Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Массаж промежности во время родов

24 июля 2023 г. обновлено: Habibe YAŞAR YETİŞMİŞ, Munzur University

Влияние массажа промежности, выполняемого во время родов, на комфорт при родах, боли в промежности и травматизм у нерожавших женщин: квазиэкспериментальное исследование

В этом исследовании массаж промежности применялся к первородящим женщинам, которые ранее не рожали, в качестве квазиэкспериментальной контрольной группы для определения влияния массажа на комфорт при родах, травму промежности и боль в промежности.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании массаж промежности применялся к первородящим женщинам, которые ранее не рожали, в качестве квазиэкспериментальной контрольной группы для определения влияния массажа на комфорт при родах, травму промежности и боль в промежности. Массаж промежности проводили всем беременным экспериментальной группы как в период родов, так и в период покоя между схватками. Участники получали в среднем 5-10 минут массажа промежности два, четыре и четыре-шесть раз при латентном (раскрытие шейки матки 0-3 см), активном (раскрытие шейки матки 4-7 см) и переходном (расширение шейки матки 8-10 см). -см раскрытие шейки матки) фазы родов соответственно. Эти женщины продолжали получать массаж промежности при каждом толчке на протяжении второго периода родов. Перед массажем промежности исследователь надевал стерильные перчатки, помещал два пальца в широко открытое влагалище на 3-4 см и регулярно наносил вазелин для смазывания влагалища в родильном зале. . Промежностный массаж применяли всеми тремя приемами массажа «от края до края», «U» и «давление». Исследователь мягко надавливал обоими пальцами в ритме буквы «U», перемещая их по влагалищу вниз примерно на 3–9 часов. Каждое надавливающее движение поддерживалось латерально в течение 1-2 минут по направлению к прямой кишке.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

182

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Отсутствие осложнений при вагинальных родах
  • Отсутствие дистоции, влияющей на процесс родов (например, затяжные роды, стремительные роды, дистоция плеча)
  • При одноплодной беременности,
  • Имея головку плода с переднеголовным положением,
  • Находясь в латентной фазе родов,
  • Отсутствие перинеальной рубцовой ткани,
  • Отсутствие диагноза вагинального грибка или инфекции,
  • Наличие плода с массой тела при рождении от 2500 до 4000 г,
  • Отсутствие проблем с общением.

Критерий исключения:

- Все беременные женщины, у которых развился дистресс плода во время родов или которым пришлось перенести кесарево сечение, были исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: промежностный массаж
группа вмешательства с массажем промежности
Массаж промежности проводили всем беременным экспериментальной группы как в период родов, так и в период покоя между схватками. Участники получали в среднем 5-10 минут массажа промежности два, четыре и четыре-шесть раз при латентном (раскрытие шейки матки 0-3 см), активном (раскрытие шейки матки 4-7 см) и переходном (расширение шейки матки 8-10 см). -см раскрытие шейки матки) фазы родов соответственно. Эти женщины продолжали получать массаж промежности при каждом толчке на протяжении второго периода родов. Акушерка-исследователь мягко растянула мышцы промежности, выполняя растягивающие движения пальцами. Промежностный массаж применяли всеми тремя приемами массажа «от края до края», «U» и «давление». Исследователь мягко надавливал обоими пальцами в ритме буквы «U», перемещая их по влагалищу вниз примерно на 3–9 часов. Каждое надавливающее движение поддерживалось латерально в течение 1-2 минут по направлению к прямой кишке.
Без вмешательства: контрольная группа
Группа, получившая обычный больничный протокол и не подвергавшаяся массажу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателей боли в промежности
Временное ограничение: Через 4-6 часов после родов
Для определения уровня болей в промежности сравнивали средние баллы по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) беременных в экспериментальной и контрольной группах. Женщин просили оценить боль от нуля до 10. Ноль баллов означает отсутствие боли, а 10 баллов означает самую сильную боль.
Через 4-6 часов после родов
Изменение показателей комфорта при родах
Временное ограничение: Через 4-6 часов после родов
Средние баллы «Опросника комфорта при родах» (CCQ) сравнивались для определения уровня комфорта при родах у беременных женщин в экспериментальной и контрольной группах. При увеличении балла упоминается комфорт высокого уровня, при снижении балла упоминается комфорт низкого уровня. Наименьший и высший возможные суммарные баллы по шкале составляют 9 и 45.
Через 4-6 часов после родов
Изменение показателей травмы промежности
Временное ограничение: Через 4-6 часов после родов.
Средние баллы по шкале REEDA сравнивали для определения уровня травмы промежности у женщин в экспериментальной и контрольной группах. Шкала REEDA состоит из пяти переменных заживления ран. Этими переменными являются покраснение, отек, экхимоз, отделяемое и сближение краев раны. Элементы шкалы оцениваются от 0 до 3 баллов. Наименьшие и высшие возможные суммарные баллы по шкале равны 0 и 15. Более высокий балл указывает на более высокий уровень травмы промежности.
Через 4-6 часов после родов.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Перинальный массаж

Подписаться