Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neuromuskulär ultraljudsbedömning av synnerven vid systemisk lupus eryhematosus

26 juli 2023 uppdaterad av: Amira M elSonbaty

Neuromuskulär ultraljudsbedömning av synnerven vid SLE

bedöma rollen av neuromuskulärt ultraljud i synnervens involvering hos patienter med systemisk lupus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Utvärdering av neuromuskulärt ultraljuds roll i synnervens inblandning hos patienter med systemisk lupus. mäta diametern av synnerven på ett visst ställe och jämföra den med mätningar av friska försökspersoner och för att bedöma NMUS förmåga att detektera optisk neuropati hos lupuspatienter i jämförelse med konventionella tekniker inklusive ögonläkare utvärdering och visuell framkallad potential

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

140

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 12222
        • Assuit University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna SLE-patienter, som uppfyllde Systemic Lupus International Collaborating Clinics klassificeringskriterier för SLE (SLICC) och en annan grupp av till synes friska försökspersoner kommer att läggas till studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen
  • grupp av SLE-patienter, som uppfyllde Systemic Lupus International Collaborating Clinics klassificeringskriterier för SLE (SLICC) med eller utan symtom på optisk neuropati
  • en annan grupp av till synes friska försökspersoner med nr. historia av kroniska tillstånd

Exklusions kriterier:

  • Alla patienter med optisk neurit på grund av andra orsaker än lupus exkluderades från studien: ex.

    • Posttraumatisk neuropati
    • Rent degenerativ neuropati
    • Diabetisk neuropati
    • Toxisk neuropati
    • Neuropatier relaterade till infektioner
    • Läkemedelsinducerad neuropati t.ex. kinin och vissa antibiotika, etambutol
    • Infektioner t.ex. mässling, påssjuka, borrelia osv.
    • Andra autoimmuna sjukdomar som sarkoidos, B.D
    • Tumör som orsakar Inc. intrakraniell spänning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
jämföra diametern (i mm2) på synnerven hos SLE-patienter och jämföra dem med friska försökspersoner
Tidsram: över 1 år
jämföra diametern (i mm2) på synnerven hos SLE-patienter och jämföra dem med friska försökspersoner
över 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Amira M elSonbaty

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2023

Första postat (Faktisk)

10 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • bending

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Optisk neuropati

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera