Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профилактика самоубийств среди молодежи из сексуальных и гендерных меньшинств (серия случаев)

26 января 2024 г. обновлено: Aaron Blashill, San Diego State University
Главной целью этого исследования является разработка программы предотвращения самоубийств для молодежи из числа представителей сексуальных и гендерных меньшинств и взрослых. После разработки программы вмешательства будет проведено испытание серии случаев для проверки осуществимости и приемлемости вмешательства и методов исследования.

Обзор исследования

Подробное описание

Самоубийство является 10-й по значимости причиной смерти среди всех граждан США и 2-й по значимости причиной смерти среди молодежи и молодых людей в возрасте от 15 до 34 лет. Более того, репрезентативные данные США указывают на рост тенденции к попыткам самоубийства и смерти в результате самоубийства. В дополнение к огромному психологическому бремени, которое испытывают семьи и друзья людей, пытающихся и заканчивающих самоубийство, стоимость смерти в результате самоубийства и попыток самоубийства в 2013 году оценивалась в 93,5 миллиарда долларов.

Одна группа, которая особенно уязвима для самоубийства, — это сексуальные и гендерные меньшинства (SGM). SGM — это общий термин, используемый для описания лиц, которые идентифицируют себя не только как гетеросексуальные (например, геи, лесбиянки, бисексуалы) и/или как трансгендеры/небинарные (например, идентифицируют себя как пол, отличный от пола при рождении). Существующие исследования постоянно отмечают существенные различия в психическом здоровье среди SGM по сравнению с их гетеросексуальными и цис-гендерными коллегами. В 2017 году в США 23% молодежи из сексуальных меньшинств сообщили об одной или нескольких попытках самоубийства (за последние 12 месяцев) по сравнению с 5,4% гетеросексуальной молодежи. Это несоответствие также было отмечено в метаанализе лонгитюдных исследований населения: подростки из числа сексуальных меньшинств и молодые взрослые сообщили о 2,26-кратном увеличении шансов на попытки самоубийства по сравнению с их гетеросексуальными сверстниками. Распространенность попыток самоубийства в течение жизни среди гендерных меньшинств также значительно выше по сравнению с населением в целом: 45% трансгендеров в возрасте 18–24 лет сообщают об одной или нескольких попытках самоубийства в анамнезе.

Несмотря на эти существенные различия в показателях самоубийств среди молодежи и взрослых из группы SGM, не существует известных программ предотвращения самоубийств для этой крайне уязвимой группы населения. Учитывая этот критический пробел в литературе, предлагаемое исследование будет адаптировать и тестировать вмешательство по навигации пациента (PN) для молодежи / молодых взрослых SGM, предназначенное для воздействия на механизмы (т. . Предлагаемое вмешательство будет объединять однократное, эмпирически подтвержденное вмешательство по предотвращению самоубийств (вмешательство по планированию безопасности; SPI) с услугами PN (PN+SPI). Навигатор пациента предоставит SPI и продолжит частые контакты с целью повышения мотивации, решения проблем, укрепления стратегий выживания и подключения участников к социальной поддержке и ресурсам психического здоровья (например, к группам поддержки SGM внутри сообщества). Данное исследование преследует следующие конкретные цели:

Конкретная цель 1: Адаптировать и протестировать комплексное PN+SPI, предназначенное для снижения суицидальных попыток среди молодых людей с SGM и молодых взрослых. В этом случае будет проведена серия испытаний (N = 10), будет оцениваться осуществимость и приемлемость вмешательства PN+SPI.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 29 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 15 до 29 лет
  • Идентифицирует себя как гея, лесбиянку, бисексуала, трансгендера, гендерквира, асексуала, пансексуала, небинарную или другую неисключительно гетеросексуальную идентичность и/или сообщает о романтическом влечении к своему полу и/или сообщает об однополом сексуальном поведении в прошлом 12 месяцев
  • Проживает в округе Сан-Диего, Калифорния.
  • Говорить по английски
  • Готов и может дать информированное согласие
  • Сообщает о суицидальных мыслях за последние две недели, как указано в Базовой версии Колумбийской шкалы оценки тяжести суицида (C-SSRS).
  • Сообщает об одной или нескольких попытках самоубийства за всю жизнь.

Критерий исключения:

  • Лица с непосредственным намерением совершить попытку самоубийства будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство в планирование безопасности с помощью навигационных услуг
Вмешательство по навигации пациента (PN) для молодежи / молодых взрослых с SGM, предназначенное для воздействия на механизмы (т. Е. Снижение непреодолимой принадлежности и повышение навыков преодоления суицида), которые теоретически лежат в основе самоубийства. Предлагаемое вмешательство будет объединять однократное, эмпирически подтвержденное вмешательство по предотвращению самоубийств (вмешательство по планированию безопасности; SPI) с услугами PN (PN+SPI). Навигатор пациента предоставит SPI и продолжит частые контакты с целью повышения мотивации, решения проблем, укрепления стратегий выживания и подключения участников к социальной поддержке и ресурсам психического здоровья (например, к группам поддержки SGM внутри сообщества).
Вмешательство по навигации пациента (PN) для молодежи / молодых взрослых с SGM, предназначенное для воздействия на механизмы (т. Е. Снижение непреодолимой принадлежности и повышение навыков преодоления суицида), которые теоретически лежат в основе самоубийства. Предлагаемое вмешательство будет объединять однократное, эмпирически подтвержденное вмешательство по предотвращению самоубийств (вмешательство по планированию безопасности; SPI) с услугами PN (PN+SPI). Навигатор пациента предоставит SPI и продолжит частые контакты с целью повышения мотивации, решения проблем, укрепления стратегий выживания и подключения участников к социальной поддержке и ресурсам психического здоровья (например, к группам поддержки SGM внутри сообщества).
Другие имена:
  • Вмешательство PN+SPI

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник межличностных потребностей-15 (INQ-15) - Препятствование принадлежности
Временное ограничение: Величина эффекта Коэна d как изменение по сравнению с исходными показателями нарушенной принадлежности через 3 месяца (0,00–0,49 небольшой эффект; 0,50–0,79 средний эффект; 0,80–1,00 большой эффект)
Оценить сорванную принадлежность (9 пунктов по 7-балльной шкале; баллы варьируются от 9 до 63, при этом более высокие баллы указывают на большую сорванную принадлежность)
Величина эффекта Коэна d как изменение по сравнению с исходными показателями нарушенной принадлежности через 3 месяца (0,00–0,49 небольшой эффект; 0,50–0,79 средний эффект; 0,80–1,00 большой эффект)
Шкала преодоления суицида (SRCS) — внутренние навыки преодоления
Временное ограничение: Величина эффекта Коэна d как изменение по сравнению с исходными показателями внутреннего совладания, связанного с суицидом, через 3 месяца (0,00–0,49 небольшой эффект; 0,50–0,79 средний эффект; 0,80–1,00 большой эффект)
Оцените внутренние навыки преодоления суицида, связанные с самоубийством (7 пунктов по 5-балльной шкале; баллы варьируются от 0 до 28, где более высокие баллы указывают на лучшее внутреннее совладание)
Величина эффекта Коэна d как изменение по сравнению с исходными показателями внутреннего совладания, связанного с суицидом, через 3 месяца (0,00–0,49 небольшой эффект; 0,50–0,79 средний эффект; 0,80–1,00 большой эффект)
Шкала совладания, связанного с суицидом (SRCS) — внешние навыки совладания
Временное ограничение: Величина эффекта Коэна d как изменение по сравнению с исходными показателями внешнего совладания, связанного с суицидом, через 3 месяца (0,00–0,49 небольшой эффект; 0,50–0,79 средний эффект; 0,80–1,00 большой эффект)
Оценить внешние навыки совладания, связанные с суицидом (7 пунктов по 5-балльной шкале; баллы варьируются от 0 до 28, где более высокие баллы указывают на лучшее внешнее совладание)
Величина эффекта Коэна d как изменение по сравнению с исходными показателями внешнего совладания, связанного с суицидом, через 3 месяца (0,00–0,49 небольшой эффект; 0,50–0,79 средний эффект; 0,80–1,00 большой эффект)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Aaron J Blashill, San Diego State University
  • Главный следователь: Kristen J Wells, San Diego State University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

29 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HS-2020-0076 (1)
  • 1R61MH120236-01 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться