Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многоцентровая ретроспективная база данных по факторам прогноза и прогноза у пациентов с нейроэндокринными опухолями (LACOG/GTG 0119)

18 февраля 2024 г. обновлено: Latin American Cooperative Oncology Group

Многоцентровая ретроспективная база данных по факторам прогноза и прогноза у пациентов с нейроэндокринными опухолями.

Многоцентровое ретроспективное лонгитудинальное аналитическое исследование больных с нейроэндокринными опухолями.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

88

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • São Paulo, Бразилия
        • Hospital Alemao Oswaldo Cruz
      • São Paulo, Бразилия
        • Fundacao Antonio Prudente - Ac Camargo Center
    • Bahia
      • Salvador, Bahia, Бразилия
        • Ensino E Terapia de Inovacao Clinica Amo - Etica
    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Бразилия
        • Universidade Federal do Ceará/HOSPITAL UNIVERSITARIO WALTER CANTIDIO
    • Distrito Federal
      • Brasília, Distrito Federal, Бразилия
        • Hospital Sirio Libanes Brasilia
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Бразилия
        • Hospital Moinhos de Vento
      • Surquillo, Перу
        • Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в возрасте 18 лет и старше и с гистологически подтвержденными нейроэндокринными опухолями; или метастатическое или неоперабельное заболевание; или пациентов с клинической информацией о полученном лечении, включая исключительную паллиативную помощь.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 18 лет и старше и с гистологически подтвержденными нейроэндокринными опухолями;
  • Метастатическое или неоперабельное заболевание;
  • Пациенты с клинической информацией о полученном лечении, включая исключительную паллиативную помощь.

Критерий исключения:

  • Отсутствие данных о результатах выживаемости и/или сведений о полученном лечении.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты в возрасте 18 лет и старше с гистологически подтвержденной нейроэндокринной опухолью
Метастатическое или неоперабельное заболевание; Пациенты с клинической информацией о полученном лечении, включая исключительную паллиативную помощь;
Пациенты в возрасте 18 лет и старше с гистологически подтвержденной нейроэндокринной опухолью любой степени и локализации; Метастатическое или неоперабельное заболевание; Пациенты с клинической информацией о полученном лечении, включая исключительную паллиативную помощь;

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2022
2022

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота ответов по RECIST 1.1;
Временное ограничение: 2022
2022
Выживаемость без прогрессирования по RECIST 1.1 с D1 каждого лечения;
Временное ограничение: 2022
2022
Время контроля симптомов
Временное ограничение: 2022
Улучшение симптомов и/или стабилизация радиологического заболевания у нефункционирующих ЛОР-органов по усмотрению врача
2022
Частота осложнений заболевания и/или лечения, определяемая нежелательными явлениями
Временное ограничение: 2022
2022

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться