Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prospectief onderzoek naar de effecten van verschillende behandeltechnieken op myofasciale triggerpoints bij patiënten met temporomandibulaire disfunctie (TMD)

9 april 2023 bijgewerkt door: Ahmet Faruk ERTURK, Istanbul University
In de literatuur zijn er geen studies waarin het gebruik van occlusale spalk en Low Level Laser (LLL) bij de behandeling van temporomandibulaire disfunctie (TMD) wordt vergeleken met het opnemen van echografie (USG) in deze parameters. In deze studie is het de bedoeling om bij te dragen aan de literatuur om te bepalen welke behandelmethode effectiever is door de veranderingen in de naaldspieren te evalueren met behulp van occlusale spalken en LLL met USG en andere parameters in bepaalde perioden, evenals evalueren welke parameters effectiever zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Kalkoen, 34200
        • Istanbul University, Dentistry Faculty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 18 jaar die zich aanmelden met problemen met het temporomandibulair gewricht (TMJ).
  • Patiënten met pijn in het gewrichts- en kauwspiergebied

Uitsluitingscriteria:

  • Syndromale patiënten
  • Patiënten jonger dan 18 jaar
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van orthognatische chirurgie
  • Zwangeren
  • Gebruikers van antidepressiva
  • Patiënten die uitneembare kunstgebitten gebruiken
  • Patiënten die in de afgelopen zes maanden een gezamenlijke behandeling hebben gehad

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep lasertherapie op laag niveau
Apparaat: Lasertherapie op laag niveau
Lasertherapie op laag niveau
Experimenteel: Groep occlusale spalkbehandeling
Apparaat: Occlusale spalkbehandeling
Occlusale spalkbehandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal voor gewrichtspijn
Tijdsspanne: 2 jaar
Het formulier Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD) zal in ons onderzoek worden gebruikt
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019/72
  • 2019-190 (Andere identificatie: Republic of Turkey Ministry of Health)
  • 34978 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Scientific Research Projects Coordination Unit of Istanbul University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lasertherapie op laag niveau

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren