Оценка головной боли и родов в популяции с хронической болью
10 апреля 2023 г. обновлено: Pamela Flood, Stanford University
Головная боль и боль в спине являются частыми симптомами после родов.
Было показано, что частота этих симптомов увеличивается в послеродовой период от 5 до 12 месяцев после родов.
К 12 месяцам после родов до 45% и 65% женщин испытывают головную боль и боль в спине соответственно.
В то время как в исследованиях сообщалось о головной боли и боли в спине как о часто сохраняющихся симптомах после первого года после родов, в нескольких исследованиях специально опрашивали женщин, обращающихся за помощью к специалисту по обезболиванию, или определяли предрасполагающие факторы риска.
Наконец, мало что известно о типичных болевых характеристиках женщин, страдающих хронической послеродовой головной болью и болью в спине.
Мы стремимся сравнить распространенность хронической головной боли у рожавших и нерожавших женщин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1112
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины, обратившиеся в клинику боли и соответствующие критериям включения и исключения.
Описание
Критерии включения:
- Женщины старше 18 лет
- Согласен связаться с вами в исследовательских целях.
- Способные читать и понимать по-английски, которые согласились связаться с действительным адресом электронной почты
Критерий исключения:
- Самоидентифицируется как неженщина
- Возраст <18 лет.
- Женщины, не имеющие доступа к компьютеру или электронному устройству или действующего адреса электронной почты, и женщины, которые не ответили
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Женщины с рождением ребенка
Женщины, посещающие клинику хронической боли, у которых ранее были роды.
|
|
Женщины без родов
Женщины, посещающие клинику хронической боли, которые ранее не рожали
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность хронической головной боли
Временное ограничение: 10-минутная анкета
|
Процент больных с хронической головной болью у рожавших и нерожавших женщин
|
10-минутная анкета
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность головной боли
Временное ограничение: 10-минутная анкета
|
Шкала от 1 до 10. 1 - почти нет боли, 10 - самая сильная боль, какую только можно вообразить
|
10-минутная анкета
|
|
Частота сильнейшей головной боли
Временное ограничение: 10-минутная анкета
|
Сколько дней в месяц пациенты испытывали сильнейшие головные боли
|
10-минутная анкета
|
|
Возраст начала головной боли
Временное ограничение: 10-минутная анкета
|
Возраст начала головной боли
|
10-минутная анкета
|
|
Послеродовая головная боль
Временное ограничение: 10-минутная анкета
|
Процент головной боли в послеродовом периоде у рожавших женщин
|
10-минутная анкета
|
|
Предикторы послеродовой головной боли
Временное ограничение: 10-минутная анкета
|
Связь между демографическими характеристиками/характеристикой головной боли/предрасполагающими факторами риска и послеродовой головной болью
|
10-минутная анкета
|
|
Факторы риска развития острой или острого обострения головной боли в течение 5 дней после родов
Временное ограничение: 10-минутная анкета
|
Связь между демографическими, акушерскими факторами или факторами, связанными с анестезией, и острой или резко обострившейся головной болью в течение 5 дней после родов
|
10-минутная анкета
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 февраля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 52732b
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .