Влияние висцеральных остеопатических манипуляций на боль в пояснице
26 марта 2021 г. обновлено: Heba Ahmed Ali Abdeen, Cairo University
Влияние висцеральных остеопатических манипуляций на боли в пояснице, вызванные висцеральными дисфункциями
В исследовании приняли участие 40 пациенток в возрасте от 30 до 40 лет, страдающих болями в пояснице вследствие висцеральных дисфункций.
Их набрали из частной клиники.
Их распределили на две равные по количеству группы; В группу (А) вошли 20 пациентов, получавших остеопатические манипулятивные техники по 1 сеансу в неделю в течение 3 недель, и в группу (Б) вошли 20 пациентов, получавших только обезболивающие препараты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Двадцать пациентов получили остеопатические манипулятивные техники, включая техники подзатылочного высвобождения, диафрагмального высвобождения, брыжейки. освобождение и манипуляции с толстой кишкой применялись к исследуемой группе в соответствии с потребностями пациентов.
Программа лечения включала в общей сложности 3 сеанса в течение 3 недель по одному сеансу в неделю в среднем по 50 минут на сеанс. Двадцать пациентов второй группы (контрольной) в течение трех недель принимали только анальгетики.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 12316
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Неспецифическая боль в пояснице в течение более 12 недель
Критерий исключения:
- Злокачественная опухоль
- Беременность
- Острая ишемическая болезнь кишечника,
- кишечная непроходимость,
- операции в течение последних шести месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: исследовательская группа (А)
Группа (А): включено 20 пациентов, получавших остеопатические манипулятивные техники по 1 сеансу в неделю в течение 3 недель.
|
Остеопатические манипулятивные техники, в том числе; техника подзатылочного высвобождения, техника крестцового высвобождения, высвобождение диафрагмы, высвобождение брыжейки и манипуляции с толстой кишкой
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа(Б)
Группа (Б): 20 пациентов, получавших только анальгетики.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 3 недели
|
Больной определял интенсивность боли по 10-сантиметровой шкале, отмеченной баллами от заранее определенного отсутствия боли до мучительной боли.
|
изменение по сравнению с исходным уровнем через 3 недели
|
|
Индекс инвалидности Освестри (ODI)
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 3 недели
|
(ODI) состоит из 10 пунктов по степени тяжести, в которой болезнь спины (или ноги) повлияла на способность справляться с повседневной жизнью.
|
изменение по сравнению с исходным уровнем через 3 недели
|
|
Модифицированный тест Шобера (MST)
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 3 недели
|
участник стоял прямо, а пояснично-крестцовый переход был отмечен ямочками Венеры.
Для измерения МСТ ставим отметки на 5 см ниже и на 10 см выше места соединения.
Участника просили наклониться вперед как можно дальше, и растянутое расстояние этих двух точек измерялось как значение MST.
|
изменение по сравнению с исходным уровнем через 3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 августа 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SH2021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Боль в пояснице
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)ЗавершенныйЭффективность и переносимость B-Back® при синдроме выгоранияФранция
-
Herlev HospitalЗавершенныйИшемическая болезнь сердца | Biofeed Back управляемое управление стрессомДания