Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модель глубокого обучения для классификации чистых твердых конкреций

14 сентября 2022 г. обновлено: Chang Chen

Дополнительная модель глубокого обучения ПЭТ-КТ как более эффективный диагностический метод для классификации чистых твердых узлов: многоцентровое обсервационное исследование

Целью этого исследования является сравнение прогностической эффективности модели глубокого обучения на основе КТ для классификации чисто солидных узлов и сравнение с максимальным стандартизированным значением поглощения опухоли на ПЭТ в многоцентровой проспективной когорте.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

260

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • China, Gansu, Китай
        • Рекрутинг
        • Lanzhou
        • Контакт:
          • Minjie Ma, Dr
          • Номер телефона: 021-65115006
          • Электронная почта: 721405952@qq.com
      • China, Guizhou, Китай
        • Рекрутинг
        • Zunyi
        • Контакт:
          • Yongxiang Song, Dr
          • Номер телефона: 021-65115006
          • Электронная почта: zhaosurgery@163.com
      • China, Jiangxi, Китай
        • Рекрутинг
        • NanChang
        • Контакт:
          • Bentong Yu, Dr
          • Номер телефона: 021-65115006
          • Электронная почта: 1151697503@qq.com
      • China, Zhejiang, Китай
        • Рекрутинг
        • Ningbo
        • Контакт:
          • Minglei Yang, Dr
          • Номер телефона: 021-65115006
          • Электронная почта: almondjj@163.com
    • Shanghai
      • Yangpu, Shanghai, Китай
        • Рекрутинг
        • Shanghai Pulmonary Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с рентгенологически чисто-солидными узлами в легких размером менее 3 см.

Описание

Критерии включения:

  • Участники, которым назначена операция по радиологическому обнаружению чисто-солидных поражений легких по результатам предоперационной компьютерной томографии с тонкими срезами;
  • Максимальный диаметр лимфатических узлов по короткой оси менее 3 см на КТ;
  • Возраст от 18 до 75 лет;
  • имеется отчет о патологоанатомическом исследовании;
  • Получено письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Множественные поражения легких;
  • Плохое качество снимков КТ;
  • Участники с неполной клинической информацией;
  • Участники, получившие неоадъювантную терапию до начальной оценки КТ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AUC
Временное ограничение: 2022.01-2023.12
Площадь под кривой рабочей характеристики приемника
2022.01-2023.12

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность
Временное ограничение: 2022.01-2023.12
Отношение количества правильно классифицированных проб к общему количеству проб
2022.01-2023.12
чувствительность
Временное ограничение: 2022.01-2023.12
Вероятность обнаружения положительного теста в популяции с золотым стандартом заболевания (положительный)
2022.01-2023.12
Специфика
Временное ограничение: 2022.01-2023.12
Вероятность обнаружения отрицательного теста в популяции, признанной свободной от болезни (отрицательной) по золотому стандарту
2022.01-2023.12
PPV
Временное ограничение: 2022.01-2023.12
Положительная прогностическая ценность
2022.01-2023.12
Чистая приведенная стоимость
Временное ограничение: 2022.01-2023.12
Отрицательное прогностическое значение
2022.01-2023.12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • L21-022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться