Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние протокола утомления дыхательных мышц у здоровых молодых людей на силу дыхательных мышц, производительность вертикальных прыжков и насыщение мышц кислородом

21 февраля 2024 г. обновлено: Sierra Varona SL

Тренировка дыхательных мышц представляет собой эффективный метод, все чаще используемый как в спорте, так и в здравоохранении, с использованием различных устройств, среди которых особое место занимают пороговые устройства. Целью данного исследования является определение связи между утомляемостью мышц вдоха и мышечной силой нижних конечностей как у здоровых, так и у пациентов с патологией, а также связи между такой утомляемостью и другими переменными, включая максимальное давление на вдохе и уровень кислорода в мышечной ткани.

Согласно нашей гипотезе, выполнение протокола, вызывающего утомление дыхательных мышц у здоровых молодых людей, может влиять на мышечную силу, способность к физической нагрузке и оксигенацию мышечной ткани.

В этом исследовании испытуемые будут разделены на три группы: экспериментальная группа, группа активации и контрольная группа.

Будут проводиться измерения таких переменных, как максимальное давление на вдохе, уровень кислорода в периферических мышечных тканях, сила диафрагмы (ультразвуковое изображение) и производительность вертикального прыжка.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Это рандомизированное контрольное исследование. Экспериментальная группа (ЭГ) выполнит протокол утомления мышц вдоха с использованием специального теста на выносливость вдоха, в котором добровольцы один на один и за один сеанс будут дышать при субмаксимальных нагрузках на вдохе, эквивалентных 60% от их максимального давления на вдохе. (МИП) через устройство порогового клапана. Участники будут следовать свободной схеме дыхания до тех пор, пока они не смогут установить поток в течение как минимум 3 максимальных вдохов.

Группа активации (AG) выполнит протокол из 2 подходов по 30 повторений при 40% от их MIP, один на один и за один сеанс, используя устройство порогового клапана.

Контрольная группа сядет и будет ждать.

Вмешательства будут контролироваться физиотерапевтом. Первичными результатами будут:

Насыщение мышц кислородом (SmO2) будет оцениваться с помощью прибора ближней инфракрасной спектроскопии непосредственно перед вмешательством и сразу после вмешательства.

Выполнение вертикального прыжка будет оцениваться с помощью теста прыжка со встречным движением (CMJ). Тест CMJ включал старт из положения стоя с руками на бедрах, за которым следовал быстрый прыжок вверх, достигаемый за счет сгибания и разгибания коленей. Это плиометрическое действие следовало за последовательностью движений «эксцентрические-изометрические-концентрические». Измерения CMJ проводились с использованием силовой платформы. Это будет сделано непосредственно перед вмешательством и сразу после вмешательства.

Силу дыхательных мышц будут оценивать с помощью измерителя дыхательного давления или разработанного манометра, а также с помощью ультразвукового изображения, измеряющего площадь поперечного сечения диафрагмы на уровне 8-9-го ребра и скорость сокращения при глубоком и быстром вдохе. Это будет сделано непосредственно перед вмешательством и сразу после вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: eva V sanz
  • Номер телефона: 608801238
  • Электронная почта: praxisfisio@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18-45 лет.
  • Некурящий.
  • Заниматься спортом не менее 3 раз в неделю в течение как минимум одного года.

Критерий исключения:

  • Наличие заболеваний, препятствующих занятиям физической активностью.
  • Лица с нарушенными когнитивными способностями.
  • Субъекты с любыми хроническими заболеваниями (кардиореспираторными, неврологическими, метаболическими, онкологическими и др.).
  • Субъекты с перфорацией барабанной перепонки или патологией среднего внутреннего уха.
  • Субъекты, перенесшие операцию на нижних конечностях в течение последних 12 месяцев.
  • Субъекты, испытывающие активный эпизод боли в нижних конечностях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
они не получат никакого вмешательства. Просто сядьте и подождите столько же времени, сколько потребуется вмешательству и группе активации для завершения протокола (около 10 минут).
Экспериментальный: Группа утомления инспираторных мышц
ЭГ (экспериментальная группа) выполнит протокол утомления диафрагмы с использованием специального теста на выносливость вдоха, в котором добровольцы один на один и за один сеанс будут дышать при субмаксимальных нагрузках на вдохе, эквивалентных 60% их MIP (максимальная давление на вдохе) через устройство порогового клапана. Участники будут следовать свободной схеме дыхания до тех пор, пока они не смогут установить поток в течение как минимум 3 максимальных усилий вдоха.
Испытуемые будут выполнять глубокие вдохи, используя пороговое устройство с различным сопротивлением.
Другие имена:
  • Утомление инспираторных мышц
Активный компаратор: Группа активации инспираторных мышц
Группа активации выполнит протокол из 2 подходов по 30 повторений с 40% от их MIP, один на один и за один сеанс, дыша при субмаксимальных нагрузках на вдохе с использованием устройства порогового клапана. Участники будут следовать свободному дыханию до завершения протокола.
Испытуемые будут выполнять глубокие вдохи, используя пороговое устройство с различным сопротивлением.
Другие имена:
  • Утомление инспираторных мышц

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила дыхательных мышц
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства

Оценка будет осуществляться с помощью MicroRPM® (MicroMedical, Великобритания). MicroRPM®, скорее всего, представляет собой измеритель давления в дыхательных путях или манометр, предназначенный для измерения силы дыхательных мышц. Обычно оно включает в себя мундштук, соединенный с датчиком давления, и устройство измеряет силу или давление, возникающее во время дыхательных маневров.

Человеку будет предложено сделать максимально глубокий вдох, а затем выдохнуть до остаточного объема. После этого их попросят с силой вдохнуть, преодолевая сопротивление MicroRPM®. Это измеряет силу дыхательных мышц.

Меры будут выражены в смH2O.

До вмешательства и сразу после вмешательства
Толщина диафрагмы и фракция утолщения
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства

Толщина диафрагмы и фракция утолщения. Линейный датчик с частотой 3,0-10 мегагерц (МГц) располагают перпендикулярно грудной стенке рядом со средней подмышечной линией, которая находится между 8-м и 10-м межреберьем. Толщину диафрагмы измеряют в конце выдоха и на максимальном вдохе три раза и записывают средние значения.

Размеры будут выражаться в сантиметрах.

До вмешательства и сразу после вмешательства
Кривая движения диафрагмы
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства

Выпуклый решетчатый зонд с частотой 1,5-4,6. МГц располагается ниже среднеключичной линии правого реберного края в плоскости продольного сканирования. Печень использовалась в качестве смотрового окна, а зонд был направлен в сторону головного мозга. Ультразвуковой пучок перпендикулярен задней трети правой диафрагмы. Ультразвук в М-режиме используется для регистрации кривой движения диафрагмы во время спокойного дыхания (QB) и глубокого дыхания (DB).

Меры будут выражены в секундах.

До вмешательства и сразу после вмешательства
Выполнение вертикальных прыжков
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
Тест «Прыжок со встречным движением» (CMJ) включал в себя старт из положения стоя с руками, положенными на бедра, за которым следовал быстрый прыжок вверх, достигаемый за счет сгибания и разгибания коленей. Это плиометрическое действие следовало за последовательностью «эксцентрических – изометрических – концентрических» движений. Измерения CMJ проводились с использованием силовой платформы.
До вмешательства и сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Arturo Ladriñán Maestro, Universidad Europea de Madrid

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

3 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

9 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

19 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0011

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться