Клиническая интерпретация и пороговые баллы опросника ABILHAND при ревматоидном артрите
1 марта 2024 г. обновлено: Berna Cagla Balkisli, Pamukkale University
Клиническая интерпретация и пороговые баллы мануальных способностей, измеренные с помощью опросника ABILHAND у лиц с ревматоидным артритом
У людей с ревматоидным артритом наиболее значимым симптомом является потеря мануальных способностей и функций рук.
При ревматоидном артрите, где часто используются шкалы оценки, сообщаемые пациентами, навыки работы руками следует оценивать с помощью идеального опросника, который лучше всего отражает работу рук.
Анкета ABILHAND-RA обладает всеми этими функциями, поскольку представляет собой короткий и легко заполняемый опросник.
Цель состоит в том, чтобы определить клинически значимые пороговые значения воспринимаемых мануальных способностей, оцененных по ABILHAND, соответствующих наблюдаемым и воспринимаемым оценкам верхних конечностей у людей с ревматоидным артритом.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
156
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
ПАУ Роматологическая клиника
Описание
Критерии включения:
- В исследование будут включены люди в возрасте от 20 до 65 лет, у которых в Ревматологической клинике ПАУ был диагностирован РА по критериям ACR и которые вызвались принять участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Пациенты с РА, у которых имеется неврологическое заболевание, которое может повлиять на функции рук (поражение периферических нервов, травма, операция, нарушение мозгового кровообращения), психиатрическое заболевание, влияющее на кооперацию, сердечная недостаточность и патология легких, влияющие на повседневную жизнедеятельность, а также пациенты с другими сопутствующими аутоиммунными заболеваниями. и ревматические заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка активности заболевания (DAS 28)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Он используется для оценки активности заболевания у людей с ревматоидным артритом.
DAS28 — это инструмент, включающий подсчет 28 болезненных суставов (диапазон 0–28), 28 подсчетов опухших суставов (диапазон 0–28), СОЭ (скорость оседания эритроцитов) и общей оценки здоровья по визуальной аналоговой шкале (диапазон 0–100).
Уровень активности заболевания низкий. Его интерпретируют как (DAS28<3,2), средний (3,2<DAS28<5,1) или высокий (DAS28>5,1).
|
Базовый уровень
|
|
Тест на колышки с девятью отверстиями
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Это батарея, предназначенная для измерения потери навыков в руке.
Данное устройство представляет собой устройство, состоящее из квадратной платформы и ящика для хранения.
На квадратной площадке (12,7х2см) расположены 9 отверстий и 9 цилиндров, подходящих к этим отверстиям.
Диаметр отверстий составил 0,71 см, диаметр цилиндров 0,64 см, длина 3,2 см, расстояние между отверстиями 3,2 см, глубина отверстий 1,3 см, размер ящика для хранения 13х13 см.
От пациентов требуется быстро достать 9 баллонов из ящика для хранения, поместить их в отверстия, быстро вынуть из отверстий и поместить в ящик для хранения, не делая перерыва.
При этом время измеряется в секундах с помощью секундомера.
Три отдельных измерения будут сделаны для правой и левой руки и будет получено среднее значение.
|
Базовый уровень
|
|
Сила хвата руки
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Сила хвата в доминирующей и недоминирующей руке будет оцениваться в килограммах с помощью ручного динамометра JAMAR (Sammons Preston, США).
Пациентов будут измерять в положении сидя, локоть согнут на 90°, запястье находится в среднем положении, большой палец направлен вверх.
Измерение будет выполнено три раза подряд и будет использовано среднее значение.
Значения будут записаны в килограммах.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PamukkaleU.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .