Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты IC с и без MET на триггерные точки верхней трапециевидной мышцы

6 апреля 2023 г. обновлено: University of Lahore

Влияние ишемической компрессии с техникой мышечной энергии и без нее на боль, диапазон движений и функциональную нетрудоспособность у пациентов с триггерными точками в верхней части трапециевидной мышцы; Рандомизированное клиническое исследование

Целью исследования является проверка влияния ишемической компрессии с техникой мышечной энергии и без нее на боль, диапазон движений и функциональную нетрудоспособность на миофасциальные триггерные точки в верхней части трапециевидной мышцы. В предыдущих исследованиях техника мышечной энергии и ишемическая компрессия сравнивались с различными традиционными и комбинированными подходами к терапии, включая большинство методов, используемых для лечения триггерных точек в верхней части трапециевидной мышцы. Ни в одном исследовании не оценивалось влияние ишемической компрессии с техникой мышечной энергии и без нее на боль, диапазон движений и функциональную нетрудоспособность на миофасциальные триггерные точки в верхней части трапециевидной мышцы. Критериями исхода являются цифровая шкала оценки боли, универсальный гониометр и опросник индекса инвалидности шеи.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

76

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Syed Asadullah Arslan, Ph D.PT
  • Номер телефона: 00923321483575
  • Электронная почта: asadshahgilani@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Muhammad Haider Ullah Khan, MSPT(neuro)
  • Номер телефона: 00923314127210
  • Электронная почта: haiderullah@live.com

Места учебы

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Пакистан
        • University of Sialkot

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Оба пола В возрасте от 18 до 50 лет (40)
  • Участники с активными миофасциальными триггерными точками в верхней части трапециевидной мышцы, диагностированные старшим физиотерапевтом на основании критериев Тревела и Саймона, будут случайным образом разделены на две клинические группы.
  • Тугая полоса с пальпируемым узлом в верхней части трапециевидной мышцы
  • Боль, возникающая по определенному образцу, которая имеет иррадиирующий характер при сильном надавливании на триггерные точки.

Критерий исключения:

  • Травма (хлыстовая травма)
  • Травма шейного отдела позвоночника
  • Хирургия шейного отдела позвоночника
  • Шейная миелопатия и радикулопатия
  • Остеопороз шейного отдела позвоночника
  • Миелома шейки матки
  • Рефлекторная симпатическая дистрофия
  • Больные с Х/О любыми неврологическими, ревматологическими и другими тяжелыми соматическими заболеваниями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Ишемическая компрессия
Ишемическая компрессия будет применяться к триггерным точкам верхней части трапеции у пациентов, включенных в группу 1.
Он включает в себя обычную физиотерапию, горячие компрессы (75°C) в течение 20 минут и активные упражнения на растяжку верхней части трапециевидной мышцы (медленные, 5 повторений за сеанс, 10-секундную задержку и 10-секундную релаксацию между двумя повторениями) в качестве базовое лечение. Для ишемической компрессии пациент будет лежать на спине с шейным отделом позвоночника в противоположном латеральном сгибании по отношению к обрабатываемой части так, чтобы верхние трапециевидные мышечные волокна оставались в растянутом положении. Физиотерапевт будет оказывать постепенно увеличивающееся давление на триггерные точки, пока субъект почувствовал первую заметную боль. В этот момент давление будет поддерживаться до тех пор, пока дискомфорт и/или боль не уменьшатся примерно на 50% по ощущениям пациента, после чего давление будет увеличиваться до тех пор, пока дискомфорт не появится снова. Этот процесс будет поддерживаться в течение 90 секунд.
Экспериментальный: Ишемическая компрессия и техника мышечной энергии
ишемическая компрессия наряду с мышечно-энергетической техникой будет применена к триггерным точкам верхней части трапеции у пациентов, отнесенных ко 2-й группе.
Участники получат все виды лечения, предоставленные активной группе сравнения, и они также получат лечение Техникой мышечной энергии в положении лежа, и практикующий врач будет стабилизировать плечо пораженной стороны одной рукой, в то время как область уха/сосцевидного отростка пораженного сторона будет удерживаться противоположной рукой. Затем голову и шею сгибали в противоположную сторону, сгибали и вращали ипсилатерально. Затем испытуемые пожимают стабилизированным плечом к уху с субмаксимальным безболезненным усилием (20% доступной силы). Изометрическое сокращение будет удерживаться в течение 7-10 секунд. Это положение сохраняется в течение 30 секунд и повторяется от трех до пяти раз за сеанс лечения. Лечебные сеансы будут проводиться через день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем боли по числовой шкале оценки боли на 4-й неделе
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 неделя
по шкале от 1 до 10, o означает отсутствие боли, а 10 означает сильную боль
Исходный уровень и 4 неделя
Изменение показаний гониометра по сравнению с исходным уровнем на 4-й неделе
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 неделя
для сгибания любое значение менее 90 градусов указывает на ограниченный диапазон движения, для разгибания любое значение менее 70 указывает на ограниченный диапазон движения, для значений бокового сгибания менее 20 и более 45 считается ограниченным, для значения вращения менее 90 считается ограниченным
Исходный уровень и 4 неделя
Изменение по сравнению с исходным уровнем показателей опросника индекса инвалидности шеи на 4-й неделе
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 неделя
по шкале от 0 до 50, 0 указывает на отсутствие инвалидности и 50 указывает на полную инвалидность
Исходный уровень и 4 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль по числовой шкале оценки боли на 2-й неделе
Временное ограничение: неделя 2
по шкале от 1 до 10, o означает отсутствие боли, а 10 означает сильную боль
неделя 2
Показания гониометра на 2-й неделе
Временное ограничение: неделя 2
С помощью гониометра будет измеряться диапазон движений шеи. для сгибания любое значение менее 90 градусов указывает на ограниченный диапазон движения, для разгибания любое значение менее 70 указывает на ограниченный диапазон движения, для значений бокового сгибания менее 20 и более 45 считается ограниченным, для значения вращения менее 90 считается ограниченным
неделя 2
Показатели опросника индекса инвалидности шеи на 2-й неделе
Временное ограничение: неделя 2
по шкале от 0 до 50, 0 указывает на отсутствие инвалидности и 50 указывает на полную инвалидность
неделя 2

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Syeda Khadija Kazmi, DPT, The University of Lahore

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-UOL-FAHS/890-II/2021

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ишемическая компрессия

Подписаться