Качественное исследование среди врачей и младших врачей предпосылок внедрения CDSS на основе ИИ в отделении интенсивной терапии (KATRINA)
20 марта 2023 г. обновлено: University Ghent
Качественное исследование среди врачей и младших врачей предпосылок внедрения системы поддержки принятия клинических решений (СППР) на основе искусственного интеллекта (ИИ) в отделении интенсивной терапии
Целью данного исследования является изучение различных подходов и предпосылок потенциальных конечных пользователей (врачей и врачей, проходящих обучение), необходимых для успешного клинического внедрения моделей, основанных на искусственном интеллекте (то есть как машинного обучения, так и методов, основанных на знаниях) в качестве клинических программное обеспечение для поддержки принятия решений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
69
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aalst, Бельгия
- OLV Aalst
-
Antwerpen, Бельгия
- ZNA Ziekenhuizen
-
Ghent, Бельгия
- Ghent University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медицинские специалисты или специалисты по обучению, работающие в отделении интенсивной терапии на момент исследования.
Описание
Критерии включения:
- Медицинский специалист или специалист по обучению, работающий в отделении интенсивной терапии на момент обучения.
Критерий исключения:
- Возраст < 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Базовое отношение к искусственному интеллекту и большим данным в медицине
Временное ограничение: исходный уровень
|
Базовое отношение к искусственному интеллекту и большим данным в медицине будет собираться с помощью онлайн-опроса, в котором участники будут оценивать свое согласие с определенными утверждениями по 6-балльной шкале Лайкерта (возможные варианты: полностью согласен - согласен - нейтрально - не согласен - полностью не согласен - нет). применимый).
|
исходный уровень
|
|
Определите предварительные условия, которые должны быть выполнены, когда системы поддержки принятия клинических решений на основе ИИ / больших данных используются у постели больного с точки зрения участников.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Определите предварительные условия, которые необходимо выполнить, когда системы поддержки принятия клинических решений на основе ИИ / больших данных используются у постели больного, и определите наиболее важные из них для различных аспектов цикла рационального использования противомикробных препаратов с точки зрения участников посредством группового обсуждения.
Отчетность: частоты.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Определить поддомены цикла рационального использования противомикробных препаратов с потенциалом для применения ИИ/больших данных.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Определите подобласти цикла рационального использования противомикробных препаратов, для которых, по мнению участников, могут быть полезны ИИ/большие данные, посредством группового обсуждения/интервью. Отчетность: частоты.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Определите предполагаемые потенциальные преимущества и вред при применении ИИ в цикле управления противомикробными препаратами.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Определите предполагаемые потенциальные преимущества и вред при применении ИИ в цикле рационального использования противомикробных препаратов посредством группового обсуждения.
Отчетность: частоты.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ подгрупп: возраст
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Выясните, существуют ли различия в вышеупомянутых результатах с учетом возраста (лет) участников.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Анализ подгрупп: пол
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Узнайте, есть ли различия в вышеупомянутых результатах с учетом пола участников.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Анализ подгруппы: рабочая среда (тип больницы, тип отделения интенсивной терапии)
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Выясните, существуют ли различия в вышеупомянутых результатах с учетом рабочей среды (университетская больница по сравнению с неуниверситетской больницей, небольшая больница по сравнению с большой больницей, тип отделения интенсивной терапии (медицинское, хирургическое, смешанное отделение интенсивной терапии, промежуточный уход)) - данные который собирается в базовой анкете) участников.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Анализ подгрупп: опыт работы (базовая подготовка и клинический опыт).
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Выясните, существуют ли различия в вышеупомянутых результатах с учетом опыта работы (тип базовой подготовки (анестезиология, внутренняя медицина, хирургия, другое), клинического опыта (годы) - данные, которые собираются в базовом вопроснике) врача. участники.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jan De Waele, MD, PhD, University Ghent
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- BC-9892
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Если это возможно и целесообразно, анонимные данные опроса, а также стенограммы групповых обсуждений будут предоставляться по запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .