- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06168890
Прогностическая роль [11C] холина ПЭТ/КТ в выживаемости пациентов с раком простаты с биохимической недостаточностью.
Несколько исследований показали, что исследование ПЭТ/КТ с холином очень полезно при повторном стадировании пациентов с раком простаты, у которых наблюдается рецидив биохимического заболевания после первичного лечения. Несмотря на большое количество литературы, в которой подчеркивается диагностическая точность метода при выявлении рецидивов заболеваний предстательной железы как в случае местного рецидива, рецидива лимфатических узлов, так и при метастатическом поражении, на сегодняшний день нет исследований, оценивающих эффективность ПЭТ. /КТ с холином может предсказать выживаемость пациентов, радикально лечившихся от рака простаты. Цель исследования — оценить прогностическую роль холиновой ПЭТ/КТ на выживаемость пациентов с биохимическим выздоровлением заболевания на фоне гормональной терапии.
В это ретроспективное исследование будут включены взрослые пациенты, страдающие раком простаты с биохимическим рецидивом заболевания после радикальной простатэктомии и проходящие гормональную терапию, которые в период с 2004 по 2007 год прошли ПЭТ/КТ-исследование с холином для повторной стадии заболевания.
Ожидаемый результат – установить, как ПЭТ/КТ с холином может прогнозировать выживаемость пациентов, у которых во время гормональной терапии развивается биохимический рецидив заболевания. Если этот результат подтвердится, ПЭТ/КТ с холином может оказаться еще более полезной при наблюдении за пациентами, радикально лечившимися от рака простаты, для планирования наилучшего терапевтического подхода.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты, перенесшие радикальную простатэктомию;
- пациенты, у которых наблюдается прогрессивное увеличение значения ПСА во время гормонального лечения.
Критерий исключения:
- пациенты < 18 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
ПЭТ-КТ с холином о выживаемости пациентов с биохимическим выздоровлением рака простаты
Временное ограничение: 1 год
|
ПЭТ-КТ с холином на выживаемость пациентов с биохимическим выздоровлением заболевания на фоне гормональной терапии.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Генитальные новообразования, мужчины
- Заболевания предстательной железы
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Заболевания половых органов, мужчины
- Генитальные заболевания
- Новообразования предстательной железы
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Антиметаболиты
- Желудочно-кишечные агенты
- Гиполипидемические агенты
- Агенты, регулирующие уровень липидов
- Ноотропные агенты
- Липотропные агенты
- Холин
Другие идентификационные номера исследования
- PETCT-CHOL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .