministry of Health)
  • 34978 (Другой номер гранта/финансирования: Scientific Research Projects Coordination Unit of Istanbul University)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться