Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка некоторых маркеров воспаления при расстройствах аутистического спектра

26 марта 2023 г. обновлено: Ghada Mohamed Ali, Assiut University
Оценить некоторые маркеры воспаления [ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО-альфа] у детей с расстройствами аутистического спектра.

Обзор исследования

Подробное описание

в нескольких исследованиях была предложена корреляция между РАС и аномальной иммунной активацией (9). Например, существует высокая частота аутичных субъектов в семьях с другими аутоиммунными расстройствами, такими как глютеновая болезнь и ревматоидный артрит, что предполагает потенциальную роль иммунной дисфункции в патофизиологии. РАС Высокий уровень ИЛ-6 в головном мозге может определять изменения в формировании синапсов, развитии дендритных шипов и балансе нейронных цепей [13], в то время как в плазме они связаны с повышенным стереотипным поведением и с регрессивными формами РАС.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: ghada ali, graduated
  • Номер телефона: 01060012214
  • Электронная почта: doddamohamed96@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: eman fathalla, ass.prof
  • Номер телефона: 01115191158
  • Электронная почта: emangad2019@med.aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

: 50 пациентов в возрасте от 3 до 18 лет, равного по полу, которые посещают детскую неврологическую амбулаторную клинику с аутистическим расстройством в университетской больнице Асьюта, будут включены в это исследование и 50 контрольной группы. (Согласно DSM IV и ADT-R)

Описание

Критерии включения:

  • В этом исследовании будут участвовать 50 пациентов в возрасте от 3 до 18 лет, равного по полу, которые посещают амбулаторную детскую неврологическую клинику с аутистическим расстройством в университетской больнице Асьюта, и 50 человек в контрольной группе. (Согласно DSM IV и ADT-R)

Критерий исключения:

  • : синдром Аспергера, первазивное расстройство развития без дополнительных уточнений (PDD-NOS), хронические судороги и недавняя инфекция, а также пациенты с врожденными аномалиями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
дети с расстройством аутистического спектра
: 50 пациентов в возрасте от 3 до 18 лет, равного по полу, которые посещают детскую неврологическую амбулаторную клинику с аутистическим расстройством в университетской больнице Асьюта, будут включены в это исследование и 50 контрольной группы. (Согласно DSM IV и ADT-R)
Оценить некоторые маркеры воспаления [ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО-альфа] у детей с расстройствами аутистического спектра.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
маркер воспаления при аутизме
Временное ограничение: исходный уровень
Оценить некоторые маркеры воспаления [ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО-альфа] у детей с расстройствами аутистического спектра.
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: gehan kamal, prof., assiut universtiy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться