Жидкости для полоскания рта с хлоргексидином и эфирными маслами на уровни бета-дефензина 2 (hbD2) и кателицидина (LL-37) в слюне человека (hbD2)
23 июня 2021 г. обновлено: Mustafa Cihan Yavuz, Istanbul Medeniyet University
Влияние хлоргексидина и ополаскивателей с эфирными маслами на уровни бета-дефенсина 2 (hbD2) и кателицидина (LL-37) в слюне человека
Недавние исследования показали, что хотя жидкости для полоскания рта проявляют противомикробные свойства в отношении бактерий и продуктов их жизнедеятельности, в то же время они оказывают цитотоксическое действие на живые клетки полости рта.29
Насколько нам известно, нет информации о токсическом воздействии этих двух ополаскивателей для рта, которые весьма предпочтительны, на противомикробные пептиды, секретируемые эпителием ротовой полости.
Поэтому наша цель в этом исследовании - оценить влияние хлоргексидина и жидкости для полоскания рта с эфирными маслами на hBD2 и LL-37 в слюне.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Здоровье пародонта сохраняется при сбалансированном взаимодействии микрофлоры полости рта с защитной линией хозяина.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mustafa C Yavuz, PhD
- Номер телефона: +905056429856
- Электронная почта: muscyz111@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Размер выборки был рассчитан с использованием (мощность 80%).
Настоящее исследование включало 40 пациентов в группу (всего 120) с мощностью >80%.
Описание
Критерии включения:
- системно здоровый,
- наличие ≥20 естественных зубов,
- согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- известное системное заболевание,
- привычка курить,
- беременность/лактация,
- длительный прием противовоспалительных препаратов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа Н
здоровый пародонт, BOP на <20 % участков и отсутствие участков с глубиной зондирования (PD) [3 мм и уровнем клинического прикрепления (CAL) [2 мм или потеря альвеолярной кости (N = 20, 12 мужчин, 8 женщин, средний возраст : 33,38
|
Полоскание рта ополаскивателями
Другие имена:
|
|
Группа G
гингивит, BOP на ≥20% участков и отсутствие участков с PD и CAL [3 мм или потеря костной ткани (N = 20, 6 мужчин, 14 женщин, средний возраст: 32,35);
|
Полоскание рта ополаскивателями
Другие имена:
|
|
КП группа
хронический периодонтит, ≥ 4 зубов на каждой челюсти с PD ≥ 5 мм, CAL C4 мм, BOP на [≥ 80 % проксимальных участков и рентгенологические признаки потери межпроксимальной кости
|
Полоскание рта ополаскивателями
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость изменения параметров пародонта
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Заболеваемость гингивитом
|
6 месяцев
|
|
Скорость изменения параметров пародонта
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Заболеваемость пародонтитом
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mustafa C Yavuz, PhD, İstanbul medeniyet University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
20 июля 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
20 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
20 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9.2.2017-30
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .