Активация воспаления NLRP3 у пациентов во время острых приступов подагры (ActiNG)
11 мая 2023 г. обновлено: Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de Lyon
Подагра — хроническое заболевание суставов, связанное с отложением кристаллов моноурата натрия вследствие гиперурикемии. Подагра представляет собой прерывистое обострение, а острые приступы подагры обусловлены инфламмасомой NLRP3 и продукцией IL1-бета.
Однако патогенез острых вспышек подагры остается малоизученным in vivo у человека.
Целью данного исследования является оценка активации инфламмасомы NLRP3 in vivo в клетках пациентов во время острых приступов подагры.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Кровь и синовиальную жидкость будут получать из остальных образцов пациентов во время острых приступов подагры.
Будут выделены лейкоциты и оценена активация воспалительной реакции NLRP3.
Затем ингибиторы воспаления NLRP3 будут протестированы на клетках с активностью воспаления NLRP3.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Julien Seiller, MD
- Номер телефона: +33 478 617 757
- Электронная почта: jseiller@chsjsl.fr
Места учебы
-
-
-
Lyon, Франция, 69007
- Рекрутинг
- Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc
-
Контакт:
- Julien Seiller, MD
- Электронная почта: jseiller@chsjsl.fr
-
Главный следователь:
- Julien Seiller, MD
-
Младший исследователь:
- Daniel Liens, MD
-
Младший исследователь:
- Charles Burtin, MD
-
Младший исследователь:
- Anais Guiot, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование будет предложено пациентам, отвечающим критериям исследования
Описание
Критерии включения:
- Госпитализация по поводу острого обострения подагры, подтвержденная анализом суставной жидкости или оценкой по шкале Неймегена > 8.
- Возраст > 18
Критерий исключения:
- Лечение подагры уже началось
- Воспалительный артрит, кроме подагрического артрита
- Беременные или кормящие женщины
- Пациент под защитой закона
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Активация инфламмасомы NLRP3 в лейкоцитах.
Временное ограничение: Прием пациента в больницу
|
Белые кровяные тельца будут выделены из образца крови, а активация воспаления NLRP3 будет оцениваться с помощью проточной цитометрии.
|
Прием пациента в больницу
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Активация воспаления NLRP3 в синовиальных клетках.
Временное ограничение: Прием пациента в больницу
|
Ядерные клетки будут выделены из образца синовиальной жидкости, а активация воспаления NLRP3 будет оцениваться с помощью проточной цитометрии.
|
Прием пациента в больницу
|
|
Влияние ингибиторов воспаления NLRP3 на долю активации воспаления NLRP3 в лейкоцитах/синовиальных клетках
Временное ограничение: до 7 дней после анализа активности NLRP3
|
Ингибиторы воспаления NLRP3 будут протестированы на клетках с активностью воспаления NLRP3 в крови или синовиальной жидкости.
|
до 7 дней после анализа активности NLRP3
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ActiNG
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .