Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение выживаемости при раке и сокращение вариантов лечения с помощью протоколов неотложной помощи (ICARE)

21 ноября 2022 г. обновлено: Heather Prendergast, University of Illinois at Chicago

Повышение выживаемости при раке и сокращение вариантов лечения с помощью протоколов неотложной помощи (ICARE)

Значительные проблемы и пробелы остаются в переходе от неотложной помощи к амбулаторной помощи для многих выживших после рака. Это исследование подчеркивает 1) внедрение протоколов лечения в отделении неотложной помощи (ED) со стратификацией риска, которые стандартизируют уход за пациентами и позволят быстро переоценить и получить доступ к специализированной помощи с хорошо скоординированными планами лечения рака, и 2) значительное количество меньшинств выжившие после рака, обращающиеся за эпизодической помощью в отделении неотложной помощи, которые подвержены повышенному риску неполучения рекомендуемого наблюдения после лечения рака.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Рак

Подробное описание

Главной целью этого исследования является разработка портативной модели для руководств по лечению рака ЭД и управления с использованием протоколов, основанных на доказательствах, в популяции с высоким риском неблагоприятных исходов, связанных с раком, путем выявления и преодоления конкретных барьеров на пути к увеличению выживаемости. Исходя из демографических данных населения ED (в настоящее время 70% составляют расовые/этнические меньшинства), большинство участников будут недостаточно представлены (афроамериканцы и латиноамериканцы) и люди с низким доходом. Исследователи предлагают технико-экономическое обоснование 150 пациентов в отделении неотложной помощи в течение 1 года.

Конкретные цели:

Цель 1: Оценить эффективность протоколов лечения неотложной помощи, стратифицированных по рискам и основанных на доказательствах, на первичный результат показателей использования неотложной помощи и последующих неотложных госпитализаций через 6 месяцев после вмешательства.

Цель 2: Оценить эффективность навигатора пациентов с онкологическими заболеваниями на базе отделения неотложной помощи в отношении вторичных результатов вовлечения пациентов и вовлечения первичной медико-санитарной помощи через 6 месяцев после вмешательства.

Цель 3: Изучить барьеры и факторы, способствующие выполнению рекомендаций по выживаемости после рака, которые возникают в условиях отделения неотложной помощи через 6 месяцев после вмешательства.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

152

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
    - University of Illinois at Chicago

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Весь набор пациентов будет завершен в отделении неотложной помощи UI Health с пациентами отделения неотложной помощи, у которых в течение жизни был рак.

Описание

Критерии включения:

Выживший после рака (у него был рак в течение жизни, и в настоящее время он не болен)
Свободное владение английским или испанским языком
Возраст 18-75 лет

Критерий исключения:

Неспособность вербализовать понимание учебы или нарушение принятия решений (например, деменция)
Планирует переехать из Чикаго в течение следующего года

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Коэффициент использования ЭД Временное ограничение: 6 месяцев с момента поступления на учебу	Использование отделения неотложной помощи в течение 6 месяцев	6 месяцев с момента поступления на учебу
Смертность Временное ограничение: 30 дней с момента начала обучения	Смертность от тромбоза глубоких вен/легочной эмболии, от сепсиса и общая смертность	30 дней с момента начала обучения
Смертность Временное ограничение: 90 дней с момента начала обучения	Смертность от тромбоза глубоких вен/легочной эмболии, от сепсиса и общая смертность	90 дней с момента начала обучения
Смертность Временное ограничение: 1 год с момента поступления на учебу	Смертность от тромбоза глубоких вен/легочной эмболии, от сепсиса и общая смертность	1 год с момента поступления на учебу

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Скорость приема и повторного приема Временное ограничение: 6 месяцев с момента поступления на учебу	все причины и связанные с сепсисом	6 месяцев с момента поступления на учебу

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Illinois at Chicago

Соавторы

Centers for Disease Control and Prevention

Следователи

Главный следователь: Heather Prendergast, University of Illinois at Chicago

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

2020-0170
6U48DP006392 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Повышение выживаемости при раке и сокращение вариантов лечения с помощью протоколов неотложной помощи (ICARE)