Нейромышечная ультразвуковая оценка зрительного нерва при системной красной волчанке
26 июля 2023 г. обновлено: Amira M elSonbaty
Нейромышечная ультразвуковая оценка зрительного нерва при СКВ
оценка роли нервно-мышечного ультразвука в поражении зрительного нерва у пациентов с системной волчанкой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Оценка роли нервно-мышечного ультразвука в поражении зрительного нерва у пациентов с системной волчанкой.
измерение диаметра зрительного нерва в определенном месте и сравнение его с измерениями здоровых людей, а также оценка способности NMUS выявлять невропатию зрительного нерва у пациентов с волчанкой по сравнению с обычными методами, включая оценку офтальмолога и визуальные вызванные потенциалы
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
140
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, 12222
- Assuit University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
К исследованию будут добавлены взрослые пациенты с СКВ, соответствующие критериям классификации СКВ Международной коллаборирующей клиники системной волчанки (SLICC), и еще одна группа практически здоровых субъектов.
Описание
Критерии включения:
- Взрослый
- группа пациентов с СКВ, которые соответствовали критериям классификации СКВ Международной сотрудничающей клиники системной волчанки (SLICC) с симптомами оптической нейропатии или без них
- другая группа внешне здоровых испытуемых без. история хронических заболеваний
Критерий исключения:
Любой пациент с невритом зрительного нерва, вызванным другими причинами, кроме волчанки, был исключен из исследования: напр.
- Посттравматическая невропатия
- Чисто дегенеративная невропатия
- Диабетическая невропатия
- Токсическая невропатия
- Нейропатии, связанные с инфекциями
- Лекарственная невропатия, например: хинин и некоторые антибиотики, этамбутол
- Инфекции корь, эпидемический паротит, болезнь Лайма и др.
- Другие аутоиммунные заболевания, такие как саркоидоз, Б.Д.
- Опухоль, вызывающая инк. внутричерепное напряжение.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сравнение диаметра (в мм2) зрительного нерва у больных СКВ и сравнение их со здоровыми людьми
Временное ограничение: более 1 года
|
сравнение диаметра (в мм2) зрительного нерва у больных СКВ и сравнение их со здоровыми людьми
|
более 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- bending
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .