Efeito das Manipulações Osteopáticas Viscerais na Lombalgia
26 de março de 2021 atualizado por: Heba Ahmed Ali Abdeen, Cairo University
Efeito das Manipulações Osteopáticas Viscerais na Lombalgia Causada por Disfunções Viscerais
Quarenta pacientes do sexo feminino com idade variando de 30 a 40 anos com dor lombar devido a disfunções viscerais participaram deste estudo.
Eles foram recrutados em uma clínica particular.
Eles foram divididos em dois grupos iguais em número; Grupo (A): incluiu vinte pacientes que receberam técnicas manipulativas osteopáticas, 1 sessão por semana durante 3 semanas, e Grupo (B): incluiu vinte pacientes que receberam apenas drogas analgésicas.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Vinte pacientes receberam técnicas manipulativas osteopáticas, incluindo técnica de liberação suboccipital, liberação diafragmática. liberação e manipulação colônica foram aplicadas ao grupo de estudo de acordo com as necessidades dos pacientes.
O programa de tratamento compreendeu um total de 3 sessões durante 3 semanas em uma sessão por semana com uma média de 50 minutos por sessão. Vinte pacientes do segundo grupo (controle) tomaram apenas analgésicos durante as três semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 12316
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor lombar inespecífica por mais de 12 semanas
Critério de exclusão:
- Tumor maligno
- Gravidez
- Doença Isquêmica Intestinal Aguda,
- Obstrução intestinal,
- cirurgia nos últimos seis meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de estudo (A)
Grupo (A): incluiu 20 pacientes que receberam técnicas manipulativas osteopáticas, 1 sessão por semana durante 3 semanas.
|
Técnicas manipulativas osteopáticas, incluindo; técnica de liberação suboccipital, técnica de liberação sacral, liberação diafragmática, liberação do mesentério e manipulação do cólon
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle (B)
Grupo (B): incluiu vinte pacientes que receberam apenas drogas analgésicas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A escala visual analógica (VAS)
Prazo: mudança da linha de base para após 3 semanas
|
O paciente determinava a intensidade da dor em uma escala de 10 cm marcada com pontos que variavam de predeterminado sem dor e dor excruciante
|
mudança da linha de base para após 3 semanas
|
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O Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI)
Prazo: mudança da linha de base para após 3 semanas
|
(ODI) consiste em 10 itens sobre o grau de gravidade em que problemas nas costas (ou nas pernas) afetaram a capacidade de lidar com a vida cotidiana.
|
mudança da linha de base para após 3 semanas
|
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Teste de Schober modificado (MST)
Prazo: mudança da linha de base para após 3 semanas
|
o participante ficou ereto enquanto a junção lombossacral era marcada conforme indicado pelas covinhas de Vênus.
Para medir o MST, colocamos uma marca 5 cm abaixo e 10 cm acima da junção.
O participante foi solicitado a se inclinar para a frente o máximo possível e a distância alongada desses dois pontos foi medida como o valor MST.
|
mudança da linha de base para após 3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de agosto de 2020
Conclusão Primária (Real)
12 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
12 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
30 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SH2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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