Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние поражения подлопаточной мышцы на УЗИ и кинематику у пациентов с импинджментом плеча

14 июля 2022 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Влияние поражения подлопаточной мышцы на ультразвуковое исследование и кинематику лопатки у пациентов с импинджмент-синдромом плеча

Субакромиальный и субклювовидный импинджмент классифицируются как внешний импинджмент, один из типов импинджмент-синдрома плеча (SIS). Дифференциация субакромиального импинджмента и субкоракоидного импинджмента важна для определения цели лечения. Толщина клювовидно-плечевой связки (CHL) может влиять на клювовидно-плечевое расстояние (CHD), что было предложено в качестве возможного фактора развития подклювовидного импинджмента с поражением подлопаточной мышцы (SSC). Доказательства, указывающие на наличие аномального SSC, толщины CHL и ИБС у людей с SIS, ограничены. Цели исследования заключались в том, чтобы (1) оценить взаимосвязь между толщиной CHL и ИБС с помощью ультразвукового исследования у людей с SIS с поражением SSC и без него, (2) изучить разницу в толщине SSC / CHL и ИБС между людьми с SIS с и без поражения SSC.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Основываясь на предыдущих исследованиях, общий размер выборки из 40 участников был рассчитан для обеспечения 80% мощности с обнаружением разницы более 1,0 мм ИБС между 2 группами. Критериями включения участников были возраст 20-60 лет и положительные результаты одностороннего плечевого сустава по крайней мере в 3 из 5 тестов: 1) тест Нира, 2) тест Хокинса, 3) тест пустой банки, 4) боль или слабость при резистентном тесте ER и 5) болезненность сухожилия вращательной манжеты плеча. Участники с вывихом плеча, переломом или хирургическим вмешательством в анамнезе, наличием в анамнезе прямого контактного повреждения шеи или верхних конечностей в течение последнего месяца, нестабильностью плечевого сустава (положительный тест на недомогание, симптом борозды), неврологическими расстройствами (заболеваниями верхних двигательных нейронов, шейной радикулопатией). ), пассивный диапазон движений ЭР (ДД) менее 30 градусов или боль (визуально-аналоговая шкала, ВАШ более 5) во время выполнения экспериментальных задач исключались. После того, как были проведены тесты на импинджмент, чтобы убедиться, что участники соответствуют нашим критериям включения, все участники были оценены с помощью 3 специальных тестов SSC, а именно: тест на отрыв, тест на пресс живота (признак Наполеона) и тест медвежьих объятий для группы. распределение. Пациенты с положительными результатами как минимум 2 из 3 специальных тестов были распределены в группу поражения SSC (SSCL).

Характеристики участников были собраны одним оценщиком, включая возраст, пол, рост, вес, доминирующую сторону, пораженную сторону, продолжительность симптома, боль (ВАШ), коэффициент занятости, шкалу функции плеча Flexilevel (FLEX-SF) и сила внутреннего ротатора.

Измерения USG Мы измерили следующие результаты: (1) толщина CHL, (2) CHD и (3) AHD. Каждый результат измерялся в 3 испытаниях, и для анализа данных использовалось среднее значение 3 испытаний. Все измерения были измерены с включенным THI, за исключением CHD, из-за более глубокой анатомической структуры.

Для измерения толщины КПС положение линейного датчика было на латеральной границе клювовидного отростка для получения продольного изображения КПС. Каждому участнику было предложено лечь на спину и расслабиться, в то время как экзаменатор поддерживал локоть участника в положении сгибания на 90° и плечо под максимальным ER без отведения или сгибания плеча (рука рядом) (рис. 2). Максимальный ER плеча был достигнут, когда исследователь не мог дальше вращать плечо участника наружу. Измеряли толщину КПС на расстоянии 2 мм от клювовидного отростка.

CHD измеряли с датчиком, расположенным на латеральной границе клювовидного отростка, чтобы получить изображения клювовидного отростка и головки плечевой кости в 4 различных положениях вращения плеча: (1) нейтральная ротация плеча (CHD-NR), (2) наружная ротация ( CHD-ER) и (3) внутреннее вращение плеча с максимальным сгибанием вперед и полным приведением (CHD-IRFA, когда рука приведена поперек груди и тянется к противоположному плечу) и (4) внутреннее вращение плеча (CHD-IR) (рис. 2). Участников попросили сесть, положив руки по бокам, и занять 4 разные позы соответственно. Измерения повторяли 3 раза с переводом руки в нейтральное положение с интервалом 10 секунд. Измерялось расстояние между клювовидным отростком и малой бугристостью плечевой кости.

Толщина сухожилия СШП оценивалась, когда ладонь пациента располагалась над крылом подвздошной кости или «задним карманом», при этом локоть был согнут и направлен медиально. Датчик располагали над передней поверхностью плеча, перпендикулярно сухожилию надостной мышцы и непосредственно перед переднебоковым краем акромиона. Затем на этом участке выполняли поперечное скольжение, чтобы определить точное положение, в котором наблюдатель определил, что толщина сухожилия максимальна. Толщина сухожилия SSP измерялась на расстоянии 2 см от сухожилия длинной головки бицепса. Для измерения толщины сухожилия ССК по короткой оси зрения датчик устанавливали горизонтально на межбугорковую бороздку. Предплечье участника было согнуто в локте на 90° с небольшим внутренним вращением, ладонь была обращена вверх и медиально. Затем пациента просили повернуть предплечье наружу, держа ладонь вверх и локоть строго вплотную к гребню подвздошной кости.

Акрокио-плечевое расстояние (АГД) измеряли под углом 0° и 60° от лопаточной плоскости к высоте плеча. Датчик помещали на самую переднюю часть края акромиона, при этом длинная ось датчика располагалась в плоскости лопатки и параллельно плоской поверхности акромиона. Участники сидели в вертикальном положении без поддержки спины, поставив ноги на пол, отводя плечи назад и глядя прямо вперед, чтобы добиться втянутых плеч и разгибания в грудном и шейном отделах позвоночника. AHD измеряли при 0° и 60° активного подъема плеча в лопаточной плоскости. Затем измеряли подъем лопатки на 60° с помощью гониометра, помещенного на руку пациента, для определения 60° активного подъема плеча, при этом большой палец был направлен вверх.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Сорок испытуемых в возрасте от 20 до 60 лет были набраны из больницы Национального Тайваньского университета и местных интернет-СМИ. Критериями включения субъектов будут не менее трех положительных результатов из пяти тестов, включая тест Нира, тест Хокинса, тест на пустую банку, болезненность сухожилия вращательной манжеты плеча и тест на внешнее сопротивление. Кроме того, участники с вывихом плеча, переломом или хирургическим вмешательством в анамнезе, историей прямого контактного повреждения шеи или верхних конечностей в течение последнего месяца, нестабильностью плечевого сустава (положительный тест на недомогание, симптом борозды), неврологическим расстройством (заболеваниями верхних двигательных нейронов). , шейная радикулопатия), пассивная ER ROM менее 30 градусов и боль (визуально-аналоговая шкала, ВАШ менее 5) при выполнении экспериментальных задач будут исключены.

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст от 20 до 60 лет
  2. Односторонние симптомы плеча

2. Не менее трех положительных результатов из пяти тестов, включая тест Нира, тест Хокинса, тест на пустую банку, болезненность сухожилия вращательной манжеты плеча и резистентный внешний тест.

Критерий исключения:

  1. Вывих плеча
  2. Перелом
  3. Операция
  4. История прямой контактной травмы шеи или верхних конечностей в течение последнего месяца
  5. Нестабильность плечевого сустава (положительный тест на недомогание, симптом борозды)
  6. Неврологические расстройства (заболевания верхних двигательных нейронов, шейная радикулопатия)
  7. Пассивный ER ROM менее 30 градусов
  8. Боль (визуально-аналоговая шкала, ВАШ более 5)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Толщина клювовидно-плечевой связки (CHL)
Временное ограничение: Базовый уровень
Ультразвуковая система T3300 (BenQ, Тайбэй, Тайвань) представляет собой портативный ультразвуковой аппарат для измерения толщины CHL, а также CHD. B-режим УЗИ изображает CHL как линейную гиперэхогенную полосу, окруженную гиперэхогенным жиром. Дифференциация CHL от окружающих тканей может быть достигнута путем наклона датчика, чтобы показать анизотропию, и путем динамического исследования IR и ER. CHL будет ослаблена (вогнута) в IR и затянута (прямо) в ER. Во время максимального ER будет измеряться толщина CHL на расстоянии 2 мм от клювовидного отростка.
Базовый уровень
Корако-плечевое расстояние (CHD)
Временное ограничение: Базовый уровень
CHD измеряли с датчиком, расположенным на латеральной границе клювовидного отростка, чтобы получить изображения клювовидного отростка и головки плечевой кости в 4 различных положениях вращения плеча: (1) нейтральная ротация плеча (CHD-NR), (2) наружная ротация ( CHD-ER) и (3) внутреннее вращение плеча с максимальным сгибанием вперед и полным приведением (CHD-IRFA, при этом рука приведена через грудь и тянется к противоположному плечу) и (4) внутреннее вращение плеча (CHD-IR). Участников попросили сесть, положив руки по бокам, и занять 4 разные позы соответственно. Измерения повторяли 3 раза с переводом руки в нейтральное положение с интервалом 10 секунд. Измерялось расстояние между клювовидным отростком и малой бугристостью плечевой кости. Расстояние будет измеряться по кратчайшему расстоянию между промежутком клювовидного отростка и малой бугристостью плечевой кости.
Базовый уровень
Стабильность сухожилия длинной головки бицепса (LHBT)
Временное ограничение: Базовый уровень
оценка динамической стабильности и наличие «хондрального отпечатка» будут измеряться для стабильности LHBT. Зонд будет помещен на уровне межбугорковой борозды и слегка смещен вверх для изображения по короткой оси (динамическая стабильность и «хрящевой отпечаток») и ориентирован перпендикулярно междвуглавой борозде для изображения по длинной оси («хрящевой отпечаток»). Предплечье участника помещается с супинированным локтем, согнутым на 90 ° и 10 ° IR. Затем транспозиция LHBT будет записана, при этом участнику будет предложено внешнее и внутреннее вращение сустава GH для оценки динамической стабильности. Для оценки «хрящевого отпечатка» исследуйте наличие неровностей двуглавой борозды при взгляде по короткой и длинной оси.
Базовый уровень
Возвышение плечевой кости
Временное ограничение: Базовый уровень
Система Polhemus 3Space FASTRAK (Polhemus Inc., Колчестер, штат Вирджиния, США) представляет собой систему анализа электромагнитного движения с программным обеспечением Motion Monitor, которое используется для сбора трехмерной кинематики лопатки. Датчики будут прикреплены к костным ориентирам (грудине, акромиальному отростку лопатки и дистальному отделу плечевой кости между латеральным и медиальным надмыщелками). Запись будет начинаться с участников в сидячем положении и двумя руками по бокам. Затем участникам будет предложено выполнить 5 попыток подъема плоскости лопатки с полным ROM и одновременно измерить кинематические данные. Программное обеспечение рассчитывает высоту плечевой кости, вращение лопатки вверх/вниз, наклон вперед/назад и внутреннюю/внешнюю ротацию, высоту/депрессию. Кинематические данные будут регистрироваться в течение 30°, 60°, 90° и 120° в фазе подъема и опускания плечевой кости в лопаточной плоскости.
Базовый уровень
Вращение лопатки вверх/вниз
Временное ограничение: Базовый уровень
См. результат 4
Базовый уровень
Наклон лопатки вперед/назад
Временное ограничение: Базовый уровень
См. результат 4
Базовый уровень
Внутренняя/наружная ротация лопатки
Временное ограничение: Базовый уровень
См. результат 4
Базовый уровень
Лопаточное возвышение/депрессия
Временное ограничение: Базовый уровень
См. результат 4
Базовый уровень
Деятельность лопаточных мышц
Временное ограничение: Базовый уровень
Электромиографические поверхностные хлорсеребряные круглые электроды с межэлектродным расстоянием 20 мм и усилитель переменного/постоянного тока Grass с коэффициентом усиления 1000, коэффициентом подавления синфазного сигнала 86 дБ при 60 Гц и полосой пропускания (-3 дБ) 10 - Использовалась частота 1000 Гц. Данные sEMG будут собираться с частотой 2000 Гц на канал с использованием 16-битного аналого-цифрового преобразователя. Каждый электрод будет контролироваться с импедансом менее 10 кОм. Процедуры записи активности сЭМГ такие же, как и для кинематических данных. Алгоритм RMS будет использоваться для создания огибающих sEMG с частотой дискретизации 50. Результаты будут нормированы на максимальную активность во время испытаний MVIC. Активация верхней трапециевидной (UT), длинной головки бицепса (LHB), нижней трапециевидной (LT) и передней зубчатой ​​(SA) мышц в положениях 0-30°, 30°-60°, 60°-90°, 90°-120° и >120° в фазе подъема и опускания. Средняя амплитуда sEMG каждой фазы будет представлена ​​в виде процента от MVIC для оценки активности каждой мышцы.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jiu- Jenq Lin, PHD, School and Graduate Institute of Physical Therapy College of Medicine, National Taiwan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться