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Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di DelNS1-nCoV-RBD LAIV per COVID-19

24 settembre 2021 aggiornato da: The University of Hong Kong

Uno studio di fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di aumento della dose e di espansione della dose per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di DelNS1-nCoV-RBD LAIV per COVID-19 in adulti sani

Studiare il profilo di sicurezza e immunogenicità di un nuovo vaccino sperimentale spray nasale, che è un potenziale vaccino profilattico per l'attuale malattia pandemica COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo che comprende due parti (parte di aumento della dose e parte di espansione della dose) e ogni volontario sarà invitato a partecipare solo a una delle due parti. La durata di ciascuna parte è di circa un (1) anno, inclusi screening, dosaggio e visite di follow-up.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

115

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • HKU Phase 1 Clinical Trials Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso informato: il soggetto (o il rappresentante legalmente riconosciuto del soggetto, se applicabile) deve essere in grado di fornire il consenso informato scritto e, prima dell'inizio di qualsiasi procedura specifica dello studio, deve firmare un ICF che indichi il consenso alla partecipazione volontaria del soggetto a lo studio e il rispetto dei requisiti e dei vincoli elencati nell'ICF.
  2. Sesso ed età: maschio o femmina, di età ≥ 18 anni e ≤ 55 anni il giorno della firma dell'ICF.
  3. Peso corporeo e BMI: peso corporeo ≥ 50 kg e BMI ≥ 18,5 kg/m2 e < 25 kg/m2 allo screening e al basale.
  4. Condizioni mediche o diagnosi: Esistenza di tutte le seguenti condizioni mediche o diagnosi:

    1. Generalmente in buona salute senza anomalie clinicamente significative, come determinato dall'anamnesi, dall'esame fisico, dall'ECG a 12 derivazioni e dai test clinici di laboratorio allo screening e al basale;
    2. Segni vitali normali allo screening e al basale, come definiti da:

      • Temperatura corporea (timpanica) ≤ 37,5oC;
      • Frequenza cardiaca a riposo ≥ 50 e ≤ 100 bpm; E
      • PAD ≥ 50 e ≤ 90 mmHg e PAS ≥ 90 e ≤ 140 mmHg.
  5. Contraccezione: disponibilità e accordo a intraprendere misure per evitare la gravidanza del soggetto o dei partner sessuali del soggetto come descritto di seguito:

    1. Un soggetto di sesso femminile che è una donna in età fertile (WOCBP) deve essere disposto e accettare di mantenere l'astinenza o praticare almeno un metodo contraccettivo efficace da almeno 30 giorni prima della prima vaccinazione fino a 60 giorni dopo la seconda vaccinazione;
    2. Un soggetto di sesso maschile (i) che è sessualmente attivo con un WOCBP (tranne chi è permanentemente sterile per orchiectomia bilaterale o vasectomia) deve essere disposto e accettare di rimanere astinente o praticare almeno un metodo contraccettivo efficace dalla prima vaccinazione fino a 60 giorni dopo la seconda vaccinazione; e (ii) deve essere disposto e accettare di astenersi dalla donazione di sperma durante il suddetto periodo.
  6. Allattamento al seno: un soggetto di sesso femminile deve essere disposto e accettare di evitare l'allattamento al seno in qualsiasi momento dalla prima vaccinazione fino a 60 giorni dopo la seconda vaccinazione.
  7. Donazione di sangue: disponibilità e accordo a evitare la donazione di sangue dallo screening fino alla fine del periodo di partecipazione a questo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Anamnesi: storia di una delle seguenti malattie o condizioni:

    1. COVID 19;
    2. SARS;
    3. Qualsiasi malattia respiratoria significativa (ad es. BPCO, asma);
    4. Qualsiasi malattia cardiovascolare significativa (ad es. angina, aritmie cardiache);
    5. Discrasie ematiche o qualsiasi disturbo significativo della coagulazione;
    6. Qualsiasi malattia epatica cronica (ad es. epatite e cirrosi autoimmuni);
    7. Qualsiasi infezione cronica (ad es. epatite B, epatite C e HIV);
    8. Qualsiasi malattia neoplastica maligna;
    9. Encefalopatia, neuropatia o patologia instabile del sistema nervoso centrale (SNC);
    10. Qualsiasi disturbo psichiatrico, disturbo psicotico, disturbo affettivo maggiore o ideazione suicidaria;
    11. Qualsiasi immunodeficienza o malattia autoimmune;
    12. Qualsiasi grave reazione allergica (ad es. anafilassi) a qualsiasi vaccino o sostanza, che richieda il ricovero in ospedale o cure mediche di emergenza;
    13. Qualsiasi ipersensibilità a (soprattutto reazioni anafilattiche) a uova, proteine ​​dell'uovo o gentamicina solfato;
    14. Qualsiasi rinite cronica, difetto del setto nasale, palatoschisi, polipi nasali o altre anomalie nasali che potrebbero influenzare la somministrazione del vaccino;
    15. Storia di abuso di alcol o droghe illecite o uso di droghe illecite entro 6 mesi prima dello screening.
  2. Condizioni mediche o diagnosi: Esistenza di una delle seguenti condizioni mediche o diagnosi:

    1. Test di gravidanza su siero positivo allo screening o test di gravidanza su urina positivo al basale (per WOCBP);
    2. livello di IgE > 1.000 U.I./ml allo screening;
    3. Risultato positivo del test SARS-CoV-2 nel siero, nella saliva della gola profonda (DTS) o nel tampone nasofaringeo (NPS) entro 4 giorni prima del basale;
    4. T3, T4 o TSH < LLN o > ULN allo screening;
    5. Risultato positivo del test HIV allo screening;
    6. Risultato positivo del test HBsAg allo screening;
    7. Risultato positivo del test degli anticorpi anti-HCV allo screening;
    8. Risultato positivo del test di rilascio dell'interferone-γ delle cellule T (TIGRA) (ovvero mediante il test QuantiFERON®-TB Gold Plus™) allo screening (Nota: sarà consentita una singola ripetizione con un risultato indeterminato);
    9. Risultato positivo del test antidroga sulle urine o risultato positivo del test dell'alcool nel sangue allo screening o al basale;
    10. Eventuali reperti clinicamente significativi (ad es. malattie cardiache/polmonari attive o acute) dall'esame radiografico del torace eseguito durante o entro 4 mesi prima dello screening.
  3. Interventi precedenti/concomitanti: Uso o assunzione di uno dei seguenti farmaci, terapie o interventi precedenti o concomitanti:

    1. Qualsiasi vaccino COVID-19 o coronavirus in qualsiasi momento prima della prima vaccinazione o uso pianificato di tale vaccino durante lo studio;
    2. Qualsiasi vaccino diverso da COVID-19 o vaccini contro il coronavirus entro 28 giorni prima della prima vaccinazione, o uso pianificato di tale vaccino fino a 28 giorni dopo la seconda vaccinazione;
    3. Qualsiasi farmaco/terapia immuno-modificante (ad es. immunomodulatore e immunosoppressore) entro 6 mesi prima della prima vaccinazione, o uso pianificato di tali farmaci/terapie durante lo studio;
    4. Qualsiasi emoderivato (incluse le trasfusioni di sangue) o immunoglobulina nei 3 mesi precedenti la prima vaccinazione, o l'uso pianificato di tale terapia durante lo studio;
    5. Qualsiasi farmaco anticoagulante entro 28 giorni prima della prima vaccinazione o uso programmato di tali farmaci fino a 28 giorni dopo la seconda vaccinazione;
    6. Qualsiasi farmaco psicotropo entro 28 giorni prima della prima vaccinazione o uso pianificato di qualsiasi farmaco di questo tipo fino a 28 giorni dopo la seconda vaccinazione;
    7. Uso regolare di qualsiasi corticosteroide inalato/nebulizzato;
    8. Qualsiasi preparazione intranasale entro 48 ore prima della prima vaccinazione, o uso programmato di tale preparazione fino a 48 ore dopo la seconda vaccinazione;
    9. Qualsiasi farmaco antivirale per l'influenza nelle 48 ore precedenti la prima vaccinazione o l'uso programmato di tali farmaci fino a 14 giorni dopo la seconda vaccinazione;
    10. Qualsiasi farmaco o integratore su prescrizione o da banco (ad es. vitamina, integratore alimentare, preparato a base di erbe) entro 7 giorni prima della prima vaccinazione, a meno che non vi sia l'approvazione dello sperimentatore per la gestione di una condizione cronica;
    11. Donato ≥ 450 ml di sangue entro 28 giorni prima della prima vaccinazione;
    12. Precedente chirurgia nasale o cauterizzazione nasale.
  4. Studio clinico precedente/concorrente: partecipazione precedente o concomitante a qualsiasi altro studio clinico, tra cui:

    1. Partecipazione precedente o attuale a un altro studio sul vaccino COVID-19;
    2. Precedente partecipazione a qualsiasi studio clinico interventistico e utilizzo di qualsiasi intervento sperimentale entro 90 giorni prima della prima vaccinazione;
    3. Partecipazione concomitante o piano per la partecipazione a un altro studio clinico interventistico durante la partecipazione a questo studio.
  5. Altre condizioni mediche significative: qualsiasi malattia o condizione concomitante clinicamente significativa che, secondo il ragionevole parere dello sperimentatore, possa interferire con la partecipazione del soggetto a questo studio o rappresentare un rischio inaccettabile per la sicurezza della partecipazione del soggetto a questo studio.
  6. Condizioni speciali: Esistenza di una delle seguenti condizioni speciali:

    1. Stretto contatto con chiunque sia noto per avere COVID-19 entro 30 giorni prima della prima vaccinazione;
    2. Viaggiato fuori Hong Kong entro 14 giorni prima della prima vaccinazione;
    3. Previsto di viaggiare fuori Hong Kong in qualsiasi momento durante il periodo dalla proiezione alla visita del giorno 57 (± 3).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Prodotto di prova
DelNS1-nCoV-RBD LAIV a 1×107 EID50 e 1×107,7 EID50, 2 dosi a distanza di 4 settimane, somministrazione intranasale
Virus influenzale vivo attenuato geneticamente modificato per esprimere il dominio di legame del recettore della proteina spike di SARS-CoV-2 per innescare le risposte immunitarie del corpo umano contro SARS-CoV-2
PLACEBO_COMPARATORE: Prodotto di riferimento
Placebo corrispondente, 2 dosi a distanza di 4 settimane, somministrazione intranasale
Soluzione di NaCl allo 0,9%.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'incidenza cumulativa di reattogenicità per tutti i soggetti ha ricevuto almeno 1 dose di medicinale sperimentale (IMP), indipendentemente dal fatto che il soggetto si sia ritirato anticipatamente, abbia ritardato/sbagliato la seconda dose o abbia ricevuto qualsiasi antipiretico.
Lasso di tempo: Per un periodo di 14 giorni dopo ogni vaccinazione
Reattogenicità: occorrenza di eventi locali sollecitati (irritazione nasale, starnuti, congestione nasale, tosse, mal di gola, alterazione dell'olfatto, alterazione del gusto, alterazione della vista e dolore oculare) ed eventi sistemici sollecitati (febbre, cefalea, malessere, mialgia, dolore, nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, brividi e sudorazione)
Per un periodo di 14 giorni dopo ogni vaccinazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di sieroconversione per gli anticorpi sierici leganti specifici per RBD per tutti i soggetti ha ricevuto 2 dosi di IMP, esclusi i soggetti che hanno saltato la seconda dose, hanno ricevuto qualsiasi vaccino COVID-19 diverso dagli IMP o hanno avuto un'infezione da COVID-19 post-dose.
Lasso di tempo: A 28 giorni dalla seconda vaccinazione
Tasso di sieroconversione, che è definito come la percentuale di soggetti in ciascuna coorte che (i) hanno titoli anticorpali < LOD (limite di rilevazione) o LLOQ (limite inferiore di quantificazione) al basale e titoli anticorpali post-vaccinazione ≥ 40; o (ii) hanno un aumento di almeno 4 volte dei titoli anticorpali post-vaccinazione in soggetti con titoli anticorpali al basale preesistenti.
A 28 giorni dalla seconda vaccinazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

29 marzo 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

22 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 settembre 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I risultati di questo studio saranno divulgati pubblicamente mediante pubblicazione/i su riviste scientifiche sottoposte a revisione paritaria, presentazione/i in conferenze scientifiche, pubblicazione su registri pubblici di studi clinici e/o in altro modo invece della condivisione dei dati dei singoli partecipanti (IPD).

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Covid19

Prove cliniche su DelNS1-nCoV-RBD LAIV

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