Эффекты дыхательной техники пранаямы у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
20 февраля 2023 г. обновлено: Riphah International University
Влияние техники дыхания пранаямы на одышку, толерантность к физической нагрузке и качество жизни у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
Это будет рандомизированное контролируемое исследование.
Исследование будет проводиться в больнице Бахавал Виктория Бахавалпур и гражданской больнице Бахавалпур.
Мы берем 60 пациентов (Epitool). Пациенты будут случайным образом распределены по двум группам.
Группа А получит обычное лечение, а группа Б получит как обычное лечение, так и дыхательные упражнения пранаямы.
В это исследование будут включены оба пола в возрастной группе от 30 до 55 лет, пациенты с диагностированной хронической обструктивной болезнью легких, хронической обструктивной болезнью легких от средней до тяжелой степени с продуктивным кашлем, одышкой и без хирургического вмешательства.
И будут исключены пациенты с хирургией легких, раком легких, старше 70 лет, с открытыми ранами, сердечно-сосудистыми и неврологическими проблемами.
В качестве инструментов будут использоваться йога-пранаяма, тест 6-минутной ходьбы, IPAQ-качество жизни и VSAQ-толерантность к упражнениям.
Данные будут анализироваться в SPSS 21.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это будет рандомизированное контролируемое исследование.
После утверждения синопсиса исследование будет проведено в больнице Бахавал Виктория в Бахавалпуре и больнице Садик Аббаси в Бахавалпуре.
Письменное информированное согласие будет получено.
Мы берем 60 пациентов (Epitool). Пациенты будут случайным образом распределены по двум группам.
Группа A и группа B. Группа A получит обычное лечение, а группа B получит как обычное лечение, так и дыхательные упражнения пранаямы.
В это исследование будут включены оба пола в возрастной группе от 30 до 55 лет, пациенты с диагностированной ХОБЛ, ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени с продуктивным кашлем, SOB и без хирургического вмешательства.
И будут исключены пациенты с хирургией легких, раком легких, старше 70 лет, с открытыми ранами, сердечно-сосудистыми и неврологическими проблемами.
В качестве инструментов будут использоваться йога-пранаяма, тест 6-минутной ходьбы, IPAQ-качество жизни и VSAQ-толерантность к упражнениям.
Данные будут анализироваться в SPSS 21.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Bahāwalpur, Punjab, Пакистан, 63100
- Bahawal Victoria Hospital and Civil Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Оба пола возрастной группы от 30 до 55 лет
- Больной с диагнозом ХОБЛ.
- ХОБЛ средней и тяжелой степени.
- Больной с продуктивным кашлем и одышкой.
- Хирургическая процедура не выполняется.
Критерий исключения:
Пациент операции на легких
- Больной раком легких
- Пациент старше 70 лет.
- Больной с открытой раной.
- Пациент с сердечно-сосудистыми заболеваниями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Дыхательная техника пранаямы
Протокол дыхательной техники пранаямы включает 15 вдохов утром и 15 вечером в течение как минимум нескольких недель.
|
15 повторений Дыхания утром и вечером
|
|
Активный компаратор: Традиционное лечение
Бета-2-агонисты длительного действия, небулайзеры и препараты длительного действия против слизистых оболочек.
|
Активный компаратор: Распыление каждые 3 дня с другим лекарством для активного компаратора.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест 6-минутной ходьбы.
Временное ограничение: Шесть недель
|
Тест 6-минутной ходьбы — это тест с субмаксимальной нагрузкой, используемый для оценки аэробных возможностей и выносливости.
Расстояние, пройденное за 6 минут, используется в качестве результата, по которому можно сравнить изменения производительности.
|
Шесть недель
|
|
IPAQ- качество жизни
Временное ограничение: Шесть недель
|
Международный вопросник физической активности (IPAQ) будет использоваться для оценки текущего уровня физической активности участников.
|
Шесть недель
|
|
VSAQ-мощность упражнений
Временное ограничение: Шесть недель
|
VSAQ, отражающий показатели результатов, о которых сообщают пациенты, является эффективным и поддающимся количественной оценке показателем переносимости физической нагрузки, который можно легко использовать в клинических службах, особенно там, где пациенты имеют нормальную или высокую толерантность к физической нагрузке.
|
Шесть недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: madiha younas, MS, riphah internationl university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/22/0351 Amina Muqaddas
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Дыхательная техника
-
University of LahoreЗавершенныйВерхние триггерные точки трапециевидной мышцыПакистан
-
Regional Cardiology Center, The Copper Health Centre...Department of Cardiology, Provincial Specialized Hospital in Legnica, 59-200 Legnica...РекрутингВопросы безопасности | Эффективность, СамПольша