Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание суворексанта для улучшения сна у детей с аутизмом

23 марта 2026 г. обновлено: Antonio Hardan, Stanford University

Рандомизированное плацебо-контролируемое перекрестное исследование суворексанта для сна у детей с аутизмом

Целью данного исследования является изучение влияния суворексанта на сон у детей и подростков с расстройствами аутистического спектра (РАС). Суворексант представляет собой селективный двойной антагонист рецепторов орексина (DORA), используемый для лечения нарушений сна и/или поддержания сна. Для этого исследователи будут использовать дизайн рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого перекрестного 8-недельного исследования для изучения влияния суворексанта на физиологию сна, оцениваемого с помощью полисомнографии (ПСГ), актиграфии, циркадного ритма и клинических показателей.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

26

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Robin Libove
  • Номер телефона: (650) 736-1235
  • Электронная почта: rlibove@stanford.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ryan Villacrucis
  • Номер телефона: (650) 736-1235
  • Электронная почта: acesleepstudy@stanford.edu

Места учебы

    • California
      • Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305-5719
        • Рекрутинг
        • Stanford University
        • Главный следователь:
          • Antonio Y. Hardan, MD
        • Контакт:
          • Robin Libove
          • Номер телефона: (650) 736-1235
          • Электронная почта: rlibove@stanford.edu
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Участников ждут следующие

  • Амбулаторные больные в возрасте от 13 до 17 лет
  • Диагностическое и статистическое руководство, 5-е издание (DSM-5), критерии расстройства аутистического спектра (РАС) на основе клинической оценки, подтвержденной пересмотренным опросом по диагностике аутизма (ADI-R) и графиком наблюдения за диагностикой аутизма, 2-е изд. АДОС-2)
  • Самцы и самки
  • Наличие данных полисомнографии (ПСГ) и актиграфии
  • Нарушения сна, оцененные с помощью Детского опросника привычек сна (CSHQ) с 41 баллом или выше и эффективностью сна 80% или менее
  • поставщик медицинских услуг, который может надежно приводить участников к посещениям клиники, давать достоверные оценки и регулярно взаимодействовать с участником
  • стабильные лекарства в течение не менее 4 недель
  • отсутствие запланированных изменений психосоциальных и биомедицинских вмешательств во время исследования
  • готовность предоставить дополнительные образцы слюны и участвовать в ключевых процедурах исследования (например, полисомнографии и актиграфии на 4-й и 8-й неделе, а также измерение безопасности при каждом посещении).
  • требование использования противозачаточных средств двойной защиты у женщин, ведущих половую жизнь и способных к деторождению. Методы контрацепции двойного назначения предполагают использование как гормонального метода (оральные контрацептивы, обратимые контрацептивы длительного действия и т. д.), так и барьерного метода (презервативы).

Критерий исключения:

Участники будут исключены, если будет выполнено одно или несколько из следующих условий.

  • активные суицидальные мысли или диагноз шизофрении, шизоаффективного расстройства или психотического расстройства по DSM-5
  • активные медицинские проблемы: мигрень, астма, судорожные расстройства, серьезное соматическое заболевание (например, анафилаксия, серьезная патология печени, почек или сердца), обструктивное апноэ во сне и тяжелая печеночная недостаточность
  • доказательства генетической мутации, которая, как известно, вызывает аутизм или умственную отсталость (например, синдром ломкой X), метаболической или инфекционной этиологии аутизма участника на основании истории болезни, неврологического анамнеза и доступных тестов на врожденные ошибки метаболизма и хромосомного анализа
  • беременные или сексуально активные женщины, не использующие надежный метод контрацепции (в этом исследовании будут использоваться анализы мочи на беременность)
  • лица, принимающие бета-блокаторы (местные или системные), бензодиазепины, противоэпилептические препараты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, мелатонин и антигистаминные препараты
  • гиперчувствительность к суворексанту в анамнезе
  • история тяжелых побочных эффектов от суворексанта
  • история адекватного испытания суворексанта
  • текущее использование любых лекарств, которые, как известно, взаимодействуют с суворексантом, таких как лекарства, ингибирующие CYP3A
  • история нарколепсии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Суворексант, затем Плацебо

Сначала участники получат суворексант в течение 4 недель. Начальная доза составляет 5 мг перед сном и может быть увеличена на 5 мг только при необходимости и при хорошей переносимости еженедельно до достижения максимальной дозы 20 мг/сут. Участники будут получать самую низкую эффективную дозу.

Затем участники получат Placebo (поддельную таблетку) на 4-недельный период. Начальная доза составляет 5 мг перед сном и может быть увеличена на 5 мг только при необходимости и при хорошей переносимости еженедельно до достижения максимальной дозы 20 мг/сут. Участники будут получать самую низкую эффективную дозу.

Соответствующее плацебо, принимаемое перорально
5 мг (и до 20 мг) суворексанта перорально
Другие имена:
  • Белсомра
Экспериментальный: Плацебо, затем Суворексант

Сначала участники получат Placebo (поддельную таблетку) на 4-недельный период. Начальная доза составляет 5 мг перед сном и может быть увеличена на 5 мг только при необходимости и при хорошей переносимости еженедельно до достижения максимальной дозы 20 мг/сут. Участники будут получать самую низкую эффективную дозу.

Затем участники будут получать суворексант в течение 4 недель. Начальная доза составляет 5 мг перед сном и может быть увеличена на 5 мг только при необходимости и при хорошей переносимости еженедельно до достижения максимальной дозы 20 мг/сут. Участники будут получать самую низкую эффективную дозу.

Соответствующее плацебо, принимаемое перорально
5 мг (и до 20 мг) суворексанта перорально
Другие имена:
  • Белсомра

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение от исходного уровня в архитектуре сна, измеренное с помощью полисомнографии (ПСГ) и/или актиграфии, примеры включают латентность сна и небыстрое движение глаз (NREM)
Временное ограничение: Исходный уровень, 4-я неделя и 8-я неделя
Исходный уровень, 4-я неделя и 8-я неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение эффективности сна по сравнению с исходным уровнем, измеренное с помощью актиграфии
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем баллов по подшкалам опросника о привычках сна у детей (CSHQ)
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Изменение по сравнению с исходным уровнем контрольного списка аберрантного поведения, второе издание (ABC-2) по подшкалам
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Изменение по сравнению с исходным уровнем показателей родительского опросника о привычках сна (PSHQ)
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Изменение показателей по шкале клинического общего впечатления (CGI) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Изменение по сравнению с исходным уровнем показателей Контрольного списка поведения детей (CBCL)
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале социальной отзывчивости, второе издание (SRS-2)
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Изменение по сравнению с исходным уровнем по Шкале повторяющегося поведения - пересмотренные баллы (RBS-R)
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Изменение показателей опросника сенсорного профиля (SPQ) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Изменение по сравнению с исходным уровнем баллов по Стэнфордской шкале социального измерения (SSDS)
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале Dimensional Assessment of Repetitive Behaviors (DARB)
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Изменение по сравнению с исходным уровнем в баллах NEuroPSYchological Assessment, 2nd Edition (NEPSY-2) Affect Recognition
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8
Исходный уровень, неделя 4 и неделя 8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Antonio Y. Hardan, MD, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 февраля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Мы отправим деидентифицированные клинические данные в хранилище данных NIMH Data Archive (NDA).

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться