Корреляция инсулинорезистентности с гормональными и морфологическими характеристиками яичников у пациенток с синдромом поликистозных яичников
14 декабря 2022 г. обновлено: Fatma Fathy Hafez Ismail, Cairo University
Мы разработали исследование, чтобы определить, связаны ли объем яичников (OV) и/или число фолликулов (FN) независимо с аномальными метаболическими данными у женщин с диагнозом СПКЯ.
Мы предположили, что морфология яичников, а не количество фолликулов, будет связана со значительно более высокой вероятностью гиперинсулинемии среди женщин с СПКЯ.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Fatma Elhawary, MRCOG
- Номер телефона: 01144597490
- Электронная почта: fatma.fathy@ngu.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 41 год (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины с СПКЯ, посещающие амбулаторную клинику больницы Каср Алайни в репродуктивной возрастной группе (20:40 лет)
Описание
Критерии включения:
А-пациенты соответствовали Роттердамским критериям ЗПКЯ с двумя из трех из следующих:
- олиго-или-ановуляция
- клиническая и/или биохимическая гиперандрогения
- наличие 10 и более антральных фолликулов в одном яичнике и/или максимальный объем яичника > 10 см3 B-репродуктивная возрастная группа (16:45 лет) C-ИМТ
Критерий исключения:
A-возраст >40 лет B-ИМТ>40 C-перенесенные операции на яичниках D-хронические соматические заболевания [СД, АГ, ...]
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Корреляция между объемом яичников и резистентностью к инсулину
Временное ограничение: Январь 2023 г. - июнь 2023 г.
|
Январь 2023 г. - июнь 2023 г.
|
|
Корреляция между количеством антральных фолликулов и резистентностью к инсулину
Временное ограничение: Январь 2023 г. - июнь 2023 г.
|
Январь 2023 г. - июнь 2023 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Корреляция между значениями антимюллерова гормона и резистентностью к инсулину
Временное ограничение: Январь 2023 г. - июнь 2023 г.
|
Январь 2023 г. - июнь 2023 г.
|
|
Корреляция между значениями ФСГ и резистентностью к инсулину
Временное ограничение: Январь 2023 г. - июнь 2023 г.
|
Январь 2023 г. - июнь 2023 г.
|
|
Корреляция между значениями ЛГ и резистентностью к инсулину
Временное ограничение: Январь 2023 г. - июнь 2023 г.
|
Январь 2023 г. - июнь 2023 г.
|
|
Связь между индексом массы тела и резистентностью к инсулину
Временное ограничение: Январь 2023 г. - июнь 2023 г.
|
Январь 2023 г. - июнь 2023 г.
|
|
Связь между гирсутизмом и резистентностью к инсулину
Временное ограничение: Январь 2023 г. - июнь 2023 г.
|
Январь 2023 г. - июнь 2023 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0000000 (Другой идентификатор: Rheumatology Research Foundation)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .