Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическая роль [11C] холина ПЭТ/КТ в выживаемости пациентов с раком простаты с биохимической недостаточностью.

5 декабря 2023 г. обновлено: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Несколько исследований показали, что исследование ПЭТ/КТ с холином очень полезно при повторном стадировании пациентов с раком простаты, у которых наблюдается рецидив биохимического заболевания после первичного лечения. Несмотря на большое количество литературы, в которой подчеркивается диагностическая точность метода при выявлении рецидивов заболеваний предстательной железы как в случае местного рецидива, рецидива лимфатических узлов, так и при метастатическом поражении, на сегодняшний день нет исследований, оценивающих эффективность ПЭТ. /КТ с холином может предсказать выживаемость пациентов, радикально лечившихся от рака простаты. Цель исследования — оценить прогностическую роль холиновой ПЭТ/КТ на выживаемость пациентов с биохимическим выздоровлением заболевания на фоне гормональной терапии.

В это ретроспективное исследование будут включены взрослые пациенты, страдающие раком простаты с биохимическим рецидивом заболевания после радикальной простатэктомии и проходящие гормональную терапию, которые в период с 2004 по 2007 год прошли ПЭТ/КТ-исследование с холином для повторной стадии заболевания.

Ожидаемый результат – установить, как ПЭТ/КТ с холином может прогнозировать выживаемость пациентов, у которых во время гормональной терапии развивается биохимический рецидив заболевания. Если этот результат подтвердится, ПЭТ/КТ с холином может оказаться еще более полезной при наблюдении за пациентами, радикально лечившимися от рака простаты, для планирования наилучшего терапевтического подхода.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

195

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, страдающие раком предстательной железы с биохимическим восстановлением заболевания на фоне гормональной терапии, перенесшие ПЭТ/КТ с холином для повторной стадии заболевания после первичного лечения.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, перенесшие радикальную простатэктомию;
  • пациенты, у которых наблюдается прогрессивное увеличение значения ПСА во время гормонального лечения.

Критерий исключения:

  • пациенты < 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ПЭТ-КТ с холином о выживаемости пациентов с биохимическим выздоровлением рака простаты
Временное ограничение: 1 год
ПЭТ-КТ с холином на выживаемость пациентов с биохимическим выздоровлением заболевания на фоне гормональной терапии.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

13 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться