Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af en protokol om inspirerende muskeltræthed på sunde unge på respiratorisk muskelstyrke, lodret hop ydeevne og muskel iltmætning

21. februar 2024 opdateret af: Sierra Varona SL

Respiratorisk muskeltræning repræsenterer en effektiv metode, der i stigende grad anvendes i både sports- og sundhedsdomæner, ved at anvende forskellige anordninger, blandt hvilke tærskelanordninger er fremtrædende. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sammenhængen mellem inspiratorisk muskeltræthed og muskelstyrke i underekstremiteterne, hos både raske og patologiske forsøgspersoner, samt sammenhængen mellem sådan træthed og andre variabler, herunder maksimalt inspiratorisk tryk og muskelvævs iltniveauer.

Ifølge vores hypotese kunne udførelsen af ​​en protokol, der inducerer inspiratorisk muskeltræthed hos raske unge, påvirke muskelstyrke, træningskapacitet og muskelvævsiltning.

I denne undersøgelse vil forsøgspersonerne blive opdelt i tre grupper: forsøgsgruppe, aktiveringsgruppe og kontrolgruppe.

Målinger af variabler, såsom maksimalt inspiratorisk tryk, iltniveauer i perifert muskelvæv, diafragmatisk styrke (ultralydsbillede) og lodret springpræstation vil blive udført.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret kontrolforsøg. Eksperimentel gruppe (EG) vil udføre en inspiratorisk muskeltræthedsprotokol ved hjælp af en specifik inspiratorisk udholdenhedstest, hvor frivillige, en-til-en, og i en enkelt session, vil trække vejret mod submaksimale inspiratoriske belastninger svarende til 60 % af deres maksimale inspiratoriske tryk (MIP) gennem en tærskelventilanordning. Deltagerne vil følge et frit åndedrætsmønster, indtil de ikke er i stand til at etablere flow under mindst 3 maksimale inspiratoriske indsatser.

Aktiveringsgruppe (AG) vil udføre en protokol med 2 sæt af 30 gentagelser ved 40 % af deres MIP, en-til-en, og i en enkelt session ved hjælp af en tærskelventilanordning.

Kontrolgruppen vil tage plads og vente.

Interventioner vil blive superviseret af en fysioterapeut. Primære resultater vil være:

Muskel iltmætning (SmO2) vil blive vurderet ved hjælp af en nær-infrarød spektroskopi, umiddelbart før intervention og umiddelbart efter intervention.

Lodret springpræstation vil blive vurderet ved Counter Movement Jump (CMJ) test. CMJ-test involverede at starte fra en stående stilling med hænderne placeret på hofterne, efterfulgt af et hurtigt opadgående hop opnået ved at bøje og strække knæene. Denne plyometriske handling fulgte sekvensen af ​​"excentriske - isometriske - koncentriske" bevægelser. CMJ-målinger blev taget ved hjælp af en kraftplatform. Dette vil ske umiddelbart før indgreb og umiddelbart efter indgreb

Respiratorisk muskelstyrke vil blive vurderet ved hjælp af en respiratorisk trykmåler eller manometer designet, og med ultralydsbillede, der måler tværsnitsarealet af mellemgulvet ved 8-9. ribbens niveau og sammentrækningshastighed med en dyb og hurtig inspiratorisk manøvre. Dette vil ske umiddelbart før indgreb og umiddelbart efter indgreb

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18-45 år.
  • Ikke ryger.
  • Engageret i sportsaktivitet mindst 3 gange om ugen i minimum et år.

Ekskluderingskriterier:

  • At have en medicinsk tilstand, der forhindrer fysisk aktivitet.
  • Personer med kompromitterede kognitive kapaciteter.
  • Personer med enhver kronisk sygdom (kardiorespiratorisk, neurologisk, metabolisk, onkologisk osv.).
  • Personer med trommehindeperforation eller patologi i det indre øre.
  • Forsøgspersoner, der har gennemgået en operation i underekstremiteterne inden for de seneste 12 måneder.
  • Forsøgspersoner, der oplever en aktiv episode med smerter i underekstremiteterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
de vil ikke modtage nogen intervention. Bare sidde og vente den samme tid, som interventionen og aktiveringsgruppen har brug for for at afslutte deres protokol (ca. 10 minutter)
Eksperimentel: Inspiratorisk muskeltræthedsgruppe
EG (eksperimentel gruppe) vil udføre diafragmatisk træthedsprotokollen ved hjælp af en specifik inspiratorisk udholdenhedstest, hvor frivillige, en-til-en, og i en enkelt session, vil trække vejret mod submaksimale inspiratoriske belastninger svarende til 60 % af deres MIP (maksimum Inspirationstryk) gennem en tærskelventilanordning. Deltagerne vil følge et frit åndedrætsmønster, indtil de ikke er i stand til at etablere flow under mindst 3 maksimale inspiratoriske indsatser.
Forsøgspersonerne vil udføre dybe inspirationer mod en tærskelanordning med varierende modstand
Andre navne:
  • Inspiratorisk muskeltræthed
Aktiv komparator: Inspiratorisk muskelaktiveringsgruppe
Aktiveringsgruppen vil udføre protokollen med 2 sæt af 30 gentagelser ved 40 % af deres MIP, en-til-en, og i en enkelt session, trække vejret mod submaksimale inspiratoriske belastninger ved hjælp af en tærskelventilanordning. Deltagerne vil følge et frit vejrtrækningsmønster, indtil protokollen er fuldført.
Forsøgspersonerne vil udføre dybe inspirationer mod en tærskelanordning med varierende modstand
Andre navne:
  • Inspiratorisk muskeltræthed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: Før intervention og umiddelbart efter intervention

Det vil blive vurderet ved hjælp af en MicroRPM® (MicroMedical, UK). MicroRPM® er sandsynligvis en respiratorisk trykmåler eller manometer designet til måling af respiratorisk muskelstyrke. Det inkluderer typisk et mundstykke forbundet til en tryksensor, og enheden måler kraften eller trykket, der genereres under åndedrætsmanøvrer.

Personen vil blive instrueret i at tage en maksimal dyb indånding og derefter ånde ud til resterende volumen. Derefter vil de blive bedt om at inhalere kraftigt mod modstanden fra MicroRPM®. Dette måler styrken af ​​de inspiratoriske muskler.

Målene vil blive udtrykt i cmH2O.

Før intervention og umiddelbart efter intervention
Diafragmatisk tykkelse og fortykkelsesfraktion
Tidsramme: Før intervention og umiddelbart efter intervention

Diafragmatisk tykkelse og fortykkelsesfraktion Den lineære array-sonde med en frekvens på 3,0-10 megahertz (MHz) placeres vinkelret på brystvæggen tæt på den midt-aksillære linje, som er mellem 8. og 10. interkostalrum. Tykkelsen af ​​membranen måles ved slutningen af ​​udånding og maksimal inspiration i tre gange, og gennemsnitsværdierne blev registreret.

Målene vil blive udtrykt i centimeter.

Før intervention og umiddelbart efter intervention
Diafragma bevægelseskurve
Tidsramme: Før intervention og umiddelbart efter intervention

Den konvekse array-sonde med en frekvens på 1,5-4,6 MHz placeres under den midterklavikulære linje af den højre kystmargin i det langsgående scanningsplan. Leveren blev brugt som et inspektionsvindue, og sonden pegede mod den cephalic side. Ultralydsbundtet er vinkelret på den bageste tredjedel af højre mellemgulv. M-mode ultralyd bruges til at registrere den diafragmatiske bevægelseskurve under stille vejrtrækning (QB) og dyb vejrtrækning (DB).

Målene vil blive udtrykt i sekunder.

Før intervention og umiddelbart efter intervention
Lodret springpræstation
Tidsramme: Før intervention og umiddelbart efter intervention
Counter Movement Jump (CMJ) testen involverede start fra en stående stilling med hænderne placeret på hofterne, efterfulgt af et hurtigt opadgående hop opnået ved at bøje og strække knæene. Denne plyometriske handling fulgte sekvensen af ​​"excentriske - isometriske - koncentriske" bevægelser. CMJ-målingerne blev taget ved hjælp af kraftplatformen
Før intervention og umiddelbart efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Arturo Ladriñán Maestro, Universidad Europea de Madrid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

3. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

9. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

19. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

22. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0011

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Inspirerende muskeltræning

Abonner