Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Prospektive Untersuchung der Auswirkungen verschiedener Behandlungstechniken auf myofasziale Triggerpunkte bei Patienten mit temporomandibulärer Dysfunktion (TMD)

9. April 2023 aktualisiert von: Ahmet Faruk ERTURK, Istanbul University
In der Literatur gibt es keine Studien, die die Verwendung von Okklusionsschiene und Low-Level-Laser (LLL) bei der Behandlung von Kiefergelenksdysfunktion (TMD) vergleichen und die Ultraschalluntersuchung (USG) in diese Parameter einbeziehen. Ziel dieser Studie ist es, einen Beitrag zur Literatur zu leisten, um festzustellen, welche Behandlungsmethode effektiver ist, indem die Veränderungen der Nadelmuskulatur unter Verwendung von Aufbissschienen und LLL mit USG und anderen Parametern in bestimmten Zeiträumen sowie bewertet werden Bewertung, welche Parameter effektiver sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Truthahn, 34200
        • Istanbul University, Dentistry Faculty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 18 Jahren, die sich mit Problemen des Kiefergelenks (TMJ) bewerben
  • Patienten mit Schmerzen im Gelenk- und Kaumuskelbereich

Ausschlusskriterien:

  • Syndrompatienten
  • Patienten unter 18 Jahren
  • Patienten mit orthognather Chirurgie in der Vorgeschichte
  • Schwangere
  • Benutzer von Antidepressiva
  • Patienten mit herausnehmbarem Zahnersatz
  • Patienten, die in den letzten sechs Monaten gemeinsam behandelt wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe der Low-Level-Lasertherapie
Gerät: Low-Level-Lasertherapie
Low-Level-Lasertherapie
Experimental: Gruppe der Okklusionsschienenbehandlung
Gerät: Okklusale Schienenbehandlung
Okklusale Schienenbehandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gelenkschmerzskala
Zeitfenster: 2 Jahre
In unserer Studie wird das Formular „Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders“ (RDC/TMD) verwendet
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019/72
  • 2019-190 (Andere Kennung: Republic of Turkey Ministry of Health)
  • 34978 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Scientific Research Projects Coordination Unit of Istanbul University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Low-Level-Lasertherapie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Tunisia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren