Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по оценке безопасности и иммуногенности DelNS1-nCoV-RBD LAIV для COVID-19

24 сентября 2021 г. обновлено: The University of Hong Kong

Фаза 1, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с повышением и увеличением дозы для оценки безопасности и иммуногенности DelNS1-nCoV-RBD LAIV для COVID-19 у здоровых взрослых

Изучить профиль безопасности и иммуногенности новой исследуемой вакцины в виде назального спрея, которая является потенциальной профилактической вакциной против текущего пандемического заболевания COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Подробное описание

Это рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, которое состоит из двух частей (часть повышения дозы и часть увеличения дозы), и каждому добровольцу будет предложено присоединиться только к одной из частей. Продолжительность каждой части составляет около одного (1) года, включая скрининг, дозирование и последующие визиты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

115

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг
        • HKU Phase 1 Clinical Trials Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Информированное согласие: Субъект (или законный представитель субъекта, если применимо) должен быть в состоянии дать письменное информированное согласие и до начала какой-либо конкретной процедуры исследования должен подписать ICF, отражающий согласие на добровольное участие субъекта в изучение и соблюдение требований и ограничений, перечисленных в МКФ.
  2. Пол и возраст: мужчина или женщина в возрасте ≥ 18 и ≤ 55 лет на день подписания МКФ.
  3. Масса тела и ИМТ: масса тела ≥ 50 кг и ИМТ ≥ 18,5 кг/м2 и <25 кг/м2 при скрининге и исходном уровне.
  4. Заболевания или диагнозы: Наличие всех следующих заболеваний или диагнозов:

    1. Как правило, в хорошем состоянии без клинически значимых отклонений, что определяется историей болезни, физическим осмотром, ЭКГ в 12 отведениях и клиническими лабораторными тестами при скрининге и исходном уровне;
    2. Нормальные показатели жизнедеятельности при скрининге и исходном уровне, определяемые по:

      • Температура тела (барабанная) ≤ 37,5oC;
      • Частота пульса в покое ≥ 50 и ≤ 100 ударов в минуту; и
      • ДАД ≥ 50 и ≤ 90 мм рт.ст. и САД ≥ 90 и ≤ 140 мм рт.ст.
  5. Контрацепция: Готовность и согласие принять меры для предотвращения беременности субъекта или его сексуального партнера (партнеров), как подробно описано ниже:

    1. Субъект женского пола, являющийся женщиной детородного возраста (WOCBP), должен быть готов и согласен оставаться воздержанным или применять по крайней мере один эффективный метод контрацепции по крайней мере за 30 дней до первой вакцинации до 60 дней после второй вакцинации;
    2. Субъект мужского пола (i), который ведет активную половую жизнь с WOCBP (за исключением тех, кто постоянно бесплоден в результате двусторонней орхиэктомии или вазэктомии), должен быть готов и согласен оставаться воздержанным или применять по крайней мере один эффективный метод контрацепции с момента первой вакцинации до 60 дней после вакцинации. вторая вакцинация; и (ii) должен быть готов и согласен воздержаться от донорства спермы в течение вышеуказанного периода.
  6. Грудное вскармливание: Субъект женского пола должен быть готов и согласен избегать грудного вскармливания в любое время с момента первой вакцинации до 60 дней после второй вакцинации.
  7. Донорство крови: Готовность и согласие избегать донорства крови от скрининга до конца периода участия в этом исследовании.

Критерий исключения:

  1. Медицинский анамнез: История любого из следующих заболеваний или состояний:

    1. COVID-19;
    2. ОРВИ;
    3. Любые серьезные респираторные заболевания (например, ХОБЛ, астма);
    4. Любое серьезное сердечно-сосудистое заболевание (например, стенокардия, нарушения сердечного ритма);
    5. Дискразии крови или любое значительное нарушение свертывания крови;
    6. Любое хроническое заболевание печени (например, аутоиммунный гепатит и цирроз);
    7. Любая хроническая инфекция (например, гепатит В, гепатит С и ВИЧ);
    8. Любое злокачественное новообразование;
    9. Энцефалопатия, невропатия или нестабильная патология центральной нервной системы (ЦНС);
    10. Любое психическое расстройство, психотическое расстройство, серьезное аффективное расстройство или суицидальные мысли;
    11. Любой иммунодефицит или аутоиммунное заболевание;
    12. Любая тяжелая аллергическая реакция (например, анафилаксия) на любую вакцину или вещество, требующее госпитализации или неотложной медицинской помощи;
    13. Любая повышенная чувствительность (особенно анафилактические реакции) к яйцам, яичным белкам или сульфату гентамицина;
    14. Любой хронический ринит, дефект перегородки носа, расщелина неба, полипы носа или другие аномалии носа, которые могут повлиять на введение вакцины;
    15. История злоупотребления алкоголем или запрещенными наркотиками или употребление любого запрещенного наркотика в течение 6 месяцев до скрининга.
  2. Заболевания или диагнозы: Наличие любого из следующих заболеваний или диагнозов:

    1. Положительный тест на беременность в сыворотке при скрининге или положительный тест на беременность в моче на исходном уровне (для WOCBP);
    2. уровень IgE > 1000 МЕ/мл при скрининге;
    3. Положительный результат теста на SARS-CoV-2 в сыворотке, глубокой слюне (DTS) или мазке из носоглотки (NPS) в течение 4 дней до исходного уровня;
    4. Т3, Т4 или ТТГ < НГН или > ВГН при скрининге;
    5. Положительный результат теста на ВИЧ при скрининге;
    6. Положительный результат теста на HBsAg при скрининге;
    7. Положительный результат теста на антитела к ВГС при скрининге;
    8. Положительный результат теста на высвобождение интерферона-γ Т-клетками (TIGRA) (т. е. с помощью теста QuantiFERON®-TB Gold Plus™) при скрининге (Примечание: допускается однократное повторение с неопределенным результатом);
    9. Положительный результат анализа мочи на наркотики или положительный результат теста на содержание алкоголя в крови при скрининге или исходном уровне;
    10. Любые клинически значимые результаты (например, активные или острые сердечные/легочные заболевания) при рентгенологическом исследовании грудной клетки, проведенном во время или в течение 4 месяцев до скрининга.
  3. Предшествующие/сопутствующие вмешательства: использование или прохождение любого из следующих предшествующих или сопутствующих лекарств, терапий или вмешательств:

    1. Любая вакцина против COVID-19 или коронавируса в любое время до первой вакцинации или запланированное использование любой такой вакцины на протяжении всего исследования;
    2. Любая вакцина, кроме вакцин против COVID-19 или коронавируса, в течение 28 дней до первой вакцинации или запланированное использование любой такой вакцины в течение 28 дней после второй вакцинации;
    3. Любые иммуномодулирующие препараты/терапия (например, иммуномодулятор и иммунодепрессант) в течение 6 месяцев до первой вакцинации или планируемое использование любого такого лекарства/терапии на протяжении всего исследования;
    4. Любой продукт крови (включая переливание крови) или иммуноглобулин в течение 3 месяцев до первой вакцинации или планируемое использование любой такой терапии на протяжении всего исследования;
    5. Любые антикоагулянты в течение 28 дней до первой вакцинации или планируемое использование любых таких препаратов в течение 28 дней после второй вакцинации;
    6. Любое психотропное лекарство в течение 28 дней до первой вакцинации или планируемое использование любого такого лекарства в течение 28 дней после второй вакцинации;
    7. Регулярное использование любого ингаляционного/небулайзерного кортикостероида;
    8. Любой интраназальный препарат в течение 48 часов до первой вакцинации или планируемое использование любого такого препарата в течение 48 часов после второй вакцинации;
    9. Любое противовирусное лекарство от гриппа в течение 48 часов до первой вакцинации или планируемое использование любого такого лекарства в течение 14 дней после второй вакцинации;
    10. Любые рецептурные или безрецептурные лекарства или добавки (например, витамин, пищевая добавка, растительный препарат) в течение 7 дней до первой вакцинации, если только это не одобрено исследователем для лечения хронического заболевания;
    11. Сдано ≥ 450 мл крови в течение 28 дней до первой вакцинации;
    12. Предшествующая операция на носу или прижигание носа.
  4. Предшествующее/параллельное клиническое исследование: Предыдущее или одновременное участие в любом другом клиническом исследовании, включая:

    1. Предыдущее или текущее участие в другом исследовании вакцины против COVID-19;
    2. Предыдущее участие в любом интервенционном клиническом исследовании и использование любого исследовательского вмешательства в течение 90 дней до первой вакцинации;
    3. Одновременное участие или план участия в другом интервенционном клиническом исследовании во время участия в этом исследовании.
  5. Другие значимые медицинские состояния: Любое клинически значимое сопутствующее заболевание или состояние, которое, по разумному мнению исследователя, может помешать участию субъекта в этом исследовании или создать неприемлемый риск для безопасности участия субъекта в этом исследовании.
  6. Особые условия: Наличие любого из следующих особых условий:

    1. Тесный контакт с любым носителем COVID-19 в течение 30 дней до первой вакцинации;
    2. Выезжали за пределы Гонконга в течение 14 дней до первой вакцинации;
    3. Планируется выехать за пределы Гонконга в любое время в период с момента скрининга до визита на 57-й (±3) день.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Тестовый продукт
DelNS1-nCoV-RBD ЖГВ в дозах 1×107 EID50 и 1×107,7 EID50, 2 дозы с интервалом 4 недели, интраназальное введение
Генетически сконструированный живой аттенуированный вирус гриппа для экспрессии рецептор-связывающего домена шиповидного белка SARS-CoV-2 для запуска иммунных реакций организма человека против SARS-CoV-2
PLACEBO_COMPARATOR: Эталонный продукт
Соответствующее плацебо, 2 дозы с интервалом 4 недели, интраназальное введение
0,9% раствор NaCl

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кумулятивная частота реактогенности для всех субъектов, получивших по крайней мере 1 дозу исследуемого лекарственного средства (ИЛП), независимо от того, отказался ли субъект досрочно, отложил/пропустил ли вторую дозу или получил какой-либо жаропонижающий препарат.
Временное ограничение: В течение 14 дней после каждой вакцинации
Реактогенность: возникновение желаемых местных явлений (раздражение носа, чихание, заложенность носа, кашель, боль в горле, изменение запаха, изменение вкуса, изменение зрения и боль в глазах) и желаемых системных явлений (лихорадка, головная боль, недомогание, миалгия, суставная боль, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, озноб и потливость)
В течение 14 дней после каждой вакцинации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коэффициент сероконверсии для RBD-специфических связывающих антител в сыворотке для всех субъектов, получивших 2 дозы ИЛП, за исключением субъектов, пропустивших вторую дозу, получивших какую-либо вакцину против COVID-19, кроме ИЛП, или перенесших инфекцию COVID-19 после введения дозы.
Временное ограничение: Через 28 дней после второй прививки
Уровень сероконверсии, который определяется как процент субъектов в каждой когорте, которые (i) имеют титр антител < LOD (предел обнаружения) или LLOQ (нижний предел количественного определения) при исходном уровне и титре антител после вакцинации ≥ 40; или (ii) имеют по крайней мере 4-кратное увеличение титров антител после вакцинации у субъектов с ранее существовавшими исходными титрами антител.
Через 28 дней после второй прививки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 марта 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Результаты этого исследования будут публично распространяться посредством публикации(й) в рецензируемом(ых) научном(ых) журнале(ах), презентации(й) на научной(ых) конференции(ях), публикации в общедоступном(их) реестре(ах) клинических испытаний и/или иным образом. вместо совместного использования данных отдельных участников (IPD).

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться