Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Суруфатиниб, торипалимаб и химиотерапия в терапии второй линии МТ и MSS CRC

14 июля 2023 г. обновлено: Weijia Fang, MD, Zhejiang University

Суруфатиниб и торипалимаб в сочетании с химиотерапией для лечения второй линии распространенного мутантного RAS/BRAF и стабильного микросателлитного колоректального рака

Определить эффективность и безопасность суруфатиниба, торипалимаба и химиотерапии при колоректальном раке второй линии с мутацией RAS/BRAF и MSS.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

61

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Weijia Fang, MD.
  • Номер телефона: +86-571-87235147
  • Электронная почта: weijiafang@zju.edu.cn

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310006
        • Рекрутинг
        • First affiliated hospital, Zhejiang University
        • Главный следователь:
          • Weijia fang, MD
        • Контакт:
          • Weijia Fang, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст ≥ 18 лет, ≤75 лет
  2. Гистологически подтвержденный колоректальный рак с отдаленными метастазами.
  3. ЭКОГ 0-1
  4. Прогресс на терапии первой линии
  5. Мутант RAS/BRAF и стабильный микросателлит
  6. Пациенты могут нормально глотать таблетки
  7. Ожидаемая общая выживаемость ≥6 месяцев
  8. Рутинная кровь: не переливали кровь и не использовали препараты крови в течение 14 дней, Г-КСФ или другой гемопоэтический стимулятор не применяли. Количество лейкоцитов > 3000/мкл, абсолютное количество нейтрофилов (АНК) ≥ 1500 клеток/мкл, количество тромбоцитов ≥ 100 000/мкл, гемоглобин ≥ 9,0 г/дл.
  9. АСТ, АЛТ и щелочная фосфатаза ≤ 2,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН), билирубин сыворотки ≤ 1,5 x ВГН, креатинин <ВГН
  10. Протромбиновое время (ПВ), международное стандартное отношение (МНО) ≤1,5 ​​× ВГН
  11. Пациенты, не получавшие иммунотерапию
  12. Женщины детородного возраста должны быть готовы использовать адекватные средства контрацепции в течение исследуемого периода медикаментозного лечения;
  13. Информированное согласие подписано.

Критерий исключения:

  1. Пациенты получали системную терапию ≥2 линий;
  2. Активное кровотечение в течение 3 месяцев; Возникновение артериального/венозного тромбоза в течение 6 месяцев; Наследственные или приобретенные кровотечения (например, нарушение свертываемости крови) или склонность к тромбообразованию; Полные дозы пероральных или инъекционных антикоагулянтов или тромболитических препаратов в терапевтических целях используются в настоящее время или использовались недавно (за 10 дней до начала исследуемого лечения); Хирургическое вмешательство (кроме биопсии) было выполнено в течение 4 недель до исследования или операционный разрез не полностью зажил; Аспирин (> 325 мг/день) или дипиридамол, тиклопидин, клопидогрель и силотазол используются в настоящее время или применялись недавно (за 10 дней до исследования).
  3. Системные кортикостероиды или другие системные иммунодепрессанты применялись в течение 2 недель до лечения. Иммунодепрессанты были начаты или предполагалось использовать во время исследования. Допускаются ингаляционные кортикостероиды, физиологические заместительные дозы глюкокортикоидов.
  4. Определенные или подозреваемые метастазы в головной мозг.
  5. У пациента в анамнезе аутоиммунное заболевание.
  6. Серьезные неконтролируемые системные заболевания, такие как тяжелые активные инфекции;
  7. известно, что человек инфицирован вирусом иммунодефицита (ВИЧ) или является ВИЧ-позитивным;
  8. Пациенты страдали другими злокачественными новообразованиями в течение последних 5 лет, за исключением рака шейки матки in situ или базально-клеточного рака кожи.
  9. Могут быть обнаружены нелеченые носители хронического гепатита В или вируса хронического гепатита В (HBV) (ДНК HBV > 500 МЕ/мл) или активные носители HCV с РНК HCV. Примечания: могут быть зарегистрированы носители неактивного поверхностного антигена гепатита В (HBsAg), пролеченные и стабильные пациенты с гепатитом В (ДНК ВГВ < 500 МЕ/мл).
  10. Противоинфекционную терапию не прекращали за 14 дней до исследования;
  11. Интерстициальное заболевание легких в анамнезе, интерстициальное заболевание легких, вызванное лекарственными препаратами, лучевая пневмония и симптоматическое интерстициальное заболевание легких или наличие активной пневмонии на КТ грудной клетки в течение 4 недель до исследования.
  12. В анамнезе у больных кишечная непроходимость в течение шести месяцев. Пациенты с синдромом неполной обструкции кишечной непроходимости на момент постановки первоначального диагноза могут быть включены в исследование, если они получили окончательное (хирургическое) лечение для устранения симптомов по оценке исследователя.
  13. Пациенты Имеют высокое кровяное давление, которое не может хорошо контролироваться антигипертензивными препаратами (систолическое ≥140 мм рт.ст. или диастолическое ≥90 мм рт.ст.)
  14. Стандартный анализ мочи показал содержание белка в моче ≥++ и подтвердил суточный уровень белка в моче >1,0 г;
  15. Известно, что у него аллергия на любой исследуемый препарат;
  16. Пациенты участвовали в клинических исследованиях других препаратов в течение 4 недель до включения в исследование;
  17. Кормящая женщина
  18. По мнению исследователя, у пациента могут быть и другие факторы, которые могут повлиять на результаты исследования или стать причиной прекращения исследования, такие как злоупотребление алкоголем, наркомания, другие тяжелые заболевания (в том числе психические), требующие комбинированного лечения. Пациенты имеют серьезные лабораторные отклонения, которые будут влиять на безопасность пациента.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Суруфатиниб, торипалимаб и химиотерапия
Пациенты с КРР второй линии получали суруфатиниб 250 мг перорально 1 раз в сутки, торипалимаб 3 мг/кг внутривенно каждые 2 недели и химиотерапию в соответствии с терапией первой линии до прогрессирования заболевания или непереносимой токсичности.
250 мг перорально, один раз в день
3 мг/кг в/в 1 раз в 2 недели
схемы на основе оксалиплатина или иринотекана, в соответствии с терапией первой линии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая скорость отклика
Временное ограничение: 2 месяца
доля пациентов в исследовании, у которых опухоль была уничтожена или значительно уменьшена под действием препарата. ORR обычно определяется как сумма полных ответов (CR) — пациентов без обнаруживаемых признаков опухоли в течение определенного периода времени — и частичных ответов (PR) — пациентов с уменьшением размера опухоли в течение определенного периода времени.
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2 года
Относится ко времени смерти от регистрации по любой причине.
2 года
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 6 месяцев
время, прошедшее между началом лечения и прогрессированием опухоли
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться